妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,而脂溶性药物分布容积较少
妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,容易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性增加
胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
第1题:
妊娠期妇女血浆容积增加约50%,药物分布容积明显增加,受影响较大的是
A、无机药物
B、离子型药物
C、水溶性药物
D、脂溶性药物
E、难溶性药物
第2题:
第3题:
第4题:
性别对药物效应影响的说法错误的是:()
第5题:
以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中,不正确的是()
第6题:
下列关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点叙述有误的是()
第7题:
脂溶性高的药物通过什么方式转运()
第8题:
关于妊娠期药物的分布叙述正确的是()
第9题:
妊娠期孕妇血浆容积增加约10%
妊娠期孕妇体液总量平均增加1.5L
妊娠期孕妇脂肪组织的增加,对脂溶性药物的分布不具有意义
药物会经胎盘向胎儿分布
一般而言,妊娠期孕妇血药浓度高于非孕妇
第10题:
胎儿体内药物浓度及分布
胎盘的药物转运速度和程度
胎儿接触药物时的发育阶段
胎儿的脐带长短与畅通状态
药物种类、剂量、疗程以及体内分布
第11题:
妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血中药物浓度,增大分布容积
孕期母体全身体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力
妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
第12题:
新生儿体液占体重的比例高,受体部位的水溶性药物浓度降低
新生儿脂肪含量低,脂溶性药物不能充分与之结合,因而游离药物浓度降低
新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,新生儿的游离药物量增加,药物作用减弱
新生儿细胞外液较多,水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较低,故游离药物量减少
第13题:
胎儿的药动学特点是
A.胎儿体内药物存在羊水,肠道循环
B.肝内药物浓度高
C.药物在肝脏代谢速度较母体快
D.药物经肾排泄的速度较母体快
E.极性和水溶性药物难以通过胎盘向母体转运
第14题:
第15题:
第16题:
关于新生儿药物分布的说法,正确的是()
第17题:
下列关于药物在妊娠期母体的药动学特点叙述有误的是()
第18题:
妊娠期妇女血浆容积增加约50%,药物分布容积明显增加,受影响较大的是()
第19题:
关于老年人药物体内分布的叙述正确的是()
第20题:
无机药物
离子型药物
水溶性药物
脂溶性药物
难溶性药物
第21题:
女性体重一般轻于男性,在使用治疗指数低的药物时,为维持相同效应,女性可能需要较小剂量。
女性脂肪比例比男性高而水比例比男性低,可影响药物的分布和作用。
妊娠妇女除了维持妊娠的药物外,其他药物的应用均应慎重,
进入母体内的药物也可能进入胎儿体内,凡能对母体产生轻微不良反应的药物都可能影响胚胎或胎儿的发育
在分娩过程中对母体使用的药物也可对新生儿不产生作用
第22题:
妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,而脂溶性药物分布容积较少
妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,容易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性增加
胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
第23题:
简单扩散方式转入胎儿体内
不易通过胎盘进入胎儿体内
膜孔滤过方式转入胎儿体内
经胎盘进入胎儿体内药量增多
不能经胎盘进入胎儿体内
第24题:
无机药物
水溶性药物
两亲性药物
脂溶性药物
难溶性药物