试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格
批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
试剂盒要批检合格
试剂在有效期内使用
第1题:
以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是()
第2题:
某献血者男性,年龄26岁,自述自我感觉良好,想献血作为生日纪念。经过询问体检、血液小样初步筛查合格后,献血400毫升,并留取血样待检。以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求()。
第3题:
荷兰EP试剂盒标准曲线判定条件为:每个试剂盒都带有()的报告,请参考使用。
第4题:
血站必须严格按照《献血者健康检查标准》中的有关规定对采集的血液进行检验,检验用的诊断试剂必须符合下列哪些要求:()
第5题:
某献血者男性,年龄26岁,自述自我感觉良好,想献血作为生日纪念。经过询问体检、血液小样初步筛查合格后,献血400毫升,并留取血样待检。按照国家规定,以下检测输血相关传染病的方法中,不属于常用筛查检测方法的是()
第6题:
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发
经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发
经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
第7题:
对
错
第8题:
试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格
批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
试剂盒要批检合格
试剂在有效期内使用
第9题:
ELISA法
TPPA法
RPR法
TRUST法
赖氏法或速率法
第10题:
采血时仔细核对献血员及献血标签
采血时仔细核询问献血员的病史
严格执行各项试验操作规程
使用国家批批检合格的试剂
第11题:
ELISA
RPR
TRUST
TPPA
USR
第12题:
有生产单位和名称
生产批号
国家检定合格(即批批检的)
有效期内使用
第13题:
对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准。
第14题:
献血者男性,年龄40岁,因家人手术,实施互助献血。经健康询问和体检,抽样筛查(胶体金法)合格,献血300毫升。该献血者血液标本还需经过实验室的检验。以下检测项目中,不需要检测的项目是()。
第15题:
对艾滋病抗体检测试剂的要求:()
第16题:
保证献血员血液化验结果准确可靠的重要因素是:()
第17题:
某献血者男性,年龄26岁,自述自我感觉良好,想献血作为生日纪念。经过询问体检、血液小样初步筛查合格后,献血400毫升,并留取血样待检。以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求()
第18题:
试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格
批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
试剂盒要批检合格
试剂在有效期内使用
第19题:
每批抽检4盒试剂盒
对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告
国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准
试剂盒包装应完整,标识清晰,试剂齐全无渗漏
第20题:
试剂生产厂家有生产许可证.注册证.批准文号
卫生部主管部门批批检合格报告。
粘有防伪标签,在有效期内使用
贮存.运输条件适合,有本单位质检合格报告
第21题:
HBsAg和ALT
抗-HCV
抗-HBs
抗-TP
抗-HIV
第22题:
卫生部主管部门批检合格报告
国家法律、法规所规定的相应资质
保证设备低温运输的能力
高学历
庞大的资金链
第23题:
原卫生部主管部门批检合格报告
国家法律、法规所规定的相应资质
保证设备低温运输的能力
高学历
庞大的资金链
第24题:
试剂盒必须经中国卫生与计划生育委员会批准签发合格
批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
试剂盒要批检合格
试剂在有效期内使用