药物于血浆蛋白结合
肝脏对药物的转化
口服药物后对胃的刺激
肌注药物后对组织的刺激
皮肤给药后药物的吸收作用
第1题:
药物的首过效应是( )
A.药物于血浆蛋白结合
B.肝脏对药物的转化
C.口服药物后对胃的刺激
D.皮肤给药后药物的吸收作用
第2题:
下列化合物中最可能失去药理活性的是
A、药物口服后经首关效应生成的产物
B、吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
C、药物在肝脏中代谢生成的产物
D、随胆汁排入肠道的药物
E、从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
第3题:
第4题:
第5题:
药物的首过消除是指()
A药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B药物与机体组织器官之间的最初效应
C肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
D口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
第6题:
药物的首过效应是()
第7题:
药物的首关效应是()
第8题:
关于口服给药,错误的描述是()
第9题:
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
药物与机体组织器官之间的最初效应
肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少
口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少
舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
第10题:
药物于血浆蛋白结合
肝脏对药物的转化
口服药物后对胃的刺激
肌注药物后对组织的刺激
皮肤给药后药物的吸收作用
第11题:
口服给药是常用的给药途径
多数药物口服方便有效,吸收快
口服给药不适于对胃刺激大的药物
口服给药不适于首过作用消除多的药物
口服给药不适于昏迷病人
第12题:
关于药物首过作用的正确描述是()
A.药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度降低
B.药物作用于靶细胞的第一效应
C.药物口服后经粪便排出
D.药物在给药部位吸收时,同时发生代谢变化
E.口服后,药物由经肠粘膜和肝脏代谢,使进入血循环量减少
第13题:
首关消除(首关作用)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低
B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
第14题:
第15题:
第16题:
药物的首过消除是指()。
第17题:
下列哪类药物不适宜采用口服给药()
第18题:
关于口服给药错误的描述为()
第19题:
与药物吸收无关的是()
第20题:
口服给药是最常用的给药途径
多数药物口服方便有效,吸收较快
口服给药不适用于首关消除多的药物
口服给药不适用于昏迷病人
口服给药不适用于对胃刺激大的药物
第21题:
药物与血浆蛋白的结合率
药物的剂型
给药途径
药物的理化性质
药物的首关消除效应