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  • 第1题:

    地西泮的药理作用机制是( )。

    A.不通过受体,直接抑制中枢

    B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间

    C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率

    D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能

    E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用


    正确答案:C

  • 第2题:

    苯二氮革类药物的催眠作用机制是

    A.与GABA受体亚单位结合

    B.增强GABA能神经传递和突触抑制

    C.与β亚单位苯二氮草受体结合

    D.促进GABA的释放

    E.减慢GABA的降解


    正确答案:B

  • 第3题:

    关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是

    A增强GABA能神经传递和突触抑制
    B与β亚单位苯二氮卓受体结合
    C促进GABA的释放
    D与GABA受体α亚单位结合
    E减慢GABA的降解


    答案:A
    解析:
    苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应;还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体,由两个α和两个β亚单位(α2β2)构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点,当GABA与之结合时,Cl-通道开放,Cl-内流,使神经细胞超极化,产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体,苯二氮卓与之结合时,并不能使Cl-通道开放,但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加(不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大),更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念

  • 第4题:

    苯二氮类药物的作用机制是

    A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
    B.与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
    C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
    D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1通道开放频率
    E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1通道开放的时间

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    GABA与神经元GABA受体结合,能抑制突触后神经元兴奋,并抑制()的释放。

    • A、抑制性氨基酸
    • B、兴奋性氨基酸
    • C、非蛋白质氨基酸
    • D、非兴奋性氨基酸

    正确答案:B

  • 第6题:

    苯二氮类药物的作用机制是()

    • A、与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
    • B、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
    • C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
    • D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率
    • E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

    正确答案:D

  • 第7题:

    苯二氮类药物的催眠作用机制是()()

    • A、与GABAA受体0c亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与B亚单位苯二氮受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第8题:

    苯二氮类药物的催眠作用机制是()。

    • A、与GABA受体亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与β亚单位苯二氮受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()
    A

    与GABAA受体α亚单位结合

    B

    增强GABA能神经传递和突触抑制

    C

    与β亚单位苯二氮卓受体结合

    D

    促进GABA的释放

    E

    减慢GABA的降解


    正确答案: B
    解析: 苯二氮类(BZ)作用机制为增强GABA能神经的传递功能和突触抑制效应,还能增强GABA与GABAA受体的结合。GABA受体-BZ受体-CL-通道是一个大分子复合体。BZ类与脑内BZ受体结合,促进了GABA与GABA受体的结合,使Cl通道开放频率增加,Cl内流增多,细胞膜超级化,使GABA能神经的抑制功能增强。

  • 第10题:

    单选题
    苯二氮革类药物的催眠作用机制是
    A

    与GABA受体亚单位结合

    B

    增强GABA能神经传递和突触抑制

    C

    D

    促进GABA的释放

    E

    减慢GABA的降解


    正确答案: C
    解析: 苯二氮革类药物抑制中脑网状结构对皮层的激活,增强GABA能神经传递和突触抑制;抑制边缘系统神经元活动,减弱其对网状结构的激活而有利睡眠。同时,对边缘系统的特殊作用能有效减轻情绪活动,对焦虑症失眠效果佳。

  • 第11题:

    苯二氮

    A.与GABA受体亚单位结合

    B.增强GABA能神经传递和突触抑制

    C.与β亚单位苯二氮受体结合

    D.促进GABA的释放

    E.减慢GABA的降解


    正确答案:B

  • 第12题:


    A.与GABA受体亚单位结合
    B.增强GABA能神经传递和突触抑制
    C.减慢GABA降解
    D.促进GABA的释放

    答案:B
    解析:
    作用机制主要为加强中枢抑制性神经递质GABA功能。

  • 第13题:

    苯二氮类药物的作用机制是

    A.促进Cl内流
    B.与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合
    C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体
    D.直接抑制中枢
    E.直接激动GABA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制

    答案:B
    解析:
    苯二氮类不能直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体;也不能直接抑制中枢或直接激动GA-BA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制;其作用机制是与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GABA与GABA受体结合;促进GABA与GABA受体结合才产生促进Cl内流的结果。

  • 第14题:

    苯二氮革类药物的催眠作用机制是()

    • A、促进GABA的释放
    • B、减慢GABA的降解
    • C、与β亚单位苯二氮卓受体结合
    • D、与GABA受体的亚单位结合
    • E、增强GABA能神经传递和突触抑制

    正确答案:E

  • 第15题:

    苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()

    • A、与GABAA受体α亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与β亚单位苯二氮卓受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第16题:

    苯二氮革类药物的催眠作用机制是

    • A、与GABA受体亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第17题:

    苯二氮桌类药物的催眠作用机制是()

    • A、与CABAA受体0c亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与B亚单位苯二氮受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢CABA的降解

    正确答案:B

  • 第18题:

    单选题
    关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是()
    A

    直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能

    B

    与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

    C

    不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能

    D

    与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率

    E

    与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间


    正确答案: D
    解析: 苯二氮卓类能增强γ-氨基丁酸(GABA)能神经传递功能和突触抑制效应;还有增强GABA与GABA受体相结合的作用。GABA受体是氯离子通道的门控受体,由两个α和两个β亚单位(αβ)构成氯离子通道。β亚单位上有GABA受点,当GABA与之结合时,氯离子通道开放,氯离子内流,使神经细胞超极化,产生抑制效应。苯二氮卓类通过促进GABA与GABA受体的结合而使氯离子通道开放的频率增加,更多的氯离子内流,从而起到中枢抑制作用。

  • 第19题:

    单选题
    苯二氮桌类药物的作用机制是()
    A

    直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能

    B

    与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

    C

    不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能

    D

    与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率

    E

    与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间


    正确答案: C
    解析: 暂无解析