单选题麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）A 国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门B 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C 国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门D 国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门E 国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门

题目
单选题
麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）
A

国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门

B

国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

C

国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门

D

国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门

E

国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门

相似考题

1.对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

2.应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况（ ）

3.负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是A．国家药品不良反应监测中心B．国家食品药品监督管理局C．国务院药品监督管理部门D．国务院卫生主管部门E．国务院农业主管部门

4.请根据以下内容回答 106～109 题A．麻醉药品药用原植物种植企业B．国务院农业主管部门C．国家D．国务院药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门第 106 题 应当根据年度种植计划，种植麻醉药品药用原植物（ ）

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  • 第1题：

    以下哪项是制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的根据

    A．国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料

    B．国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量

    C．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量

    D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划

    E．国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划


    正确答案：D
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第七条规定国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。

  • 第2题：

    制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D．国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E．国务院农业主管部门


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：种植、实验研究和生产

  • 第3题：

    负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国务院药品监督管理部门
    D.国务院卫生主管部门
    E.国务院农业主管部门

    答案：C
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条规定国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。

  • 第4题：

    制定麻醉药品药用原植物年度种植计划是

    A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料
    B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量
    C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量
    D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
    E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划

    答案：D
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第七条规定国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。

  • 第5题：

    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的

    A.应当经国务院卫生主管部门批准
    B.应当经国务院农业主管部门批准
    C.应当经国家食品药品监督管理局批准
    D.应当经国家药品不良反应监测中心批准
    E.应当经国务院药品监督管理部门批准

    答案：E
    解析：
    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第6题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    麻醉药品药用原植物种植企业由（）共同确定，其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物

    A国务院药品监督管理部门

    B国务院农业主管部门

    C国务院卫生主管部门

    D国务院公安部门


    A,B
    略

  • 第8题：

    麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）

    • A、国务院农业主管部门规定
    • B、国家食品药品监督管理局规定
    • C、国务院药品监督管理部门规定
    • D、国家药品不良反应监测中心规定
    • E、国务院卫生主管部门规定

    正确答案:E

  • 第9题：

    医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）

    • A、根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
    • B、根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
    • C、根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
    • D、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
    • E、根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国务院农业主管部门

    D

    国务院药品监督管理部门和农业主管部门


    正确答案： D
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。

  • 第11题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
    A

    应当经国务院卫生主管部门批准

    B

    应当经国务院农业主管部门批准

    C

    应当经国家食品药品监督管理局批准

    D

    应当经国家药品不良反应监测中心批准

    E

    应当经国务院药品监督管理部门批准


    正确答案： D
    解析： 麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第12题：

    单选题
    麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）
    A

    国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门

    B

    国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C

    国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门

    D

    国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门

    E

    国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门


    正确答案： B
    解析： 麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。

  • 第13题：

    制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

    E．国务院农业主管部门


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

  • 第14题：

    精神药品和麻醉药品专用处方的格式由

    A.国家药品不良反应监测中心规定
    B.国家食品药品监督管理局规定
    C.国务院卫生主管部门规定
    D.国务院农业主管部门规定
    E.国务院药品监督管理部门规定

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况

    A.国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
    B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
    C.国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
    D.国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
    E.国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门

    答案：B
    解析：
    麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。

  • 第16题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》目录是由下列哪些部门制订的

    A.国务院药品监督管理部门会同国家食品药品监督管理局、国务院卫生主管部门制定的
    B.国家药品不良反应监测中心会同国务院卫生主管部门制定的
    C.国家药品不良反应监测中心会同国务院公安部门制定的
    D.药品生产、经营企业会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的
    E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的

    答案：E
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第17题：

    麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院农业主管部门
    C.国务院公安部门
    D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
    E.国务院药品监督管理部门、国务院农业主管部门和国务院公安部门

    答案：D
    解析：
    麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定，其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。

  • 第18题：

    麻醉药品和精神药品的标签应当印有

    A.国家药品不良反应监测中心规定的标志
    B.国务院农业主管部门规定的标志
    C.国务院卫生主管部门规定的标志
    D.国家食品药品监督管理局规定的标志
    E.国务院药品监督管理部门规定的标志

    答案：E
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

  • 第19题：

    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）

    • A、应当经国务院卫生主管部门批准
    • B、应当经国务院农业主管部门批准
    • C、应当经国家食品药品监督管理局批准
    • D、应当经国家药品不良反应监测中心批准
    • E、应当经国务院药品监督管理部门批准

    正确答案:E

  • 第20题：

    麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）

    • A、国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
    • B、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
    • C、国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
    • D、国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
    • E、国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门

    正确答案:B

  • 第21题：

    麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定的标志
    • B、国务院农业主管部门规定的标志
    • C、国务院卫生主管部门规定的标志
    • D、国家食品药品监督管理局规定的标志
    • E、国家药品不良反应监测中心规定的标志

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）
    A

    国务院药品监督管理部门规定的标志

    B

    国务院农业主管部门规定的标志

    C

    国务院卫生主管部门规定的标志

    D

    国家食品药品监督管理局规定的标志

    E

    国家药品不良反应监测中心规定的标志


    正确答案： A
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

  • 第23题：

    单选题
    麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院农业主管部门

    C

    国务院公安部门

    D

    国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    E

    国务院药品监督管理部门、国务院农业主管部门和国务院公安部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）
    A

    国务院农业主管部门规定

    B

    国家食品药品监督管理局规定

    C

    国务院药品监督管理部门规定

    D

    国家药品不良反应监测中心规定

    E

    国务院卫生主管部门规定


    正确答案： C
    解析： 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

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