单选题生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年

题目
单选题
生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）
A

1年

B

2年

C

3年

D

4年

E

5年

相似考题

1.药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。 ( )应当完整准确,不得编造。A.数据、资料、样品B.生产记录C.生产、检验记录D. 原料、辅料购进记录

2.第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录，保存五年备查E．建立完整的生产记录，保存三年备查

3.生产时应建立完整的生产记录并保存5年备查的药品（ ）。

4.生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是A、3年B、5年C、7年D、10年

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  • 第1题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查

    A、10

    B、8

    C、6

    D、5

    E、3


    参考答案：D

  • 第2题：

    下列说法错误的是

    A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定
    B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
    C.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制
    D.生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产记录，保存三年备查
    E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故

    答案：D
    解析：
    生产毒性药品及制剂必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，应保存五年备查，而不是三年，D答案错误。A、B、C、E答案均正确。

  • 第3题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

    A.建立完整的生产记录，保存10年备查
    B.建立完整的生产记录，保存8年备查
    C.建立完整的生产记录，保存6年备查
    D.建立完整的生产记录，保存5年备查
    E.建立完整的生产记录，保存3年备查

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》 第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。　　在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

  • 第4题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查

    A.10
    B.8
    C.6
    D.5
    E.3

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    下列说法错误的是

    A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定
    B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
    C.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制
    D.生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查
    E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故

    答案：D
    解析：
    生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，应保存五年备查，而不是三年，D答案错误。

  • 第6题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

    A.建立完整的生产记录，保存10年备查
    B.建立完整的生产记录，保存8年备查
    C.建立完整的生产记录，保存6年备查
    D.建立完整的生产记录，保存5年备查

    答案：D
    解析：
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。故选D。

  • 第7题：

    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年
    • E、5年

    正确答案:E

  • 第8题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）

    • A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
    • B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    • C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    • D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    • E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（　　）。
    A

    毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

    B

    凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C

    经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    D

    生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

    E

    毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
    A

    建立完整的生产记录，保存10年备查

    B

    建立完整的生产记录，保存8年备查

    C

    建立完整的生产记录，保存6年备查

    D

    建立完整的生产记录，保存5年备查

    E

    建立完整的生产记录，保存3年备查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是（）
    A

    3年

    B

    5年

    C

    7年

    D

    10年


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

    D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案：ABCDE
    略

  • 第14题：

    下列关于毒性药品的管理，不正确的是

    A.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
    D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
    E.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    答案：B
    解析：
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

  • 第15题：

    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存( )

    A.4年
    B.3年
    C.1年
    D.2年
    E.5年

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    关于毒性药品管理叙述错误的是

    A:毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
    B:凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    C:经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
    D:生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    E:毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，必须严格执行生产工艺操作规程：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

  • 第17题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存

    A.8年备查 B.7年备查C.6年备查 D.5年备查E.4年备查

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是

    A.3年
    B.5年
    C.7年
    D.10年

    答案：B
    解析：
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。

  • 第19题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）

    • A、建立完整的生产记录，保存10年备查
    • B、建立完整的生产记录，保存8年备查
    • C、建立完整的生产记录，保存6年备查
    • D、建立完整的生产记录，保存5年备查
    • E、建立完整的生产记录，保存3年备查

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）。
    A

    建立完整的生产记录，保存10年备查

    B

    建立完整的生产记录，保存8年备查

    C

    建立完整的生产记录，保存6年备查

    D

    建立完整的生产记录，保存5年备查


    正确答案： A
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》第八条规定：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

  • 第21题：

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
    A

    生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

    B

    毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

    C

    毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D

    毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

    E

    调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品


    正确答案： A
    解析： A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。

  • 第22题：

    单选题
    下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）
    A

    毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

    B

    收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    C

    凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定

    D

    医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量

    E

    制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查


    正确答案： E
    解析： 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

  • 第23题：

    单选题
    关于毒性药品管理叙述错误的是（）
    A

    毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

    B

    凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C

    经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

    D

    生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

    E

    毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂


    正确答案： A
    解析： 《医疗用毒性药品管理办法》规定，必须严格执行生产工艺操作规程：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

  • 第24题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
    A

    10

    B

    8

    C

    6

    D

    5

    E

    3


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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