单选题首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是()A 1985年版B 1990年版C 1995年版D 2000年版E 2005年版

题目
单选题
首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是()
A

1985年版

B

1990年版

C

1995年版

D

2000年版

E

2005年版


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  • 第1题:

    首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部附录的是

    A.《中华人民共和国药典》(2000年版)

    B.《中华人民共和国药典》(1995年版)

    C.《中华人民共和国药典》(1990年版)

    D.《中华人民共和国药典》(1985年版)

    E.《中华人民共和国药典》(2005年版)


    正确答案:A

  • 第2题:

    《中国药典》从哪一年版起设为三部

    A、1990年版

    B、1995年版

    C、2000年版

    D、2005年版

    E、2010年版


    参考答案:D

  • 第3题:

    我国现行版药典是

    A.1990年版

    B.1995年版

    C.2000年版

    D.2005年版

    E.2007年版


    正确答案:D

  • 第4题:

    以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则

    A.1990年版
    B.1995年版
    C.2000年版
    D.2005年版
    E.2015年版

    答案:C
    解析:
    《中国药典》(2000年版)二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则。

  • 第5题:

    现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为

    A:1985年版
    B:1990年版
    C:1995年版
    D:2005年版
    E:2010年版

    答案:E
    解析:
    《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,至今已颁布9版,即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版。现行版本为2010年版。故答案应选择E。

  • 第6题:

    我国首次将《中国生物制品规程》并入药典,设为《中国药典》三部的是哪年版

    A.1990年版
    B.1995年版
    C.2000年版
    D.2005年版
    E.2010年版

    答案:D
    解析:
    《中国药典》(2005年版)首次将《中国生物制品规程》并入药典,设为《中国药典》三部。我国现行药典是2010年版,分为一部、二部和三部。

  • 第7题:

    将二部药典中药品的外文名改用英文名,取消了拉丁名,是从哪-版药典起执行()

    • A、2005年版
    • B、2000年版
    • C、1995年版
    • D、1990年版
    • E、1985年版

    正确答案:C

  • 第8题:

    《中国药典》中将“作用用途”项目修订为“类别”项目的版次是()

    • A、2000年版
    • B、1995年版
    • C、1990年版
    • D、1985年版

    正确答案:C

  • 第9题:

    首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是()

    • A、1985年版
    • B、1990年版
    • C、1995年版
    • D、2000年版
    • E、2005年版

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
    A

    1985年版

    B

    1990年版

    C

    1995年版

    D

    2005年版

    E

    2010年版


    正确答案: B
    解析: 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,至今已颁布9版,即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版。现行版本为2010年版。故答案应选择E。

  • 第11题:

    单选题
    首次将生物制品单独列为一部的是()
    A

    《中国药典》1990年版

    B

    《中国药典》1995年版

    C

    《中国药典》2000年版

    D

    《中国药典》2005年版

    E

    《中国药典》2010年版


    正确答案: C
    解析: 《中国药典》(2005年版)首次将生物制品单独列为一部,将原《中国生物制品规程》并入药典,设为第三部,收载生物制品共计101种。

  • 第12题:

    单选题
    将二部药典中药品的外文名改用英文名,取消了拉丁名,是从哪-版药典起执行()
    A

    2005年版

    B

    2000年版

    C

    1995年版

    D

    1990年版

    E

    1985年版


    正确答案: D
    解析: 将二部药典中药品的外文名改用英文名,取消了拉丁名,是从1995年版药典起执行。

  • 第13题:

    根据下列选项回答 120~123 题。

    A.《中国药典》(1995年版)二部

    B.《中国药典》(2005年版)二部

    C.《中国药典》(1990年版)

    D.《中国药典》(1985年版)

    E.《中国药典》(1977年版)二部

    第 120 题 首次收载了毛细管电泳法、热分析法( )。


    正确答案:B

  • 第14题:

    《中国药典》(二部)从哪版起将药品的外文名称由拉丁文改为英文

    A.1985年版

    B.1990年版

    C.1995年版

    D.2000年版

    E.将于2005年版更改


    正确答案:C
    解析:《中国药典》(1995年版)除将二部收载的药品外文名称由拉丁文改为英文外,其中文名称只收载法定的通用名,不再列副名。

  • 第15题:

    《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录,而另行版是始于中国药典的

    A.2005年版
    B.2000年版
    C.1995年版
    D.1990年版
    E.1985年版

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是

    A.2010年版
    B.1990年版
    C.2015年版
    D.2000年版
    E.2005年版

    答案:D
    解析:
    2000年版《中国药典》首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部。

  • 第17题:

    将二部药典中药品的外文名改用英文名,取消了拉丁名,是从哪-版药典起执行

    A.2005年版
    B.2000年版
    C.1995年版
    D.1990年版
    E.1985年版

    答案:C
    解析:
    将二部药典中药品的外文名改用英文名,取消了拉丁名,是从1995年版药典起执行。

  • 第18题:

    我国首次将《中国生物制品规程》并入药典,设为《中国药典》三部的是哪年版

    A:1990年版
    B:1995年版
    C:2000年版
    D:2005年版
    E:2010年版

    答案:D
    解析:
    《中国药典》(2005年版)首次将《中国生物制品规程》并入药典,设为《中国药典》三部。我国现行药典是2010年版,分为一部、二部和三部。

  • 第19题:

    我国已出版的药典有()

    • A、1953年版
    • B、1977年版
    • C、1985年版
    • D、1990年版
    • E、2000年版

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题:

    中国现行药典是()

    • A、1977年版
    • B、1990年版
    • C、1995年版
    • D、2000年版
    • E、2005年版

    正确答案:E

  • 第21题:

    首次将生物制品单独列为一部的是()

    • A、《中国药典》1990年版
    • B、《中国药典》1995年版
    • C、《中国药典》2000年版
    • D、《中国药典》2005年版
    • E、《中国药典》2010年版

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    中国现行药典是()
    A

    1977年版

    B

    1990年版

    C

    1995年版

    D

    2000年版

    E

    2005年版


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是()
    A

    1985年版

    B

    1990年版

    C

    1995年版

    D

    2000年版

    E

    2005年版


    正确答案: B
    解析: 2000年版《中国药典》首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部。

  • 第24题:

    单选题
    《中国药典》中将“作用用途”项目修订为“类别”项目的版次是()
    A

    2000年版

    B

    1995年版

    C

    1990年版

    D

    1985年版


    正确答案: B
    解析: 暂无解析