单选题关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是（）A 是一种自愿的报告系统B 在药物不良反应监测中占有较重的地位C 监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，上传至监测中心D 监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理，因果关系评定后储存，并报监测中心E 由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存，并反馈给监测报告单位

题目
单选题
关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是（）
A

是一种自愿的报告系统

B

在药物不良反应监测中占有较重的地位

C

监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，上传至监测中心

D

监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理，因果关系评定后储存，并报监测中心

E

由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存，并反馈给监测报告单位

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1.我国不良反应监测的方法是A．集中监测系统B．自愿呈报系统C．记录联用D．记录应用E．自愿呈报和集中监测系统结合

2.有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。A.自愿呈报B.自愿、逐级报告C.自愿、逐级、定期报告D.收集到的病例与不良反应的关系肯定E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报

3.药物不良反应的监测方法包括A、自愿呈报系统B、医院集中监测C、病人自己监测D、药物流行病学研究E、记录联结

4.药物不良反应监测方法包括()。A.自愿呈报系统B.分散监测系统C.集中监测系统D.强制呈报系统E.巳记录联结

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  • 第1题：

    关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，正确的是

    A.药品监测有时间限制

    B.可及时调整治疗计划，合理用药

    C.监测范围窄，覆盖面小

    D.药物不良反应不能够得到早期警告

    E.不存在资料偏差和漏报现象


    正确答案：B
    自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列，且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息，可以调整治疗计划，合理用药。缺点是存在资料偏差和漏报现象。

  • 第2题：

    有关监测和报告药物的不良反应,以下说法正确的是()。

    A、自愿呈报

    B、自愿、逐级报告

    C、自愿、逐级、定期报告

    D、可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报


    答案：D

  • 第3题：

    阿司匹林的脑出血的不良反应的发现方法是

    A、自愿呈报系统

    B、重点医院监测

    C、重点药物监测

    D、记录联结

    E、记录应用


    参考答案：D

  • 第4题：

    能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

    A、自愿呈报系统

    B、重点医院监测

    C、重点药物监测

    D、记录联结

    E、记录应用


    参考答案：D

  • 第5题：

    通过独特分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系，从而发现某些药物的不良反应是药物不良反应监测方法的

    A、监测报告系统

    B、记录应用

    C、记录联结

    D、集中监测系统

    E、自愿呈报系统


    正确答案：C

  • 第6题：

    药品不良反应监测方法包括

    A:药物警戒
    B:集中监测系统
    C:自愿呈报系统
    D:记录联接系统
    E:药物流行病学研究方法

    答案：B,C,D,E
    解析：

  • 第7题：

    我国药品不良反应监测的方法是

    A.自愿呈报系统
    B.记录联结
    C.集中监测系统
    D.记录应用
    E.自愿呈报和集中监测系统结合

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，正确的是

    A、药品监测有时间限制
    B、可及时调整治疗计划，合理用药
    C、药物不良反应不能够得到早期警告
    D、不存在资料偏差和漏报现象
    E、监测范围窄，覆盖面小

    答案：B
    解析：
    自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列，且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息，可以调整治疗计划，合理用药。缺点是存在资料偏差和漏报现象。

  • 第9题：

    有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）

    A自愿呈报

    B自愿、逐级报告

    C自愿、逐级、定期报告

    D收集到的病例与不良反应的关系肯定

    E可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报


    E
    略

  • 第10题：

    我国药品不良反应监测的方法是（）

    • A、自愿呈报系统
    • B、集中监测系统
    • C、自愿呈报和集中监测系统结合
    • D、记录联结
    • E、记录应用

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）
    A

    自愿呈报系统

    B

    重点医院监测

    C

    重点药物监测

    D

    记录联结

    E

    记录应用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    我国不良反应监测的方法是（　　）。
    A

