单选题收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误()A 严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管B 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方C 每日剂量不得超过两日极量D 对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品E 如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配

题目
单选题
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误()
A

严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

B

医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

C

每日剂量不得超过两日极量

D

对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

E

如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配


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  • 第1题:

    有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是

    A.对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
    B.每次处方剂量不得超过3日极量
    C.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
    D.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
    B.凭医师签名的正式处方
    C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
    E.二日极量

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

    答案:C
    解析:
    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售。为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》。医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第3题:

    A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
    B.凭医师签名的正式处方
    C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
    E.二日极量

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须

    答案:D
    解析:
    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售。为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》。医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第4题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是

    A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
    B、每次处方剂量不得超过三日极量
    C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
    D、药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
    E、处方一次有效,取药后处方保存二年备查

    答案:B
    解析:
    2日极量。

  • 第5题:

    有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是()

    A医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方

    B每次处方剂量不得超过3日极量

    C对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

    D药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方


    B
    (1)医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。故A正确。(2)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故B错误。(3)对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。故C正确。(4)具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。故D正确。

  • 第6题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。

    • A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
    • B、每次处方剂量不得超过三日极量
    • C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
    • D、药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

    正确答案:B

  • 第7题:

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划()

    • A、为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
    • B、凭医师签名的正式处方
    • C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    • D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
    • E、二日极量

    正确答案:C

  • 第8题:

    收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误()

    • A、严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
    • B、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
    • C、每日剂量不得超过两日极量
    • D、对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
    • E、如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配

    正确答案:E

  • 第9题:

    单选题
    有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是()
    A

    医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方

    B

    每次处方剂量不得超过3日极量

    C

    对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

    D

    药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方


    正确答案: B
    解析: (1)医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。故A正确。(2)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故B错误。(3)对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。故C正确。(4)具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。故D正确。

  • 第10题:

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列说法错误的是(  )
    A

    医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方

    B

    每次处方剂量不得超过三日极量

    C

    对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D

    调配处方时,必须认真负责、计量准确


    正确答案: A
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    毒性药品每次处方剂量不得超过()
    A

    为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

    B

    凭医师签名的正式处方

    C

    由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

    D

    建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

    E

    二日极量


    正确答案: C
    解析: 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管;毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售;为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》;医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第12题:

    单选题
    收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误()
    A

    严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

    B

    医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

    C

    每日剂量不得超过两日极量

    D

    对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

    E

    如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配


    正确答案: B
    解析: 在收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,A、B、C、D选项叙述均正确,E选项中如发现处方有疑问时,须经原处方医师重新审定后再行调配,不是由医生审定。

  • 第13题:

    有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是

    A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方
    B.每次处方剂量不得超过3日极量
    C.对处方未注明\"生用\"的毒性中药,应当付炮制品
    D.药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方

    答案:B
    解析:
    (1)医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。故A正确。(2)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故B错误。(3)对处方未注明\"生用\"的毒性中药,应当付炮制品。故C正确。(4)具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。故D正确。

  • 第14题:

    收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误

    A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
    B.如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配
    C.每日剂量不得超过两日极量
    D.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
    E.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

    答案:B
    解析:
    在收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,A、C、D、E选项叙述均正确,B选项中如发现处方有疑问时,须经原处方医师重新审定后再行调配,不是由医生审定。

  • 第15题:

    A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
    B.凭医师签名的正式处方
    C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
    E.二日极量

    毒性药品每次处方剂量不得超过

    答案:E
    解析:
    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售。为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》。医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第16题:

    有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是()

    A医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

    B每次处方剂量不得超过3日极量

    C对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

    D药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方


    B

  • 第17题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。

    A建立健全保管、验收、领发、核对制度

    B建立收支账目

    C做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管

    D严防收假、发错,严禁与其他药品混杂


    A,C,D

  • 第18题:

    毒性药品每次处方剂量不得超过()

    • A、为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
    • B、凭医师签名的正式处方
    • C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    • D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
    • E、二日极量

    正确答案:E

  • 第19题:

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()

    • A、为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
    • B、凭医师签名的正式处方
    • C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    • D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
    • E、二日极量

    正确答案:D

  • 第20题:

    单选题
    关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是(  )
    A

    医疗单位供应和调配毒性药品,必须凭医生签名的正式处方

    B

    每次处方剂量不得超过三日极量

    C

    对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D

    药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方


    正确答案: C
    解析:

  • 第21题:

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。
    A

    医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

    B

    每次处方剂量不得超过三日极量

    C

    对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D

    药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()
    A

    为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

    B

    凭医师签名的正式处方

    C

    由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

    D

    建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

    E

    二日极量


    正确答案: A
    解析: 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管;毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售;为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》;医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第23题:

    单选题
    有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是()
    A

    医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

    B

    每次处方剂量不得超过3日极量

    C

    对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

    D

    药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划()
    A

    为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

    B

    凭医师签名的正式处方

    C

    由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

    D

    建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

    E

    二日极量


    正确答案: B
    解析: 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管;毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售;为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》;医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。