单选题核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 县以上药品监督管理部门D 商务部门E 工商行政管理部门

题目
单选题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
A

国务院药品监督管理部门

B

省级药品监督管理部门

C

县以上药品监督管理部门

D

商务部门

E

工商行政管理部门

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1.《医疗机构制剂许可证》的核发部门为A．国家药品监督管理部门B．国家卫生行政管理部门C．省级药品监督管理部门D．省级卫生行政管理部门E．市级药品监督管理部门

2.核发药品批准文号的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

3.核发《药品生产许可证》的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

4.《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    [20~23题共用备选答案] A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．县以上药品监督管理部门 D．商务部门 E．工商行政管理部门核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是


    正确答案：B
    药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

  • 第2题：

    A.所在省级药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
    D.工商行政管理部门
    E.企业所在地市级药品监督管理部门

    核发《医疗机构制剂许可证》的是

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.县以上药品监督管理部门
    D.商务部门
    E.工商行政管理部门

    核发《药品生产许可证》的部门是

    答案：B
    解析：
    药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

  • 第4题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.县以上药品监督管理部门
    D.商务部门
    E.工商行政管理部门

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

    答案：B
    解析：
    药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

  • 第5题：

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    核发《药品生产许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级以下药品监督管理部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。

    根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。

    根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。

    根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。

    根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。

  • 第7题：

    医疗机构配制的制剂必须取得

    A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
    B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
    D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制制剂必须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

  • 第8题：

    核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县以上药品监督管理部门
    • D、商务部门
    • E、工商行政管理部门

    正确答案:B

  • 第9题：

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县以上药品监督管理部门
    • D、商务部门
    • E、工商行政管理部门

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县以上药品监督管理部门

    D

    商务部门

    E

    工商行政管理部门


    正确答案： A
    解析： 药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

  • 第11题：

    单选题
    药品生产、经营企业注册登记的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县以上药品监督管理部门

    D

    商务部门

    E

    工商行政管理部门


    正确答案： E
    解析： 药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

  • 第12题：

    单选题
    核发《药品生产许可证》的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县以上药品监督管理部门

    D

    商务部门

    E

    工商行政管理部门


    正确答案： C
    解析： 药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

  • 第13题：

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第14题：

    医疗机构配制的制剂必须取得

    A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
    C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

    答案：C
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制制剂必须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

  • 第15题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.县以上药品监督管理部门
    D.商务部门
    E.工商行政管理部门

    药品生产、经营企业注册登记的部门是

    答案：E
    解析：
    药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

  • 第16题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.县以上药品监督管理部门
    D.商务部门
    E.工商行政管理部门

    核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

    答案：B
    解析：
    药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

  • 第17题：

    核发《药品生产许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级以下药品监督管理部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：E
    解析：
    根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。

    根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。

    根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。

    根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。

    根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。

  • 第19题：

    批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C市级以上药品监督管理部门

    D县级以上药品监督管理部门


    B
    （1）省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企业，故2题选B。
    （2）县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业，故1题选D。
    （3）省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准医疗机构配制制剂。故选B。建议考生通过"生批省批零售县市批，医制剂省卫审省药批"口诀准确记忆。

  • 第20题：

    核发《药品生产许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县以上药品监督管理部门
    • D、商务部门
    • E、工商行政管理部门

    正确答案:B

  • 第21题：

    药品生产、经营企业注册登记的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县以上药品监督管理部门
    • D、商务部门
    • E、工商行政管理部门

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    市级以上药品监督管理部门

    D

    县级以上药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： (1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企业。(2)县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业。(3)省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准医疗机构配制制剂。

  • 第23题：

    单选题
    《医疗机构制剂许可证》的核发部门为（　　）。
    A

    省级卫生行政管理部门

    B

    国家药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家卫生行政管理部门

    E

    市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》中规定：医疗机构配制的制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

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