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  • 第1题:

    胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是( )。

    A.减慢排空速率,有利于药物吸收

    B.提高排空速率,不利于药物吸收

    C.减慢排空速率,不利于药物吸收

    D.减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少

    E.正相关性


    正确答案:D

  • 第2题:

    关于药物口服吸收的叙述,正确的是

    A.药物吸收速度受体内溶出速度支配

    B.药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物

    C.药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快,吸收较好

    D.被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收

    E.被动扩散吸收的药物,脂溶性较小的药物易吸收


    正确答案:C
    药物粒子的亚稳定晶型溶解度较大,溶出速率较快,吸收较好,为有效晶型。

  • 第3题:

    胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是

    A、两者相关性与食物及pH有关

    B、提高排空速率,有利于药物吸收

    C、减慢排空速率,不利于药物吸收

    D、减慢排空速率,有利于药物吸收

    E、两者无关


    参考答案:D

  • 第4题:

    可用来衡量药物吸收速度快慢的药物动力学参数是( )。

    A、吸收速率常数

    B、消除速率常数

    C、吸收分数

    D、表观分布容积

    E、生物半衰期


    正确答案:A
    解析:血药浓度

  • 第5题:

    胃肠的排空时间与药物吸收的相关性是

    A.减慢排空速率,有利于药物吸收
    B.提高排空速率,不利于药物吸收
    C.减慢排空速率,不利于药物吸收
    D.减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少
    E.正相关性

    答案:D
    解析:
    影响胃肠道动力的药物可使食物、药物加速或延迟通过十二指肠、小肠,因而可影响某些药物的吸收。就大多数药物来说,药物提前进入肠道就可使药峰提前出现而增强疗效。

  • 第6题:

    药物效应强弱可能取决于

    A.吸收速率
    B.消除速率
    C.生物转化方式
    D.血浆蛋白结合率
    E.靶部位浓度

    答案:E
    解析:

  • 第7题:

    新生儿口服给药的吸收与成人不同,有些药物的吸收量和吸收速率减少,如()

    • A、青霉素
    • B、苯巴比妥
    • C、苯妥英钠
    • D、对乙酰氨基酚
    • E、阿莫西林

    正确答案:B,C,D

  • 第8题:

    关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()

    • A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度
    • B、脂溶性非解离型药物吸收好
    • C、药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大
    • D、胃空速率快,药物的吸收加快
    • E、固体制剂的吸收慢于液体制剂

    正确答案:D

  • 第9题:

    药物效应强弱可能取决于()

    • A、吸收速率
    • B、消除速率
    • C、生物转化方式
    • D、血浆蛋白结合率
    • E、靶部位浓度

    正确答案:E

  • 第10题:

    多选题
    新生儿口服给药的吸收与成人不同,有些药物的吸收量和吸收速率减少,如()
    A

    青霉素

    B

    苯巴比妥

    C

    苯妥英钠

    D

    对乙酰氨基酚

    E

    阿莫西林


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    药物吸收达到稳态血药浓度时意味着()
    A

    药物作用最强

    B

    药物的吸收过程已经开始

    C

    药物的消除过程已经开始

    D

    药物的吸收速率与消除速率达到平衡

    E

    药物在体内的分布达到平衡


    正确答案: D
    解析: 药物在连续恒速给药(如静脉输注)或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,经4~6个半衰期可达稳定而有效的血药浓度,此时药物吸收速度与消除速度达到平衡,血药浓度相对稳定在一定水平,这时的血药浓度称为稳态血药浓度。所以答案为D。

  • 第12题:

    单选题
    新生儿的药物吸收速率取决于()
    A

    药物剂量和药物性质

    B

    给药方式和药物性质

    C

    药物剂型和药物性质

    D

    药物剂型和药物剂量

    E

    药物剂型和给药方式


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物动力学的主要参数包括

    A.吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期

    B.消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积

    C.消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数

    D.消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期

    E.吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期


    正确答案:E

  • 第14题:

    胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是

    A.两者相关性与食物及pH值有关

    B.提高排空速率,有利于药物吸收

    C.减慢排空速率,不利于药物吸收

    D.减慢排空速率,有利于药物吸收

    E.两者无关


    正确答案:D

  • 第15题:

    药物的储存及消除速率取决于

    A、药物的吸收过程

    B、药物的排泄过程

    C、药物的转运方式

    D、药物的体内分布

    E、表观分布容积(Vd)


    正确答案:D

  • 第16题:

    消除半衰期主要取决于其A.剂量B.消除速率C.吸收快慢D.清除率SXB

    消除半衰期主要取决于其

    A.剂量

    B.消除速率

    C.吸收快慢

    D.清除率

    E.生物利用度


    正确答案:B

  • 第17题:

    高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,如普萘洛尔、地尔硫 等,其体内的吸收

    A.取决于胃排空速率
    B.取决于溶解速率
    C.取决于渗透效率
    D.比较困难
    E.取决于酸碱性

    答案:A
    解析:
    药物要溶解在水相如体液、血浆中,需要一定的亲水性。药物还要透过脂溶性的生物膜,需要一定的脂溶性。生物药剂学根据药物的溶解性和肠壁渗透性不同组合将药物分四类:高水解性、高渗透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于胃排空的速率;高水解性、低渗透性的亲水性药物,体内吸收取决于药物的渗透效率;低水解性、高渗透性的亲脂性药物,体内吸收取决于溶解速率;低水解性、低渗透性的疏水性药物,体内吸收困难。

  • 第18题:

    新生儿的药物吸收速率取决于

    A.药物剂型和药物性质
    B.药物剂型和给药方式
    C.药物剂量和药物性质
    D.给药方式和药物性质
    E.药物剂型和药物剂量

    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    药物吸收达到稳态血药浓度时意味着()

    • A、药物作用最强
    • B、药物的吸收过程已经开始
    • C、药物的消除过程已经开始
    • D、药物的吸收速率与消除速率达到平衡
    • E、药物在体内的分布达到平衡

    正确答案:D

  • 第20题:

    胃空速率快,有利于须要在胃中吸收的药物吸收;胃空速率慢,有利于须要在小肠中吸收的药物吸收。


    正确答案:错误

  • 第21题:

    新生儿的药物吸收速率取决于()

    • A、药物剂量和药物性质
    • B、给药方式和药物性质
    • C、药物剂型和药物性质
    • D、药物剂型和药物剂量
    • E、药物剂型和给药方式

    正确答案:B

  • 第22题:

    判断题
    胃空速率快,有利于须要在胃中吸收的药物吸收;胃空速率慢,有利于须要在小肠中吸收的药物吸收。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药物效应强弱可能取决于()
    A

    吸收速率

    B

    消除速率

    C

    生物转化方式

    D

    血浆蛋白结合率

    E

    靶部位浓度


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    填空题
    吸收速度取决于(),因此,要提高气-液两流体相对运动速率,可以()来增大吸收速率。

    正确答案: 双膜的扩散速率,减少气膜、液膜厚度
    解析: 暂无解析