单选题肝内代谢（）A 酯类局麻药B 酰胺类局麻药C 两者均有D 两者均无

题目
单选题
肝内代谢（）
A

酯类局麻药

B

酰胺类局麻药

C

两者均有

D

两者均无

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1.吸入全身麻醉药体内代谢的主要场所是A、肝B、肾C、肺D、脂肪E、脑内

2.有关各种病因致肝硬化的机制，肝窦状核变性是A. 肝纤维化B. 铁沉积于肝内C. 中间代谢产物对肝的直接损害D. 与免疫异常有关E. 铜代谢障碍沉积于肝脏

3.首关消除(首关作用)主要是指A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力

4.高密度脂蛋白的功能是将肝外组织的胆固醇转运入肝内代谢。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除SX

    首过消除影响药物的

    A.作用强度

    B.持续时间

    C.肝内代谢

    D.药物消除

    E.肾脏排泄


    正确答案：A

  • 第2题：

    有关各种病因致肝硬化的机制，酒精中毒是

    A. 肝纤维化

    B. 铁沉积于肝内

    C. 中间代谢产物对肝的直接损害

    D. 与免疫异常有关

    E. 铜代谢障碍沉积于肝脏


    正确答案：C
    略

  • 第3题：

    有关局麻药的叙述正确的是( )。

    A.
    B.酯类局麻药主要在肝内代谢
    C.局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内
    D.酰胺类局麻药主要在肝外代谢

    答案：A,C
    解析：

  • 第4题：

    单胺氧化酶抑制剂（）

    • A、对肝代谢酶可产生诱导作用
    • B、对肝代谢酶可产生抑制作用
    • C、与肝代谢酶可产生协同作用
    • D、与肝代谢酶可产生拮抗作用
    • E、与肝代谢酶不产生作用

    正确答案:B

  • 第5题：

    LDL的主要功能是将肝外组织的胆固醇转运到肝内进行代谢。（）


    正确答案:错误

  • 第6题：

    患者男性，67岁。发热伴右上腹钝痛2天，恶心，食欲下降、乏力。继往有糖尿病史。查体：T39．4℃，右下胸及肝区叩击痛，右上腹肌紧张及触痛。X线胸腹部检查示：肝影增大伴局限性隆起，右膈肌上抬。18F-FDGPET示肝右叶放射性分布局灶性异常浓聚，SUVave5．7，SUVmax8．6。PET急性炎症显像应用18F-FDG，主要由于18F-FDG（）

    • A、有氧代谢增高
    • B、在淋巴细胞内代谢成FDG-6P，能进一步代谢
    • C、在淋巴细胞内代谢成FDG-6P，不能进一步代谢
    • D、在中性粒细胞内代谢成FDG-6P，能进一步代谢
    • E、在中性粒细胞内代谢成FDG-6P，不能进一步代谢

    正确答案:E

  • 第7题：

    单选题
    肝性脑病时，脑内r－氨基丁酸主要来源于：（）
    A

    肝脏产生增多

    B

    脑内谷氨酸脱羧

    C

    肠道细菌分解产生

    D

    肌肉释放

    E

    肝内精氨酸代谢产生


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    单胺氧化酶抑制剂（）
    A

    对肝代谢酶可产生诱导作用

    B

    对肝代谢酶可产生抑制作用

    C

    与肝代谢酶可产生协同作用

    D

    与肝代谢酶可产生拮抗作用

    E

    与肝代谢酶不产生作用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    判断题
    高密度脂蛋白的功能是将肝外组织的胆固醇转运入肝内代谢。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    首关消除(首关作用)主要是指

    A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

    B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

    C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

    D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

    E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高


    正确答案：C

  • 第11题：

    首关消除（首关作用）主要是指

    A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
    B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
    C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
    D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
    E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    生物样品内药物进行代谢的主要部位（）

    • A、 心
    • B、 肝
    • C、 脾
    • D、 肺
    • E、 肾

    正确答案:B

  • 第13题：

    饥饿可以使肝内哪种代谢途径增强（）

    • A、脂肪合成
    • B、糖原合成
    • C、糖酵解
    • D、糖异生

    正确答案:D

  • 第14题：

    酒精中毒者常因影响肝内糖代谢而出现血糖升高。


    正确答案:错误

  • 第15题：

    硫脲类抗甲状腺药起效慢的原因是（）

    • A、口服吸收缓慢
    • B、肝内代谢转化慢
    • C、肝内代谢转化快
    • D、肾脏排泄速度快
    • E、待已合成的的甲状腺素消耗完后才能起效

    正确答案:E

  • 第16题：

    单选题
    硫脲类抗甲状腺药起效慢的原因是（）
    A

    口服吸收缓慢

    B

    肝内代谢转化慢

    C

    肝内代谢转化快

    D

    肾脏排泄速度快

    E

    待已合成的的甲状腺素消耗完后才能起效


    正确答案： B
    解析： 由于硫脲类抗甲状腺药只影响合成，不影响释放，需待腺泡内的T3和T4耗竭后才能显作用，故起效慢，所以答案为E。

  • 第17题：

    配伍题
    有关各种病因致肝硬化的机制 肝窦状核变性是（　）|酒精中毒是（　）
    A

    肝纤维化

    B

    铁沉积于肝内

    C

    中间代谢产物对肝的直接损害

    D

    与免疫异常有关

    E

    铜代谢障碍沉积于肝脏


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

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