两电对BrO3-/Br-与I2/I-的电位相等
电对BrO3-/Br-的电位大于电对I2/I-的电位
反应产物I2与KBr的物质的量相等
溶液中已绝无BrO3-离子存在
第1题:
第2题:
间接碘量法是利用(),再用Na2S2O3标准溶液反滴定的方法。
第3题:
根据电势图计算在298K时,Br2在碱性水溶液中歧化为Br-和BrO3-的反应平衡常数。
第4题:
溶液中含有I-和Br-,当加入氯水时,()离子先和Cl2反应。已知φθCl2/Cl-=1.36V、φθBr2/Br-=1.07V、φθI2/I-=0.54V。
第5题:
标准电极电位比φθI2/I-低的还原剂,可直接用KI还原,再用Na2S2O3滴定析出的I2。()
第6题:
已知φθI2/I-=0.54V,φθCl2/Cl-=1.36V,φθBr2/Br-=1.09V若将氯水加到含有Br-和I-的溶液中,所发生的反应是()。
第7题:
在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时溶液中的()
第8题:
同条件下,FeCl3能与KI反应生成I2,FeSO4能与溴水反应生成Fe2(SO4)3,由此可以推断电极电位φI2/I-,φBr-/Br-和φFe3+/Fe2+中最大的是(),最小的是()。
第9题:
解释下列现象。 A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色。 B.EθI2/I-(0.534V)>EθCu2+/Cu+(0.159V),但是Cu2+却能将I-氧化为I2。 C.间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定,加入NH4HF2两者的干扰均可消除。 D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。 E.以KmnO4滴定C2O42-时,滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。 F.于K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时,溶液由蓝变为绿。 G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后(蓝色消失)又返回到蓝色。
第10题:
对于反应:BrO3-+6I-+6H+=Br-+3I2+3H2O 已知φθ(BrO3-/Br-)=1.44V,φθ(I2/I-)=0.55V, 则此反应平衡常数(25℃)的对数(lgK)为()
第11题:
两电对BrO3-/Br-与I2/I-的电位相等
反应产物I2与KBr的物质的量相等
溶液中已无BrO3-存在
反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:3
第12题:
对
错
第13题:
间接碘量法是以过量的I-与氧化物质反应析出I2,然后再用Na2S2O3标准溶液滴定()。
第14题:
碘量法中S2O32-与I2反应必须在中性或弱酸性中进行,其原因是()
第15题:
溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法,在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是()
第16题:
根据电极电位数据,指出下列说法何者是正确的()。(已知:φθF2/F-=2.87V,φθCl2/Cl-=1.36V,φθBr2/Br-=1.09V,φθI2/I-=0.54V,φθFe3+/Fe2+=0.77V)。
第17题:
KBrO3是强氧化剂,在()溶液中,BrO3-被还原性物质还原为Br-。
第18题:
写出电对φθMnO4-/Mn2+,φθCr2O72-/Cr3+φθI2/I-的电极电位大小的排列的顺序。
第19题:
在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时的溶液中( )
第20题:
在酸性条件下,已知下列各电对的电极电位值为E°(IO/I-)=+1.08V,E°(IO/IO-)=+1.14V,E°(IO/I2)=+1.19V,E°(SO42-/SO32-)=+0.17V,E°(I2/I-)=+0.53V。若用亚硫酸盐还原碘酸根离子,IO可能的还原产物是:()
第21题:
氧化还原法测KBr纯度时,先将Br-氧化成BrO3-,除去过量氧化剂后加入过量KI,以Na2S2O3滴定析出的I2。此处Br-与S2O32-的n(Br-):n(S2O32-)=()
第22题:
对于反应BrO3-+6I-+6H+=Br-+3I2+3H2O,已知Eθ(BrO3-/Br-)=1.44V,Eθ(I2/I-)=0.55V,则此反应的平衡常数(25℃)的对数(lgK)为()
第23题:
强酸性溶液中Na2S2O3会分解,而且I-也易被空气中氧所氧化
强碱性溶液中I2易挥发
强碱性溶液中会吸收CO2引起Na2S2O3分解
强碱性溶液中I2与Na2S2O3会发生副反应