单选题某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于()A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处E 可算假药也可算劣药

题目
单选题
某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于()
A

假药

B

按假药论处

C

劣药

D

按劣药论处

E

可算假药也可算劣药


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  • 第1题:

    超过有效期的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.合格药品


    参考答案:D

  • 第2题:

    变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而来取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第3题:

    更改生产批号的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括;①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的,按劣药论处;①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第4题:

    超过有效期的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题:

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A:假药
    B:按假药论处
    C:劣药
    D:按劣药论处
    E:药品

    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为D。

  • 第6题:

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应

    答案:D
    解析:
    假药的定义:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形:①国家药品监督管理部门规定禁止使用的;②必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,⑥其他不符合药品质量标准的;⑦生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的;⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第7题:

    某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为()

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第8题:

    某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应()

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处
    • E、确认为合格药品

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    药品所含成份与国家药品标准不符的()
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案: D
    解析:

  • 第10题:

    单选题
    某药店销售的复方丹参滴丸的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案: D
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应()
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某药品销售的奥美拉唑肠溶片擅自添加矫味剂,该药品应当( )
    A

    确认为假药

    B

    按假药论处

    C

    确认为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案: D
    解析:

  • 第13题:

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:B

  • 第14题:

    某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.可算假药也可算劣药

    答案:B
    解析:
    该批药品被雨淋湿,发霉变质,属于按假药论处,不可销售。

  • 第15题:

    变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括;①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的,按劣药论处;①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第16题:

    被污染的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的口答案;

  • 第17题:

    某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定,该药品应

    A.确认为假药
    B.确认为劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处

    答案:B
    解析:
    安乃近片的主药含量超过国家标准规定,确认为劣药。故选B。

  • 第18题:

    某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应

    A.按假药论处
    B.认定为劣药
    C.按劣药论处
    D.认定为假药


    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于()

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处
    • E、可算假药也可算劣药

    正确答案:B

  • 第20题:

    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应()

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于()
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处

    E

    可算假药也可算劣药


    正确答案: B
    解析: 该批药品被雨淋湿,发霉变质,属于按假药论处,不可销售。

  • 第22题:

    单选题
    药品擅自添加矫味剂的()
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案: B
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    某药品销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应当( )
    A

    确认为假药

    B

    按假药论处

    C

    确认为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案: D
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应()
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处

    E

    确认为合格药品


    正确答案: E
    解析: 暂无解析