单选题根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A 变质的B 被污染的C 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D 未标明有效期或者更改有效期的

题目
单选题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A

变质的

B

被污染的

C

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D

未标明有效期或者更改有效期的

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1.以下情况,属于按假药论处的是()。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

2.下列哪种情况按假药论处()A.超过有效期的B.未标明或者更改有效期的C.不标明或者更改批号的D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

3.下列情形的药品中应该按假药论处的是()A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

4.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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  • 第1题：

    下列将被作为伪药处理的是

    A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B．未标明药品有效期或者更改有效期的

    C．所标明的药品适应证或者功能主治超出规定范围的

    D．变质的药品

    E．被污染的药品


    正确答案：CDE

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A．擅自添加辅料的药品

    B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    C．超过有效期的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．注明或者更改生产批号的药品


    正确答案：B

  • 第3题：

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.未标明有效期或者更改有效期的药品
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    答案：C
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第4题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A、药品不注明或者更改生产批号
    B、药品未标明有效期或者更改有效期
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E、药品超过有效期

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第5题：

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A、被污染的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E、变质的药品

    答案：B
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第6题：

    按假药论处的药品包括（）

    • A、超过有效期的
    • B、变质的
    • C、更改生产批号的
    • D、被污染的
    • E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

    正确答案:B,D,E

  • 第7题：

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期或者更改有效期的
    • E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    正确答案:D

  • 第8题：

    下列情形中，按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    下列情形的药品中按假药论处的是（　　）。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    未标明有效期或者更改有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    以下不属于需按假药论处的药品为：（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    变质的

    C

    被污染的

    D

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    按假药论处的药品包括（）
    A

    超过有效期的

    B

    变质的

    C

    更改生产批号的

    D

    被污染的

    E

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列情形的药品中按假药论处的是（　　）。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    未标明有效期或者更改有效期韵

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处()

    A.末标明有效期或更改有效期的

    B.变质的

    C.被污染的

    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?

    A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A.药品超过有效期
    B.药品不注明或者更改生产批号
    C.药品未标明有效期或者更改有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    答案：E
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第16题：

    下列情形的药品中按假药论处的是( )

    A.不注明或者更改生产批号
    B.超过有效期的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    以下不属于需按假药论处的药品为：（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、变质的
    • C、被污染的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A

  • 第18题：

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:D

  • 第19题：

    下列情形的药品中按假药论处的是（）

    • A、不注明或者更改生产批号
    • B、超过有效期的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第20题：

    单选题
    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D

    未标明有效期或者更改有效期的

    E

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（　　）。
    A

    未标明有效期的药品

    B

    不注明或者更改生产批号的药品

    C

    更改有效期的药品

    D

    超过有效期的药品

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D

    未标明有效期或者更改有效期的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列情形中，按假药论处的是（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： E
    解析： 本题出自《中华人民共和国药品管理法》，考查的是假劣药的界定。根据第四十八条、第四十九条，只有选项E是假药，其余选项A、B、C、D均是劣药。关于假劣药这个知识点几乎是每年必考，所以请考生务必掌握

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