单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()A 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B 药品广告只允许在批准的省内发布C 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证D 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

题目
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()
A

药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

B

药品广告只允许在批准的省内发布

C

药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

D

药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E

药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


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参考答案和解析
正确答案: C
解析: 取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布,但需要在发布省备案。
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  • 第1题:

    违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,且不受理该品种的广告审批申请的期限是( )。


    正确答案:C
    C 知识点:《中华人民共和国药品管理法》法律责任

  • 第2题:

    根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》

    B.《中华人民共和国药品管理法》

    C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D.《药品经营质量管理规范》

    E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

    第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于( )。


    正确答案:B

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有

    A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    B.药品生产企业淡季停产的药品的广告

    C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告

    D.发生不良反应的药品的广告

    E.被撤销药品广告批准文号的广告


    正确答案:ACE

  • 第4题:

    违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是

    A、卫生行政部门

    B、工商行政管理部门

    C、药品监督管理部门

    D、药品检验部门

    E、纪检督察部门


    参考答案:C

  • 第5题:

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是 ( )


    正确答案:A

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )


    正确答案:E

  • 第7题:

    申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定

    A.《广告法》

    B.《药品管理法》

    C.《药品管理法实施条例》

    D.《药品广告审查发布标准》

    E.《消费者权益保护法》


    正确答案:ABCD

  • 第8题:

    根据《(中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的

    B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容.

    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容


    正确答案:E
    药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书为准。①《药品广告审查办法》规定,异地发布广告的,在发布前应到发布地药品广告审查机关办理备案,因此A项说法不准确;②药品广告的内容不得含有保证功效等说法,因此B项和C项说法都错误;③处方药只能在指定刊物上发布广告,不可以在地方日报上发布,因此D项说法错误。

  • 第9题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
    B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈患者作证明的内容
    D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

    答案:D
    解析:
    药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书为准。①《药品广告审查办法》规定,异地发布广告的,在发布前应到发布地药品广告审查机关办理备案,因此A项说法不准确;②药品广告的内容不得含有保证功效等说法,因此B项和C项说法都错误。

  • 第10题:

    药品广告审查的法律依据()

    • A、《中华人民共和国广告法》
    • B、《中华人民共和国药品管理法》
    • C、《药品广告审查标准》
    • D、《药品流通监督管理办法》

    正确答案:A,B,C

  • 第11题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是()
    A

    跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的

    B

    药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D

    可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    E

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    正确答案: B
    解析: 本题考查的是药品广告、根据《中华人民共和国药品管理法》第七章第六十一条和第六十六条。 药品广告不得含有保证无效退款、保征治愈性的内容。异地发布药品广告应向发布地药品广告审查机关备案。

  • 第12题:

    多选题
    药品广告审查的法律依据()
    A

    《中华人民共和国广告法》

    B

    《中华人民共和国药品管理法》

    C

    《药品广告审查标准》

    D

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定

    A、《中华人民共和国广告法》

    B、《中华人民共和国药品管理法》

    C、《药品管理法实施条例》

    D、《药品广告审查发布标准》

    E、《中华人民共和国消费者权益保护法》


    参考答案:ABCD

  • 第14题:

    根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为

    A.《广告法》

    B.《药品管理法》

    C.《药品管理法实施条例》

    D.《药品广告审查发布标准》

    E.国家有关广告管理的其他规定


    正确答案:ABCDE

  • 第15题:

    药品广告审查的依据是

    A.《中华人民共和国产品质量法》

    B.《中华人民共和国广告法》

    C.《中华人民共和国药品管理法》

    D.国家有关广告管理的行政法规

    E.广告监督管理机关制定的广告审查标准


    正确答案:BCDE

  • 第16题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )


    正确答案:E

  • 第17题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关广告说法错误的是

    A、药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

    B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    C、非药品广告不得有涉及药品的宣传

    D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

    E、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传


    参考答案:A

  • 第18题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

    B.药品广告可以含有保证功效的内容

    C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

    D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

    E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案:D

  • 第19题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是

    A.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容

    B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准

    C.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证


    正确答案:B

  • 第20题:

    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查

    A.《广告法》
    B.《药品管理法》
    C.《药品管理法实施条例》
    D.《药品广告审查发布标准》

    答案:A,B,C,D
    解析:
    申请审查的药品广告,符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查:①《广告法》;②《药品管理法》;③《药品管理法实施条例》;④《药品广告审查发布标准》;⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。

  • 第21题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()

    • A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
    • B、药品广告只允许在批准的省内发布
    • C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
    • D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    • E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

    正确答案:B

  • 第22题:

    多选题
    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查()
    A

    《广告法》

    B

    《药品管理法》

    C

    《药品管理法实施条例》

    D

    《药品广告审查发布标准》

    E

    国家有关广告管理的其他规定


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()
    A

    药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

    B

    药品广告只允许在批准的省内发布

    C

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

    D

    药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E

    药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


    正确答案: D
    解析: 取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布,但需要在发布省备案。

  • 第24题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是(  )。
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    正确答案: B
    解析:
    A项,药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。BC两项,药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证,不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明;不得含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容。