单选题我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）A 3个工作日B 5个工作日C 7个工作日D 10个工作日E 15个工作日

题目
单选题
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
A

3个工作日

B

5个工作日

C

7个工作日

D

10个工作日

E

15个工作日

相似考题

1.药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.72小时D.罕见药品不良反应E.药品不良反应

2.对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过A、5个工作日B、10个工作日C、11个工作日D、13个工作日E、15个工作日

3.我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A．用有效方式，快速报告B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日C．必要时可以越级报告D．最迟不超过15个工作日E．最迟不超过10个工作日

4.药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.72小时D.罕见药品不良反应E.药品不良反应

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  • 第1题：

    我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过

    A．1个月

    B．2个星期

    C．7个工作日

    D．10个工作日

    E．15个工作日


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过

    A．2个工作日

    B．7个工作日

    C．10个工作日

    D．15个工作日

    E．30个工作日


    正确答案：D

  • 第3题：

    对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S

    对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过

    A.5个工作日

    B.7个工作日

    C.10个工作日

    D.15个工作日

    E.20个工作日


    正确答案：D
    相关人员报告严重、罕见或新的ADR病例最迟不能超过15个工作日。

  • 第4题：

    对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过

    A:5个工作日
    B:7个工作日
    C:10个工作日
    D:15个工作日
    E:20个工作日

    答案：D
    解析：
    相关人员报告严重、罕见或新的ADR病例最迟不能超过15个工作日。

  • 第5题：

    药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过( )个工作日

    A.5
    B.10
    C.15
    D.20
    E.30

    答案：C
    解析：
    药品生产企业应对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日。

  • 第6题：

    发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过

    A15个工作日
    B7个工作日
    C5个工作日
    D3个工作日
    E1个工作日

    答案：A
    解析：
    设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，自收到报告之日起15个工作日内完成调查报告，报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构。

  • 第7题：

    对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟 不超过

    A. 5个工作日 B. 10个工作日
    C. 11个工作日 D. 13个工作日
    E. 15个工作日


    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过

    A.5个工作日
    B.3个工作日
    C.10个工作日
    D.15个工作日
    E.7个工作日

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）

    • A、3个工作日
    • B、5个工作日
    • C、7个工作日
    • D、10个工作日
    • E、15个工作日

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过（　　）。
    A

    2个工作日

    B

    7个工作日

    C

    10个工作日

    D

    15个工作日

    E

    30个工作日


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）
    A

    1个工作日

    B

    3个工作日

    C

    5个工作日

    D

    7个工作日

    E

    15个工作日


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过（　　）。
    A

    3个工作日

    B

    5个工作日

    C

    7个工作日

    D

    10个工作日

    E

    15个工作日


    正确答案： D
    解析：
    我国药品不良反应报告与监测管理办法中要求对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例需用有效方式随时快速报告，必要时可越级报告，最迟不超过15个工作日，死亡病例须及时报告。

  • 第13题：

    对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（ ）。

    A．5个工作日

    B．10个工作日

    C．12个工作

    D．13个工作日

    E．15个工作日


    正确答案：E

  • 第14题：

    按照规定，对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过

    A．5个工作日

    B．10个工作日

    C．15个工作

    D．20个工作日

    E．25个工作日


    正确答案：C

  • 第15题：

    我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过

    A.3个工作日
    B.7个工作日
    C.10个工作日
    D.15个工作日
    E.20个工作日

    答案：D
    解析：
    我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日。

  • 第16题：

    对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过

    A:5个工作日
    B:10个工作日
    C:11个工作日
    D:13个工作日
    E:15个工作日

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过

    A:2个工作日
    B:7个工作日
    C:10个工作日
    D:15个工作日
    E:30个工作日

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过

    A.2个工作日
    B.7个工作日
    C.10个工作日
    D.15个工作日
    E.30个工作日

    答案：D
    解析：
    D我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日。

  • 第19题：

    我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( )

    A.20个工作日
    B.一个月
    C.10个工作日
    D.25个工作日
    E.15个工作日

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）

    • A、1个工作日
    • B、3个工作日
    • C、5个工作日
    • D、7个工作日
    • E、15个工作日

    正确答案:E

  • 第21题：

    药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。

    • A、5
    • B、10
    • C、15
    • D、20
    • E、30

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（）。
    A

    5个工作日

    B

    10个工作日

    C

    11个工作日

    D

    13个工作日

    E

    15个工作日


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。
    A

    5

    B

    10

    C

    15

    D

    20

    E

    30


    正确答案： C
    解析： 药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日。

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