单选题下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E 通报全国药品不良反应报告和监测情况

题目
单选题
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）
A

组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展

B

会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施

C

对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定

D

对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

E

通报全国药品不良反应报告和监测情况

相似考题

1.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．卫生部

2.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部

3.对已确认发生严重不良反应的药品， ( )可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．地方各级卫生主管部门D．国家药品不良反应监测机构E．省级药品不良反应监测机构

4.国家食品药品监督管理局的职责（ ）。A．负责全国药品不良反应监测管理工作B．通报全国药品不良反应报告和监测情况C．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E．对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

更多“单选题下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E 通报全国药品不良反应报告和监测情况”相关问题

  • 第1题：

    负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C.国家食品药品监督管理局

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局


    正确答案：C
    本组题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。第六条国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：(一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；(二)通报全国药品不良反应报告和监测情况；(三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；(四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；(五)对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。《药品不良反应报告和监测管理办法》第九条国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责：(一)承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；(二)对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；(三)承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；(四)组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；(五)参与药品不良反应监测的国际交流；(六)组织药品不良反应监测方法的研究。

  • 第2题：

    对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.卫生部

    答案：A
    解析：
    国家食品药品监督管理局会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；对药品生产、经营企业、医疗卫生机构执行本办法的情况进行监督检查；对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织鉴定，已确认发生严重药品不良反应的药品，可依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定。

  • 第3题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是

    A．卫生部
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．国家食品药品监督管理局
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    本组题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。 第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：(一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；(二)通报全国药品不良反应报告和监测情况；(三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；(四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；(五)对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。 《药品不良反应报告和监测管理办法》第九条国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责：(一)承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；(二)对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；(三)承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；(四)组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；(五)参与药品不良反应监测的国际交流；(六)组织药品不良反应监测方法的研究。

  • 第4题：

    属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

    A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施
    B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
    C.通报全国药品不良反应报告和监测情况
    D.负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作
    E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

    A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
    B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施
    C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定
    D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    E.通报全国药品不良反应报告和监测情况

    答案：C
    解析：
    C选项的内容是省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局履行的职责，不是国家食品药品监督管理局履行的职责，其余选项都正确。

  • 第6题：

    对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是

    A:负责全国药品不良反应监测管理工作
    B:通报全国药品不良反应报告和监测情况
    C:会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
    D:对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    E:对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

    答案：C
    解析：
    本题考点：有关药品不良反应监测管理工作的规定。国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，由国家药监部门单独负责。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条。

  • 第7题：

    以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有（）

    • A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施
    • B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    • C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
    • D、通报全国药品不良反应报告和监测情况

    正确答案:C

  • 第8题：

    下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）

    • A、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
    • B、会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施
    • C、对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定
    • D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    • E、通报全国药品不良反应报告和监测情况

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）
    A

    承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

    B

    与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

    C

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D

    对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布

    E

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（　　）。
    A

    省级药品不良反应监测中心

    B

    国家食品药品监督管理总局

    C

    国家药品不良反应监测中心

    D

    省级食品药品监督管理局

    E

    卫生部


    正确答案： B
    解析：
    依据《药品不良反应报告和监测管理办法》中的相关规定，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，其主要职责中包括对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应的组织调查、确认和处理。

  • 第11题：

    单选题
    下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）
    A

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展

    B

    会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施

    C

    对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定

    D

    对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

    E

    通报全国药品不良反应报告和监测情况


    正确答案： E
    解析： C选项的内容是省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局履行的职责，不是国家食品药品监督管理局履行的职责，其余选项都正确。

  • 第12题：

    单选题
    对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）
    A

    负责全国药品不良反应监测管理工作

    B

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    C

    会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

    D

    对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

    E

    对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定


    正确答案： B
    解析： 本题考点：有关药品不良反应监测管理工作的规定。国家食品药品监督管理局会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，由国家药监部门单独负责。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条。

  • 第13题：

    对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是29.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.国家卫生和计划生育委员会


    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

  • 第14题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是

    A．卫生部
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．国家食品药品监督管理局
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是

    A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施
    B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
    C.通报全国药品不良反应报告和监测情况
    D.对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布
    E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是

    A.承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
    B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
    C.通报全国药品不良反应报告和监测情况
    D.对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布
    E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是

    A.负责全国药品不良反应监测管理工作
    B.通报全国药品不良反应报告和监测情况
    C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况、
    D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

    答案：C
    解析：
    本题考点：有关药品不良反应监测管理工作的规定。国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，由国家药监部门单独负责。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条。

  • 第18题：

    A.国家卫生健康委
    B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
    C.国家药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是

    答案：C
    解析：
    国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家药品监督管理部门的领导下履行以下主要职责：①承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；②对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；③承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤参与药品不良反应监测的国际交流；⑥组织药品不良反应监测方法的研究。国家药品监督管理部门负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；②通报全国药品不良反应报告和监测情况；③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同国家卫生健康委组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；④对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；⑤对已确认发生严重不良反应的药品，国家药品监督管理部门可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。故选DCBC。

  • 第19题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（）。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家药品不良反应监测中心

    正确答案:B

  • 第20题：

    对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）

    • A、负责全国药品不良反应监测管理工作
    • B、通报全国药品不良反应报告和监测情况
    • C、会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
    • D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    • E、对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
    A

    与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

    B

    与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

    C

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D

    对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布

    E

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有（）
    A

    制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施

    B

    对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

    C

    全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

    D

    通报全国药品不良反应报告和监测情况


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（　　）。
    A

    国家食品药品监督管理局.

    B

    省级药品监督管理局

    C

    国家药品不良反应监测中心

    D

    省级药品不良反应监测中心

    E

    卫生部


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
    A

    与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

    B

    与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

    C

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D

    负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

    E

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容