单选题美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（）A 分子式与分子量B 类别C 常用量D 规格E 作用与用途

题目
单选题
美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（）
A

分子式与分子量

B

类别

C

常用量

D

规格

E

作用与用途

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1.下列关于药典的描述错误的是( )。A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B.美国药典简称USP，英国药典简称BPC.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D.药典收载的制剂品种比市售品种少

2.下列关于化学药品说明书的说法正确的是( )。A．某药品如属药典收载的品种，药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量，须与药典一致B．药品性状，按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述C．药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容D．药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等E．不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时，须分别列出

3.药典是指()A.收载药品种类、标准的法典B.收载药品数量、标准的法典C.收载药品规格、标准的法典D.收载药品质量、标准的法典

4.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有A.制法B.检查C.含量测定D.药动学参数E.贮藏

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  • 第1题：

    《中华人民共和国药典》(二部)正文收载了不同药品、制剂的质量标准。各品种项下一般包括：

    A．品名

    B．有机药物结构式

    C．分子式和分子量

    D．处方

    E．性状


    正确答案：ABCE

  • 第2题：

    与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是( )

    A．《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致

    B．《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

    C．方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量

    D．多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称

    E．方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称


    正确答案：ABCDE
    解析：《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》：说明书各项内容书写要求

  • 第3题：

    有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的

    A．是从事生产、使用、科研及药学教育的惟一依据

    B．药典已收载的药物品种，地方可以根据地区的情况做适当的处理

    C．是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用

    D．药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

    E．药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用


    正确答案：C

  • 第4题：

    下列哪种说法中，哪一项是不正确的( )

    A.凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用
    B.药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求
    C.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
    D.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
    E.凡是药典收载的药物，其品种和数量永久不变

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    关于中国药典，下列说法不正确的是( )

    A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
    B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
    C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
    D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
    E.凡是药典收载的药品称为法定药品

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    关于药品名称，正确的说法是（）

    A中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致

    B药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

    C未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项

    D应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致


    A,B,C,D
    略

  • 第7题：

    下列关于药典的描述错误的是（　）

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、美国药典简称USP，英国药典简称BP
    • C、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少

    正确答案:C

  • 第8题：

    药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，应按（）分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。

    • A、品种、规格或用途
    • B、品种、规格或剂型
    • C、品种、规格、剂型或效期
    • D、品种、规格、剂型或用途

    正确答案:D

  • 第9题：

    美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（）

    • A、分子式与分子量
    • B、类别
    • C、常用量
    • D、规格
    • E、作用与用途

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（）
    A

    分子式与分子量

    B

    类别

    C

    常用量

    D

    规格

    E

    作用与用途


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，应按（）分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。
    A

    品种、规格或用途

    B

    品种、规格或剂型

    C

    品种、规格、剂型或效期

    D

    品种、规格、剂型或用途


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于药典的叙述中不正确的是（）
    A

    药典是判断药品质量的准则，具有法律作用

    B

    国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

    C

    凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用

    D

    工厂必须按规定的工艺生产法定药

    E

    药典收载的药物的品种和数量是永久不变的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药典的描述错误的是

    A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B、美国药典简称USP，英国药典简称BP

    C、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日

    D、药典收载的制剂品种比市售品种少

    E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    参考答案：C

  • 第14题：

    必须与《中华人民共和国药典》一致的是( )

    A．《中华人民共和国药典》收载的品种的通用名

    B．《中华人民共和国药典》未收载的品种的通用名

    C．曾用名

    D．法定名称

    E．商品名


    正确答案：A
    解析：《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》：说明书各项内容书写要求

  • 第15题：

    美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项

    A.规格
    B.分子式与分子量
    C.常用量
    D.类别
    E.作用与用途

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )

    A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
    B.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用
    C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的
    D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
    E.药典所收载的药品，称为法定药

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    关于药典的说法，错误的是

    A.药典是记载国家药品标准的主要形式
    B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
    C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
    D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
    E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

    答案：D
    解析：
    《英国药典》(BP2016)由6卷组成，其中第4卷收载植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品、放射性药品，以及手术用品。

  • 第18题：

    下列关于药典的叙述中不正确的是（）

    • A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
    • B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
    • C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用
    • D、工厂必须按规定的工艺生产法定药
    • E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

    正确答案:E

  • 第19题：

    下列关于药典的描述，错误的是（）

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、美国药典简称USP，英国药典简称BP
    • C、第一部《中国药典》是1950年版
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第20题：

    有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的？（）

    • A、是由国家统一编制的重要技术参考书
    • B、是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
    • C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
    • D、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
    • E、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理

    正确答案:C

  • 第21题：

    关于药典的正确描述是（）

    • A、一个国家记载药品标准、规格的法典
    • B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
    • C、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
    • D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
    • E、1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药典的描述，错误的是（）
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    美国药典简称USP，英国药典简称BP

    C

    第一部《中国药典》是1950年版

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    关于药品名称，正确的说法是（）
    A

    中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致

    B

    药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

    C

    未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项

    D

    应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列关于药典的描述错误的是（）
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP

    C

    《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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