单选题关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是（　　）。A 检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤B 检出t（8；14）提示是Burkitt淋巴瘤C 检出t（2；5）提示是间变大细胞淋巴瘤D 检出t（11；14）提示是套细胞淋巴瘤E 检出t（11；4）提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

题目
单选题
关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是（　　）。
A

检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤

B

检出t（8；14）提示是Burkitt淋巴瘤

C

检出t（2；5）提示是间变大细胞淋巴瘤

D

检出t（11；14）提示是套细胞淋巴瘤

E

检出t（11；4）提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

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1.关于免疫显微技术应用的叙述错误的是A.直接法用于检测抗原B.间接法用于检测抗体C.补体法用于检测抗体D.直接法用于检测抗体E.间接法用于检测抗原

2.先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

3.唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D／G易位型E、嵌合体型

4.先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型

更多“关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是（　　）。”相关问题

  • 第1题：

    微生物工作人员在医院感染诊断、流行病学调查中具有重要作用。医院感染实验室诊断技术包括形态学观察、分离培养技术、免疫学和分子生物学技术等，病原体分型技术包括表型分型、生物分型、特异性分型，需根据情况选择应用。良好的分型技术应具有的特点是A、操作简单、分辨率高、重复性好

    B、分辨率高、重复性好、分型能力强

    C、成本低、重复性好、分型能力强

    D、操作简单、分辨率高、分型能力强

    E、操作简单、成本低、分辨率高

    普通临床微生物学实验室可开展的项目是A、特异的分型技术

    B、生物分型

    C、生物分型、特异的分型技术

    D、表型分型、生物分型、特异的分型技术

    E、表型分型及简单的生物分型

    关于抗菌谱表型分析，下列叙述错误的是A、通过分析抗菌药物敏感性试验结果，能够初步判断菌株间的差异

    B、商业化药物敏感性试验系统可能不能准确检测某些细菌的耐药性

    C、不同菌株具有不相同的耐药表型

    D、不同菌株可能具有相同耐药表型、相同菌株可能具有不相同耐药表型

    E、相同菌株可能耐药表型不相同

    关于分型技术，下列叙述错误的是A、可疑菌株抗菌谱一致，各抗菌药物抑菌圈一致，判断为同一克隆，无须进一步确证

    B、可疑菌株抗菌谱一致，各抗菌药物抑菌圈一致，初步判断为同一克隆，需进一步确证

    C、生物分型技术是利用微生物的生长、代谢特性鉴定微生物。方法快速、可靠

    D、特殊分型检测病原体特异抗原结构、遗传物质及特异性噬菌体等，常用技术包括特异性抗血清反应、噬菌体分型、细菌素分型、分子分型等

    E、分子分型技术具有分辨率高、重复性好、分型能力强的特点，是理想的分型技术

    关于医院感染的检测和监测，下列叙述正确的是A、快速诊断技术准确性高，不可能导致假阳性

    B、快速诊断技术准确性高，不会出现假暴发的错误判断

    C、快速检测的阴性预测价值不高

    D、应特别注意及时发现国内鲜有报道的多重耐药细菌

    E、快速诊断技术对感染控制不具有重要意义


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：E


    问题 3 答案：C


    问题 4 答案：A


    问题 5 答案：D

  • 第2题：

    应用染色体易位技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是

    A．检出t(14；18)提示是滤泡性淋巴瘤

    B．检出t(8；14)提示是Burkitt淋巴瘤

    C．检出t(11；14)提示是套细胞淋巴瘤

    D．检出t(2；5)提示是间变性大细胞淋巴瘤

    E．检出t(11；4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤


    正确答案：E
    解析：WHO分型方案中较常见的淋巴瘤亚型见[2006N080]归纳表。

  • 第3题：

    关于p53的叙述，哪项是正确的

    A.野生型p53蛋白促进细胞生长
    B.p53基因是肿瘤抑制基因
    C.p53基因定位于13号染色体
    D.突变型p53与生长因子受体同源
    E.p53基因突变由染色体易位引起

    答案：B
    解析：
    p53基因是肿瘤抑制基因，p53基因定位于17号染色体，野生型p53蛋白抑制细胞生长，突变型p53见于多数恶性肿瘤。由于突变型p53不能介导细胞停留在Cl期，并进行DNA修复，使细胞继续增殖，导致肿瘤发生。

  • 第4题：

    唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是

    A.标准型
    B.D/D易位型
    C.G/G易位型
    D.D／G易位型
    E.嵌合体型

    答案：A
    解析：
    唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型：①标准型：占全部病例的95%;②易位型；③嵌合体型。故本题答案为A。

  • 第5题：

    应用染色体易位检测技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是（）

    • A、检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤
    • B、检出t（8；14）提示是Burkitt淋巴瘤
    • C、检出t（11；14）提示是套细胞淋巴瘤
    • D、检出t（2；5）提示是间变大细胞淋巴瘤
    • E、检出t（11；4）提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

    正确答案:E

  • 第6题：

    微生物工作人员在医院感染诊断、流行病学调查中具有重要作用。医院感染实验室诊断技术包括形态学观察、分离培养技术、免疫学和分子生物学技术等，病原体分型技术包括表型分型、生物分型、特异性分型，需根据情况选择应用。关于医院感染的检测和监测，下列叙述正确的是（）

