单选题药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）A 由生产企业自行销毁B 由工商部门缴销C 可转让D 由原发证部门缴销E 以上均不正确

题目
单选题
药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）
A

由生产企业自行销毁

B

由工商部门缴销

C

可转让

D

由原发证部门缴销

E

以上均不正确

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

2.有关药品生产监督管理的说法，正确的有A、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证B、通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂C、药品生产企业变更《药品生产许可 证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记D、药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

3.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》A．可自行销毁B．可以转让C．由工商部门缴销D．由上级主管部门缴销E．由原发证部门缴销

4.由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的B、药品经营企业终止经营药品或者关闭的C、药品经营企业违反药品广告规定的D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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  • 第1题：

    药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》由( )

    A企业自行处理

    B企业自行销毁

    C原发证机关收回

    D原发证部门缴销


    参考答案：D

  • 第2题：

    药品经营企业终止经营药品或者关闭的

    A．由原发证机关注销

    B．应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明

    C．由原发证机关缴销

    D．由原发证机关注销并缴销

    E．由发证机关立即按原核准事项补发《药品经营许可证》


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》

    A、企业自由处理

    B、企业自行销毁

    C、原发证机关存档

    D、原发证机关收回

    E、原发证机关缴销


    参考答案：E

  • 第4题：

    药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由( )。

    A．企业自由处理

    B．企业自行销毁

    C．原发证机关收回

    D．原发证部门注销并缴销

    E．原发证部门缴销


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

  • 第5题：

    根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是

    A.《药品经营许可证》有效期满未换证的，由原发证机关注销

    B.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置

    C.药品经营暂停销售，由原发证机关收回

    D.药品经营暂停销售，由原发证机关注销

    E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销


    正确答案：ABE
    综合型题目，熟练记忆有关药品经营许可证注销的相关规定。C和D项说法不准确，所以不选。

  • 第6题：

    药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》

    A.由生产企业自行销毁
    B.由工商部门缴销
    C.可转让
    D.由原发证部门缴销
    E.以上均不正确

    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

  • 第7题：

    有关药品生产监督管理的说法，正确的有

    A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
    B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
    C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
    D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

    答案：A,C,D
    解析：
    (1)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产，故B错误。(2)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记，故C正确。(3)药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销，故D正确。(4)新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应当按照规定申请药品GMP认证，故A正确。

  • 第8题：

    由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）

    A《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的

    B药品经营企业关闭的

    C药品经营企业违反药品广告规定的

    D不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的


    C
    药品经营企业违反药品广告规定的，无须注销《药品经营许可证》。故选C。

  • 第9题：

    药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）

    • A、由生产企业自行销毁
    • B、由工商部门缴销
    • C、可转让
    • D、由原发证部门缴销
    • E、以上均不正确

    正确答案:D

  • 第10题：

    药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由（）部门缴销。

    • A、国务院药品监督管理
    • B、原发证
    • C、上级药品监督管理
    • D、企业所在地药品监督管理

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（　　）。
    A

    由上级主管部门缴销

    B

    可自行销毁

    C

    由工商部门缴销

    D

    可以转让

    E

    由原发证部门缴销


    正确答案： A
    解析：
    药品生产企业终止生产药品或者关闭的，由原发证机关缴销《药品生产许可证》，并通知工商行政管理部门。

  • 第12题：

    单选题
    药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）
    A

    由生产企业自行销毁

    B

    由工商部门缴销

    C

    可转让

    D

    由原发证部门缴销

    E

    以上均不正确


    正确答案： D
    解析： 《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

  • 第13题：

    医疗机构终止配制制剂或者关闭的，《医疗机构制剂许可证》由

    A.企业自由处理

    B.企业自行销毁

    C.原发证机关缴销

    D.原发证机关存档

    E.原发证机关收回


    正确答案：C

  • 第14题：

    根据《药品经营许可证管理办法》，下列说法正确的是

    A.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置

    B.《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销

    C.《药品经营许可证》被依法宣布无效的，由原发证机关注销

    D.药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回

    E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销


    正确答案：ABCE

  • 第15题：

    药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由

    A、企业自由处理

    B、企业自行销毁

    C、原发证机关缴销

    D、原发证机关存档

    E、原发证机关收回


    参考答案：C

  • 第16题：

    企业遗失《药品经营许可证》

    A．由原发证机关注销

    B．应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明

    C．由原发证机关缴销

    D．由原发证机关注销并缴销

    E．由发证机关立即按原核准事项补发《药品经营许可证》


    正确答案：B

  • 第17题：

    药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由

    A.企业自由处理
    B.企业自行销毁
    C.原发证机关缴销
    D.原发证机关存档
    E.原发证机关收回

    答案：C
    解析：
    本题考查《药品经营许可证》的有效期，参见"《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十七条"，药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销，是不能由企业自行处理的。注销是注销原有的登记内容，缴销是把证收回并销毁。

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有

    A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
    B、通过《药品生产质量管理规>认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
    C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
    D、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证
    E、药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

    答案：A,C,D,E
    解析：
    注意，此题为新变更法规委托生产由省级审批
    B项错在：疫苗、生物制品不能委托生产。

  • 第19题：

    有关药品生产监督管理的说法，正确的有

    A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
    B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
    C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30目前申请变更登记
    D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

    答案：A,C,D
    解析：
    (1)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产,故B错误。(2)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记，故C正确。
    (3)药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销，故D正确。
    (4)新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的．应当按照规定申请药品GMP认证，故A正确。

  • 第20题：

    药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）

    A可继续使用

    B由原发证部门缴销

    C可转让

    D可自行销毁

    E收回


    B
    略

  • 第21题：

    企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

    • A、变更
    • B、换证
    • C、缴销
    • D、吊销

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）
    A

    可继续使用

    B

    由原发证部门缴销

    C

    可转让

    D

    可自行销毁

    E

    收回


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
    A

    企业自由处理

    B

    企业自行销毁

    C

    原发证机关缴销

    D

    原发证机关存档

    E

    原发证机关收回


    正确答案： C
    解析： 本题考查《药品经营许可证》的有效期，参见"《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十七条"，药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销，是不能由企业自行处理的。注销是注销原有的登记内容，缴销是把证收回并销毁。

  • 第24题：

    多选题
    根据《药品经营许可证管理办法》，有关《药品经营许可证》的注销，说法正确的是（）
    A

    《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置

    B

    《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销

    C

    药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销

    D

    药品经营企业暂停销售，由原发证机关注销

    E

    药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

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