为常染色体显性遗传病
多在10岁之前发病
常于夜间或清晨醒来时发现四肢瘫痪
发作持续时间较长,一般在10天以上
本病患者常极度嗜盐,故应限制食盐摄入
第1题:
杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。
第2题:
下列不属于正常钾型周期性瘫痪的有()。
第3题:
下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点()
第4题:
子女发病率为1/4的遗传病为()。
第5题:
关于高血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()
第6题:
低钾型周期性瘫痪
高钾型周期性瘫痪
正常钾型周期性瘫痪
混合型周期性瘫痪
继发性周期性瘫痪
第7题:
xP21
常染色体1q32
常染色体4q35
常染色体17q23.1-25.3
常染色体19q13.3
第8题:
该型罕见,多见于北欧国家
为常染色体显性遗传
多在运动后发作,饥饿、寒冷可诱发
给予葡萄糖和胰岛素静滴可诱发发作
预防发作首选乙酰唑胺
第9题:
性染色体显性遗传病
性染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
以上都不是
第10题:
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
第11题:
Xp21
常染色体1q31~32
常染色体4q35
常染色体17q23.1~25.3
常染色体19q13.3
第12题:
为常染色体显性遗传病
多在10岁之前发病
常于夜间或清晨醒来时发现四肢瘫痪
发作持续时间较长,一般在10天以上
本病患者常极度嗜盐,故应限制食盐摄入
第13题:
肝豆状核变性属于( )
第14题:
儿科遗传性疾病一般分类为
第15题:
下列不属于周期性瘫痪分型的是()。
第16题:
男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()
第17题:
关于正常血钾型周期性瘫痪,下列哪项描述是不正确的()
第18题:
25%
50%
100%
12.5%
6.25%
第19题:
为常染色体显性遗传或遗传方式未定
本型罕见
多在10岁前发病
多发生于夜间或晨起时
补充氯化钠可诱发发作
第20题:
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
X伴性显性遗传病
X伴性隐性遗传病
伴性遗传病
第21题:
常染色体完全显性遗传病
常染色体不规则显性遗传病
常染色体共显性遗传病
常染色体隐性遗传病
以上答案都不正确
第22题:
是常染色体显性遗传病
是钙通道病
部分患者与甲状腺功能亢进有关
是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致
是家族性疾病,无散发患者
第23题:
男性多于女性
常有诱因
肌无力常由双下肢开始,双侧对称,以远端为重
眼球活动常不受影响
发作一般持续6~24h,有时长达一周以上
第24题:
AA
Aa
aa
AA或Aa