单选题医疗机构配制的制剂的审批部门是()A 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C 所在地县人民政府药品监督管理部门D 所在地县人民政府卫生行政管理部门E 国务院药品监督管理部门

题目
单选题
医疗机构配制的制剂的审批部门是()
A

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B

所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

C

所在地县人民政府药品监督管理部门

D

所在地县人民政府卫生行政管理部门

E

国务院药品监督管理部门


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参考答案和解析
正确答案: A
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  • 第1题:

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经国务院卫生行政部门批准
    C.须经国务院药品监督管理部门批准
    D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    答案:D
    解析:
    医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

  • 第2题:

    零售药品的审批部门是

    A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
    C.所在地县以上人民政府药品监督管理部门
    D.所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门
    E.国务院药品监督管理部门

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
    B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
    C.国务院卫生行政管理部门批准
    D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.国务院药品监督管理部门批准

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    药品广告的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.所在地县人民政府卫生行政管理部门
    D.所在地县人民政府药品监督管理部门
    E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()

    • A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
    • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
    • C、国务院卫生行政管理部门批准
    • D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    • E、国务院药品监督管理部门批准

    正确答案:D

  • 第6题:

    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()

    • A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
    • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
    • C、国务院卫生行政管理部门批准
    • D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    • E、国务院药品监督管理部门批准

    正确答案:E

  • 第7题:

    药品广告的审批部门是()

    • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
    • C、所在地县人民政府药品监督管理部门
    • D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第8题:

    单选题
    在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
    A

    县以上人民政府药品监督管理部门批准

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

    C

    国务院卫生行政管理部门批准

    D

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门批准


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    常用药品和急救药品的范围和品种,由()规定。
    A

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    C

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D

    国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    医疗机构配制的制剂的审批部门是()
    A

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

    C

    所在地县人民政府药品监督管理部门

    D

    所在地县人民政府卫生行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    医疗机构配制制剂()
    A

    须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    B

    须经国务院卫生行政部门批准

    C

    须经国务院药品监督管理部门批准

    D

    须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    E

    须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药品广告的审批部门是()
    A

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

    C

    所在地县人民政府药品监督管理部门

    D

    所在地县人民政府卫生行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经

    A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
    B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
    C.国务院卫生行政管理部门批准
    D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.国务院药品监督管理部门批准

    答案:E
    解析:

  • 第14题:

    医疗机构配制的制剂的审批部门是

    A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
    C.所在地县人民政府药品监督管理部门
    D.所在地县人民政府卫生行政管理部门
    E.国务院药品监督管理部门

    答案:A
    解析:
    医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。

  • 第15题:

    对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

    A.所在地县人民政府卫生行政管理部门
    B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.所在地县人民政府药品监督管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    开办药品批发企业,须经

    A.企业所在地县级药品监督管理部门批准
    B.企业所在地市级药品监督管理部门批准
    C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准
    D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    答案:D
    解析:
    本题考查药品经营企业审批主体及许可证。
    开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。故本题答案应选D。

  • 第17题:

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经()

    • A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
    • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
    • C、国务院卫生行政管理部门批准
    • D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    • E、国务院药品监督管理部门批准

    正确答案:D

  • 第18题:

    医疗机构配制的制剂的审批部门是()

    • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
    • C、所在地县人民政府药品监督管理部门
    • D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第19题:

    单选题
    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
    A

    县以上人民政府药品监督管理部门批准

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

    C

    国务院卫生行政管理部门批准

    D

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门批准


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
    A

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

    C

    所在地县人民政府药品监督管理部门

    D

    所在地县人民政府卫生行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    零售药品的审批部门是()
    A

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

    C

    所在地县以上人民政府药品监督管理部门

    D

    所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经()
    A

    县以上人民政府药品监督管理部门批准

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

    C

    国务院卫生行政管理部门批准

    D

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门批准


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()
    A

    县以上人民政府药品监督管理部门批准

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

    C

    国务院卫生行政管理部门批准

    D

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门批准


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
    A

    县以上人民政府药品监督管理部门批准

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

    C

    国务院卫生行政管理部门批准

    D

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门批准


    正确答案: B
    解析: 暂无解析