    • A、快速诊断技术准确性高，不可能导致假阳性
    • B、快速诊断技术准确性高，不会出现假暴发的错误判断
    • C、快速检测的阴性预测价值不高
    • D、应特别注意及时发现国内鲜有报道的多重耐药细菌
    • E、快速诊断技术对感染控制不具有重要意义

    正确答案:D

  • 第7题：

    染色体易位包含简单易位和（）。

    • A、复杂易位
    • B、相互易位
    • C、三次易位
    • D、多次易位

    正确答案:B

  • 第8题：

    D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）

    • A、单方易位
    • B、复杂易位
    • C、串联易位
    • D、罗伯逊易位
    • E、不平衡易位

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    应用染色体易位检测技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是（）
    A

    检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤

    B

    检出t（8；14）提示是Burkitt淋巴瘤

    C

    检出t（11；14）提示是套细胞淋巴瘤

    D

    检出t（2；5）提示是间变大细胞淋巴瘤

    E

    检出t（11；4）提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤


    正确答案： D
    解析： 染色体易位检查有助于NHL的分型诊断，不同的染色体易位见于不同类型的NHL，成为NHL的标志，弥漫性大B细胞淋巴瘤的染色体异常是3q27异常，不是t（114），其余四项都是正确的。

  • 第10题：

    单选题
    关于p53的叙述，正确的是（　　）。
    A

    野生型p53蛋白促进细胞生长

    B

    p53基因是肿瘤抑制基因

    C

    突变型p53蛋白与生长因子受体同源

    D

    p53基因定位于13号染色体

    E

    p53基因突变是染色体易位引起的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    微生物工作人员在医院感染诊断、流行病学调查中具有重要作用。医院感染实验室诊断技术包括形态学观察、分离培养技术、免疫学和分子生物学技术等，病原体分型技术包括表型分型、生物分型、特异性分型，需根据情况选择应用。关于医院感染的检测和监测，下列叙述正确的是（）
    A

    快速诊断技术准确性高，不可能导致假阳性

    B

    快速诊断技术准确性高，不会出现假暴发的错误判断

    C

    快速检测的阴性预测价值不高

    D

    应特别注意及时发现国内鲜有报道的多重耐药细菌

    E

    快速诊断技术对感染控制不具有重要意义


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    多数尤文肉瘤发生的原因是（）
    A

    基因缺失

    B

    8，12号染色体易位

    C

    11，21号染色体易位

    D

    染色体易位形成了EWS/ERG融合基因

    E

    染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    HLA基因分型与血清学方法比较的特性描述错误的是

    A、基因分型检测的是个体HLA座位等位基因的核苷酸序列

    B、血清学技术检测的是HLA座位上的抗原情况

    C、两种方法均不需要新鲜标本

    D、基因分型错误率远低于血清学方法

    E、两种方法在临床应用上互相补充


    参考答案：C

  • 第14题：

    多数尤文肉瘤发生的原因是

    A、基因缺失

    B、8，12号染色体易位

    C、11，21号染色体易位

    D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因

    E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因


    参考答案：E

  • 第15题：

    应用染色体易位检测技术辅劢分型，下列选项中,等旱的是

    A.检出t( 14 ； 18)提示是滤泡性淋巴瘤 B.检出t(8；14)提示是Burkitt淋巴瘤
    C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤 D.检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤
    E.检出t(11 ；4〕提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤


    答案：E
    解析：
    参阅【2006N080】。

  • 第16题：

    易位与交换的不同在于（）。

    • A、易位发生在同源染色体之间
    • B、易位发生在非同源染色体之间
    • C、易位的染色体片段转移可以是相互的
    • D、易位的染色体片段转移是单方面的

    正确答案:B

  • 第17题：

    荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（）。

    • A、染色体获得
    • B、染色体丢失
    • C、染色体易位
    • D、基因扩增
    • E、点突变

    正确答案:E

  • 第18题：

    染色体易位包括（）易位和（）易位两种类型。


    正确答案:简单易位；相互易位

  • 第19题：

    发生于近端着丝粒染色体间的易位是（）。

    • A、相互易位
    • B、染色体内易位
    • C、罗伯逊易位
    • D、移位
    • E、转位

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    发生于近端着丝粒染色体间的易位是（）。
    A

    相互易位

    B

    染色体内易位

    C

    罗伯逊易位

    D

    移位

    E

    转位


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    易位与交换的不同在于（）。
    A

    易位发生在同源染色体之间

    B

    易位发生在非同源染色体之间

    C

    易位的染色体片段转移可以是相互的

    D

    易位的染色体片段转移是单方面的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是（　　）。
    A

    检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤

    B

    检出t（8；14）提示是Burkitt淋巴瘤

    C

    检出t（2；5）提示是间变大细胞淋巴瘤

    D

    检出t（11；14）提示是套细胞淋巴瘤

    E

    检出t（11；4）提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（）。
    A

    染色体获得

    B

    染色体丢失

    C

    染色体易位

    D

    基因扩增

    E

    点突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）
    A

    单方易位

    B

    复杂易位

    C

    串联易位

    D

    罗伯逊易位

    E

    不平衡易位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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