第1题:
按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时,实施抽样的药品监督检查人员人数应为
A、2名以上
B、3名以上
C、4名以上
D、5名以上
E、6名以上
第2题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列说法正确的是
A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施,并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样
B.药品监督管理部门进行监督检查时,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C.药品监督管理部门进行监督检查时,在被检查方要求时应出示证明文件
D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起15日内作出是否立案的决定
E.药品检验不得收取任何费用
第3题:
药品抽样必须由( )以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。
A.一名
B.两名
C.三名
D.四名
第4题:
县级以上食品药品监督管理部门通过网络购买样品进行检验的,应当按照相关规定填写抽样单、留存相关票据,需要记录的内容有()
第5题:
药品抽样必须由()以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。
第6题:
药品抽样必须由()以上药品检查人员实施,并按照()的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。
第7题:
食品药品监督管理部门依法开展抽样检验时,被抽样检验的餐饮服务提供者应当配合抽样检验工作,如实提供被抽检样品的货源、数量()等信息。
第8题:
食品安全监督管理部门在对食品进行抽样检验应当购买抽取的样品,不得获取被抽检方任何利益。
第9题:
对
错
第10题:
购进价格
存货量
销售量
相关票证
存货地点
第11题:
货源
数量
存货地点
相关票证
第12题:
对
错
第13题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是
A.药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B.药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D.药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验.
E.药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
第14题:
下列说法正确的是
A.药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施
B.被抽检方不得拒绝,没有正当理由拒绝抽检的,国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用
C.当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书,并按规定向复验机构预先支付药品检验费用
D.复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担,复验样品从原药品检验机构留样中抽取
E.药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的,应当没收药品和违法所得,但是可以免除其他行政处罚
第15题:
第16题:
食品药品监督管理部门依法开展抽样检验时,被抽样检验的餐饮服务提供者应当配合抽样检验工作,如实提供被抽检样品的()、存货量、销售量等信息。
第17题:
药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。()
第18题:
下列对于食品安全抽样检验工作的单位或部门的要求,说法正确的是()
第19题:
下列说法不正确的是()
第20题:
药品抽样必须由()以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。
第21题:
国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第22题:
药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查
药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝
药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用
第23题:
一名
两名
三名
四名
第24题: