第1题:
第2题:
新生儿疾病筛查主要筛查()、(),都是由于先天性()异常而影响()的发育。
第3题:
国际筛查学会对选择被新生儿筛查疾病的条件。
第4题:
为什么要进行新生儿疾病筛查?
第5题:
新生儿疾病筛查的病种必须是可治性的疾病。
第6题:
根据《新生儿疾病筛查技术规范》要求,新生儿疾病筛查采血时间为:()
第7题:
什么是新生儿疾病筛查?
第8题:
第9题:
第10题:
新生儿筛查
遗传携带者的筛查
遗传疾病症状前筛查
产前筛查
出生缺陷筛查
第11题:
包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查
筛查方法应统一
被筛查疾病应在人群中有较高的发病率
筛查后有治疗和预防的方法
每个孕妇必须筛查
第12题:
第13题:
第14题:
新生儿疾病筛查主要检查哪些疾病?
第15题:
若医疗机构尚未开展新生儿疾病筛查,可不告知新生儿家长。
第16题:
《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》要求:开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗,先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上,新生儿听力筛查率达到60%以上。
第17题:
新生儿疾病筛查
第18题:
新生儿家庭访视时如果发现新生儿未接受新生儿疾病筛查,()到具备筛查条件的医疗保健机构补筛。对于()、()、()或有()等具有高危因素的新生儿根据实际情况增加家庭访视次数。
第19题:
如何进行新生儿疾病筛查?
第20题:
第21题:
第22题:
对
错
第23题:
第24题:
对
错