单选题《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B 未标明有效期或者更改有效期的C 不注明或者更改生产批号的D 超过有效期的E 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

题目
单选题
《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）
A

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B

未标明有效期或者更改有效期的

C

不注明或者更改生产批号的

D

超过有效期的

E

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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1.以下情况,属于按假药论处的是()。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

2.下列情形属于假药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的

3.下列属于假药的是()A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B药品成份的含量不符合国家药品标准的C超过有效期的D更改生产批号的

4.有下列哪些情形之一的药品，按照假药处理A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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  • 第1题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第2题：

    下列情形的药品中按假药论处的是

    A、不注明或者更改生产批号的

    B、超过有效期的

    C、未标明有效期或者更改有效期的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的


    正确答案：E

  • 第3题：

    下列哪些情形按劣药论处:()

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、超过有效期的

    D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第4题：

    按照假药处理的是

    A.未标明有效期的药品
    B.更改有效期的药品
    C.超过有效期的药品
    D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的
    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A、药品不注明或者更改生产批号
    B、药品未标明有效期或者更改有效期
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E、药品超过有效期

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    下列属于假药的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    C.超过有效期的
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    E.不标明或者更改生产批号的

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    出现哪种情况的药品为假药：（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、不注明或者更改生产批号的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    正确答案:D

  • 第8题：

    《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、超过有效期的
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A

  • 第9题：

    下列情形中，按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    下列哪项属于假药？（　　）
    A

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    未标明有效期或者更改有效期的

    D

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    E

    超过有效期的


    正确答案： E
    解析：
    本题为理解判断题，考查考生对假药和劣药的理解和区分。《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药和劣药。假药，是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。由于生产（包括配制）、销售假药和劣药的违法责任有所不同，因此对属于假药和劣药的情形需要加以区别。

  • 第11题：

    单选题
    出现哪种情况的药品为假药：（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    不注明或者更改生产批号的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列情形的药品中按假药论处的是（　　）。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    未标明有效期或者更改有效期韵

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列情形的药品中应该按假药论处的是()

    A . 超过有效期的

    B . 不注明或者更改生产批号

    C . 未标明有效期的

    D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案： D

  • 第14题：

    禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、被污染的药品

    C、未标明或者更改有效期的药品

    D、未注明或者更改产品批号的药品

    E、超过有效期的药品

    F、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    G、其他不符合药品标准的药品


    答案：ABCDEFG

  • 第15题：

    下列属于假药的是

    A.超过有效期的药品
    B.不标明或者更改生产批号的药品
    C.未标明有效期或者更改有效期的药品
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第16题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A.药品超过有效期
    B.药品不注明或者更改生产批号
    C.药品未标明有效期或者更改有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    答案：E
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第17题：

    下列情形的药品中按假药论处的是( )

    A.不注明或者更改生产批号
    B.超过有效期的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    有下列情形之一的，为假药 （）

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、超过有效期的
    • C、更改生产批号的
    • D、擅自添加着色剂的
    • E、直接接触药品的包装材料未经批准的

    正确答案:A

  • 第19题：

    下列属于假药的是（）

    • A、超过有效期的药品
    • B、不标明或者更改生产批号的药品
    • C、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    正确答案:D

  • 第20题：

    下列情形的药品中按假药论处的是（）

    • A、不注明或者更改生产批号
    • B、超过有效期的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    下列属于假药的是（）
    A

    超过有效期的药品

    B

    不标明或者更改生产批号的药品

    C

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    D

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列情形的药品中按假药论处的是（　　）。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    未标明有效期或者更改有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列情形中，按假药论处的是（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： E
    解析： 本题出自《中华人民共和国药品管理法》，考查的是假劣药的界定。根据第四十八条、第四十九条，只有选项E是假药，其余选项A、B、C、D均是劣药。关于假劣药这个知识点几乎是每年必考，所以请考生务必掌握

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