    集中监测系统

    B

    自愿呈报系统

    C

    记录联用

    D

    记录应用

    E

    自愿呈报和集中监测系统结合


    正确答案： D
    解析：
    我国不良反应监测的方法是自愿呈报和集中监测系统结合。其中集中监测系统即在一定时间、范围内根据研究目的不同分为病源性和药源性监测。病源性监测是以患者用药为线索，了解患者用药及药物不良反应情况；药源性监测是以药物为线索，对药物的不良反应进行监测。而自愿呈报系统是一种自愿而有组织的呈报系统，国家或地区成立了有关药物不良反应的专门委员会或监测中心，收集大量分散的不良反应病例，经加工、整理、因果关系评定后贮存，并将其及时反馈给监测报告单位以保障用药安全。

  • 第13题：

    药物不良反应监测方法是（ ）。

    A．自愿呈报系统和记录连结

    B．集中监测系统和记录应用

    C．记录连结和集中监测系统

    D．记录应用和自愿呈报系统

    E．自愿呈报系统、集中监测系统、记录连结和记录应用


    正确答案：E

  • 第14题：

    安定的嗜睡、精力不集中的不良反应的发现方法是

    A、自愿呈报系统

    B、重点医院监测

    C、重点药物监测

    D、记录联结

    E、记录应用


    参考答案：D

  • 第15题：

    有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是

    A、自愿呈报系统

    B、重点医院监测

    C、重点药物监测

    D、记录联结

    E、记录应用


    参考答案：D

  • 第16题：

    药物不良反应监测方法是

    A．自愿呈报系统、集中监测系统和记录应用

    B．记录联结、记录应用、被动呈报系统和监测系统

    C．自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结和记录应用

    D．自愿呈报系统、记录应用、分散监测系统和记录归档

    E．自愿呈报系统、记录联结、分散监测系统和呈报系统


    正确答案：C

  • 第17题：

    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统S

    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是

    A.自愿呈报系统

    B.集中监测系统

    C.记录联结

    D.记录应用

    E.散在监测系统


    正确答案：A
    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是自愿呈报系统。

  • 第18题：

    有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是

    A.重点医院监测
    B.记录应用
    C.自愿呈报系统
    D.记录联结
    E.重点药物监测

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    药品不良反应监测方法包括

    A.药物警戒
    B.集中监测系统
    C.自愿呈报系统
    D.记录联接系统
    E.记录应用系统

    答案：B,C,D,E
    解析：
    ADR的监测方法包括自愿呈报系统、集中监测系统、记录链接系统和药物流行病学研究方法。
    药物警戒不同于不良反应监测，其定义为：发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。与该学科密切相关的内容还包括不合格药品；用药错误：缺少药物功效报告；在科学数据缺乏的情况下扩大适应证用药等。
    故正确答案为BCDE。

  • 第20题：

    关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，说法正确的是

    A、不能发现罕见ADR
    B、简单易行，资料可有偏差
    C、药物不良反应不能够得到早期警告
    D、不存在资料偏差和漏报现象
    E、监测范围窄，覆盖面小

    答案：B
    解析：
    自愿呈报系统的优点：简单易行，监测覆盖面大，耗资少，可发现罕见的ADR；缺点：资料可有偏差，有漏报现象，且难于避免。

  • 第21题：

    药物不良反应报告系统是指（）。

    • A、国家药物不良反应监测中心
    • B、药物不良反应专家咨询委员会
    • C、省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心
    • D、自愿呈报系统

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是（）

    • A、是一种自愿的报告系统
    • B、在药物不良反应监测中占有较重的地位
    • C、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，上传至监测中心
    • D、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理，因果关系评定后储存，并报监测中心
    • E、由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存，并反馈给监测报告单位

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（ ）
    A

    自愿呈报

    B

    自愿、逐级报告

    C

    自愿、逐级、定期报告

    D

    收集到的病例与不良反应的关系肯定

    E

    可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报


    正确答案： B
    解析：

  • 第24题：

    多选题
    药品不良反应监测方法包括（）
    A

    药物警戒

    B

    集中监测系统

    C

    自愿呈报系统

    D

    记录联接系统

    E

    药物流行病学研究方法


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

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