单选题血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的（　　）。A 分布容积B 半衰期C 吸收D 受体结合量E 不良反应

题目
单选题
血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的（　　）。
A

分布容积

B

半衰期

C

吸收

D

受体结合量

E

不良反应

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1.在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变

2.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

3.血浆蛋白结合率的改变会进一步影响药物的（ ）。A．分布容积B．半衰期C．肾清除率D．受体结合量E．不良反应

4.关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

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  • 第1题：

    肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )

    A.血浆蛋白含量下降

    B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降

    C.血浆蛋白结构或构型改变

    D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变


    正确答案：ABC

  • 第2题：

    血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物

    A、分布容积

    B、半衰期

    C、肾清除

    D、受体结合量

    E、效价


    参考答案：E

  • 第3题：

    血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的

    A、分布容积

    B、半衰期

    C、吸收

    D、受体结合量

    E、不良反应


    参考答案：C

  • 第4题：

    以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：

    A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的

    B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变

    C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效

    D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率

    E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是

    A.药物的代谢途径
    B.药物半衰期
    C.药物的作用部位
    D.药理作用强度
    E.药物的表观分布容积

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的

    A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
    B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
    C.不影响吸收，也不影响排泄
    D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
    E.结合不受疾病等因素影响

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是

    A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
    E、氯霉素

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第8题：

    药物与血浆蛋白结合的特点为（）.

    • A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
    • B、碱性药物多与清蛋白结合
    • C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
    • D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
    • E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

    正确答案:E

  • 第9题：

    简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响


    正确答案:（1）药物与血浆蛋白结合率低，游离型药物增多，易跨膜转运到器官组织发挥作用，如SD易通过血脑屏障可治疗流脑。
    （2）某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争抑制现象，如保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合，使游离型双香豆素增加、抗凝作用增强。

  • 第10题：

    影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？


    正确答案: （1）血浆蛋白的结合率
    （2）器官血流量
    （3）组织细胞结合
    （4）体液PH和药物的解离度
    （5）体内屏障：影响分布部位及主要有：
    A.血脑屏障：多数药物较难通过B.胎盘屏障：绝大多数药物易通过C.血眼屏障：部分药物较难通过
    临床意义：
    A.药物在体内的分布和转运速度：结合率越高则分布和转运速度越慢
    B.药物作用强度：结合率越高则作用越弱（部分药物合用时可导致一些药物结合率降低，作用增强致不良反应发生）
    C.药物的消除速率：结合率越高则消除速率越低。
    一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。

  • 第11题：

    问答题
    简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

    正确答案： （1）药物与血浆蛋白结合率低，游离型药物增多，易跨膜转运到器官组织发挥作用，如SD易通过血脑屏障可治疗流脑。
    （2）某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争抑制现象，如保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合，使游离型双香豆素增加、抗凝作用增强。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()

    A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

    B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

    C、结合型药物利于组织分布

    D、游离型药物才具有药理活性

    E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响


    正确答案：E

  • 第14题：

    血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物（ ）。

    A．分布容积

    B．半衰期

    C．肾清除率

    D．受体结合量

    E．不良反应


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    以下药物相互作用，可能影响临床药效的是

    A、协同作用

    B、敏感化作用

    C、减少不良反应

    D、胃排空时间改变

    E、药物血浆蛋白结合率改变


    参考答案：ABCDE

  • 第16题：

    血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的下列哪项指标

    A:分布容积
    B:半衰期
    C:肾清除
    D:受体结合量
    E:不良反应

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第17题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

    A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
    E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第18题：

    血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的

    A.分布容积
    B.半衰期
    C.吸收
    D.受体结合量
    E.不良反应

    答案：C
    解析：
    吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程称吸收，除直接注入血管者外，一般都要经过细胞膜的转运。皮下或肌肉注射给药只通过毛细血管壁即可吸收。口服则先要通过胃肠粘膜，弱酸性药可在胃内吸收，但大部分均在肠内吸收，在胃肠内经过毛细血管，首先进入肝门静脉。某些药物在通过肠粘膜及肝脏灭活代谢后，进入体循环的药量减少，这叫首过效应，如口服硝酸甘油，大约99%可被首过效应而灭活失效，改用舌下给药可不经肝门静脉，破坏较少而作用较快。此外影响吸收的因素有pH值、溶解度，给药部位及生物可用度（剂型）等，均使吸收存在较大差异。所以血浆蛋白结合率不影响吸收。

  • 第19题：

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第20题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）

    • A、结合型药物不能跨膜转运
    • B、结合是可逆的
    • C、结合的特异性高
    • D、血浆蛋白量可影响结合率
    • E、药物与药物之间可发生竞争置换

    正确答案:C

  • 第22题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）

    • A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
    • B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
    • C、不影响吸收，也不影响排泄
    • D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
    • E、结合不受疾病等因素影响

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的（　　）。
    A

    分布容积

    B

    半衰期

    C

    吸收

    D

    受体结合量

    E

    不良反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。
    A

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E

    药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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