单选题进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是()A 3批样品B 含量最高的样品C 含量居中的样品D 含量最低的样品E 随机任意一批样品

题目
单选题
进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是()
A

3批样品

B

含量最高的样品

C

含量居中的样品

D

含量最低的样品

E

随机任意一批样品


相似考题
参考答案和解析
正确答案: B
解析: 暂无解析
更多“进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是()”相关问题
  • 第1题:

    进行消毒产品的鉴定试验时,杀菌试验使用的样品批次要求是

    A.3批样品

    B.含量最高的样品

    C.含量居中的样品

    D.含量最低的样品

    E.随机任意一批样品


    参考答案:D

  • 第2题:

    消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是

    A、判定其不能通过

    B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验

    C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验

    D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验

    E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验


    参考答案:D

  • 第3题:

    该评价程序不需要做哪些试验A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B.急性吸入试验SXB

    该评价程序不需要做哪些试验

    A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验

    B.急性吸入试验

    C.皮肤刺激试验、眼刺激试验

    D.皮肤变态反应试验

    E.皮肤光毒和光变态反应试验


    正确答案:B
    化学物安全性评价中通过规定的动物试验获得相关的毒性资料。

  • 第4题:

    某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。

    对于新购买的菌株,要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括
    A.rfa突变
    B.uvrB突变
    C.PKM101质粒
    D.PAQ1质粒
    E.对溶剂的回变数

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    进行消毒产品的鉴定试验时,杀菌试验使用的样品批次要求是()

    • A、3批样品
    • B、含量最高的样品
    • C、含量居中的样品
    • D、含量最低的样品
    • E、随机任意一批样品

    正确答案:D

  • 第6题:

    简述根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》(GB/T15441-1995)进行发光菌急性毒性试验时,如何设置样品试验浓度组。


    正确答案: (1)探测试验:先按对数系列将样品液稀释成5个浓度:100%、10%、1%、0.1%、0.01%,探测相对发光度落在哪一个浓度范围内。
    (2)正式试验:在所落在的浓度范围内再增配6~9个浓度,增配的浓度应倍比稀释,也可通过查对数表,按等对数间距原则自行确定。

  • 第7题:

    进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是()

    • A、3批样品
    • B、含量最高的样品
    • C、含量居中的样品
    • D、含量最低的样品
    • E、随机任意一批样品

    正确答案:B

  • 第8题:

    下列是我国《化妆品安全评价程序和方法》中规定的急性毒性试验内容,除了()

    • A、急性皮肤毒性试验
    • B、急性经口毒性试验
    • C、急性经呼吸道毒性试验
    • D、一次和多次皮肤刺激试验
    • E、一次和多次眼睛刺激试验

    正确答案:C

  • 第9题:

    功能食品的评价分为()、功能学、卫生学评价。急性毒性试验分为经口和联合急性毒性试验。


    正确答案:毒理学

  • 第10题:

    单选题
    进行消毒产品的鉴定试验时,杀菌试验使用的样品批次要求是()
    A

    3批样品

    B

    含量最高的样品

    C

    含量居中的样品

    D

    含量最低的样品

    E

    随机任意一批样品


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    急性经口毒性试验染毒途径常采用(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是()
    A

    3批样品

    B

    含量最高的样品

    C

    含量居中的样品

    D

    含量最低的样品

    E

    随机任意一批样品


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    进行消毒产品的鉴定试验时,稳定性试验使用的样品批次要求是

    A.3批样品

    B.含量最高的样品

    C.含量居中的样品

    D.含量最低的样品

    E.随机任意一批样品


    参考答案:A

  • 第14题:

    不需要做哪些试验

    A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验

    B.急性吸入试验

    C.皮肤刺激试验、眼刺激试验

    D.皮肤变态反应试验

    E.皮肤光毒和光变态反应试验


    正确答案:B

  • 第15题:

    消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是()

    A.判定其不能通过

    B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验

    C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验

    D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验

    E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验


    本题答案:D

  • 第16题:

    有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,在此之前需要进行安全性评价。该评价程序不需要做哪些试验( )

    A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验
    B.急性吸入试验
    C.皮肤刺激试验、眼刺激试验
    D.皮肤变态反应试验
    E.皮肤光毒和光变态反应试验

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    进行消毒产品的鉴定试验时,含量测定试验使用的样品批次要求是()

    • A、3批样品
    • B、含量最高的样品
    • C、含量居中的样品
    • D、含量最低的样品
    • E、随机任意一批样品

    正确答案:A

  • 第18题:

    消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg毒性试验时,下一步进行的是()。

    • A、判定其不能通过
    • B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
    • C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
    • D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
    • E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

    正确答案:D

  • 第19题:

    杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是()

    • A、3批样品
    • B、含量最高的样品
    • C、含量居中的样品
    • D、含量最低的样品
    • E、随机任意一批样品

    正确答案:D

  • 第20题:

    某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株,要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括()

    • A、rfa突变
    • B、uvrB突变
    • C、PKM101质粒
    • D、PAQ1质粒
    • E、对溶剂的回变数

    正确答案:E

  • 第21题:

    进行淡水型发光菌急性毒性试验时,影响发光强度大小除样品的毒性外,还和温度、样品与发光菌的作用时间有关。


    正确答案:正确

  • 第22题:

    判断题
    进行淡水型发光菌急性毒性试验时,影响发光强度大小除样品的毒性外,还和温度、样品与发光菌的作用时间有关。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列是我国《化妆品安全评价程序和方法》中规定的急性毒性试验内容,除了()
    A

    急性皮肤毒性试验

    B

    急性经口毒性试验

    C

    急性经呼吸道毒性试验

    D

    一次和多次皮肤刺激试验

    E

    一次和多次眼睛刺激试验


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    简述根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》(GB/T15441-1995)进行发光菌急性毒性试验时,如何设置样品试验浓度组。

    正确答案: (1)探测试验:先按对数系列将样品液稀释成5个浓度:100%、10%、1%、0.1%、0.01%,探测相对发光度落在哪一个浓度范围内。
    (2)正式试验:在所落在的浓度范围内再增配6~9个浓度,增配的浓度应倍比稀释,也可通过查对数表,按等对数间距原则自行确定。
    解析: 暂无解析