静态常规检验
动态分析监控
药品检验的目的
药物纯度控制
药品有效成分的测定
第1题:
检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为c(g/ml),则该药品的杂质限量是
A、W/(C·V)×100%
B、C·V·W×100%
C、V·C/W×100%
D、C·W/V×100%
E、V·W/C×100%
第2题:
药品的杂质检查
第3题:
药品中杂质的检查是利用()与()间性质的不同,选择适当有效的方法进行测定。
第4题:
药品的杂质检查()
第5题:
药品检验工作的基本程序应有()
第6题:
药品的纯度要求主要是指()
第7题:
杂质检查用以评价()
第8题:
第9题:
均一性检查
纯度检查
安全性检查
测定含量
有效性检查
第10题:
药品的安全性
药品的真伪
药品的纯度
药品的有效性
药品的均一性
第11题:
W/CV×100%
CVW×100%
VC/W×100%
CW/V×100%
VW/C×100%
第12题:
静态常规检验
动态分析监控
药品检验的目的
药物纯度控制
药品有效成分的测定
第13题:
限量检查是指
A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查
B.药物含量不能超过规定范围
C.准确测定杂质含量
D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量
E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量
第14题:
第15题:
制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成,因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是()
第16题:
药品质量标准的检查项包括杂质检查,以及有效性、安全性和制剂的检查。()
第17题:
药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()可能含有并需要控制的杂质。
第18题:
下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()
第19题:
药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。
第20题:
第21题:
对
错
第22题:
第23题:
杂质检查是检查每种杂质有无存在
杂质检查是测定每种杂质的含量
只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求
分析纯试剂可替代药品使用
以上都不对
第24题:
药品的真伪
药品的纯度
两者均是
两者均不是