单选题药物的首关效应是()A 药物于血浆蛋白结合B 肝脏对药物的转化C 口服药物后对胃的刺激D 肌注药物后对组织的刺激E 皮肤给药后药物的吸收作用

题目
单选题
药物的首关效应是()
A

药物于血浆蛋白结合

B

肝脏对药物的转化

C

口服药物后对胃的刺激

D

肌注药物后对组织的刺激

E

皮肤给药后药物的吸收作用


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  • 第1题:

    药物的首过效应是( )

    A.药物于血浆蛋白结合

    B.肝脏对药物的转化

    C.口服药物后对胃的刺激

    D.皮肤给药后药物的吸收作用


    正确答案:B

  • 第2题:

    下列化合物中最可能失去药理活性的是

    A、药物口服后经首关效应生成的产物

    B、吸收入血后与血浆蛋白结合的药物

    C、药物在肝脏中代谢生成的产物

    D、随胆汁排入肠道的药物

    E、从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物


    参考答案:B

  • 第3题:

    首过效应主要是指药物入血前( )。

    A:肾脏对药物的排泄
    B:胃酸对药物的破坏
    C:肝脏对药物的代谢
    D:药物与血浆蛋白的结合
    E:药物对胃肠黏膜的刺激

    答案:C
    解析:
    从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为首过效应。

  • 第4题:

    药物的首过消除是指

    A.口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
    B.药物进入血液循环后,于血浆蛋白结合,使游离型药物减少
    C.肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
    D.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
    E.药物与机体组织器官之间的最初效应

    答案:A
    解析:
    药物的首过消除是指口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少。

  • 第5题:

    药物的首过消除是指()

    A药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少

    B药物与机体组织器官之间的最初效应

    C肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少

    D口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少

    E舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少


    D

  • 第6题:

    药物的首过效应是()

    • A、药物于血浆蛋白结合
    • B、肝脏对药物的转化
    • C、口服药物后对胃的刺激
    • D、肌注药物后对组织的刺激
    • E、皮肤给药后药物的吸收作用

    正确答案:B

  • 第7题:

    药物的首关效应是()

    • A、药物于血浆蛋白结合
    • B、肝脏对药物的转化
    • C、口服药物后对胃的刺激
    • D、肌注药物后对组织的刺激
    • E、皮肤给药后药物的吸收作用

    正确答案:B

  • 第8题:

    关于口服给药,错误的描述是()

    • A、口服给药是常用的给药途径
    • B、多数药物口服方便有效,吸收快
    • C、口服给药不适于对胃刺激大的药物
    • D、口服给药不适于首过作用消除多的药物
    • E、口服给药不适于昏迷病人

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    药物的首过消除是指()。
    A

    药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少

    B

    药物与机体组织器官之间的最初效应

    C

    肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少

    D

    口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少

    E

    舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少


    正确答案: B
    解析: 首过消除是指口服给药主要通过胃肠道吸收,经过胃肠道时部分药物可被胃、肠道黏膜中的药物代谢酶等代谢,使药物活性下降。当经过肠系膜静脉和门静脉进入肝时,可被体内最强大的药物代谢酶系统-肝药酶破坏大部分,使进人体循环的药量减少。

  • 第10题:

    单选题
    药物的首过效应是()
    A

    药物于血浆蛋白结合

    B

    肝脏对药物的转化

    C

    口服药物后对胃的刺激

    D

    肌注药物后对组织的刺激

    E

    皮肤给药后药物的吸收作用


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于口服给药,错误的描述是()
    A

    口服给药是常用的给药途径

    B

    多数药物口服方便有效,吸收快

    C

    口服给药不适于对胃刺激大的药物

    D

    口服给药不适于首过作用消除多的药物

    E

    口服给药不适于昏迷病人


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    关于药物首过作用的正确描述是()

    A.药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度降低

    B.药物作用于靶细胞的第一效应

    C.药物口服后经粪便排出

    D.药物在给药部位吸收时,同时发生代谢变化

    E.口服后,药物由经肠粘膜和肝脏代谢,使进入血循环量减少


    正确答案:E

  • 第13题:

    首关消除(首关作用)主要是指

    A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低

    B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降

    C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

    D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

    E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高


    正确答案:C

  • 第14题:

    药物的首过消除指的是

    A.口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
    B.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
    C.肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
    D.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
    E.药物与机体组织器官之间的最初效应

    答案:A
    解析:

  • 第15题:

    关于口服给药错误的描述为

    A.口服给药是最常用的给药途径
    B.多数药物口服方便有效,吸收较快
    C.口服给药不适用于首关消除强的药物
    D.口服给药不适用于昏迷病人
    E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

    答案:B
    解析:
    多数药物口服方便有效,但吸收较慢。

  • 第16题:

    药物的首过消除是指()。

    • A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
    • B、药物与机体组织器官之间的最初效应
    • C、肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少
    • D、口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少
    • E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

    正确答案:D

  • 第17题:

    下列哪类药物不适宜采用口服给药()

    • A、对胃肠道刺激性大的药物
    • B、首关消除强的药物
    • C、易被消化酶破坏的药物
    • D、胃肠道不易吸收的药物

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题:

    关于口服给药错误的描述为()

    • A、口服给药是最常用的给药途径
    • B、多数药物口服方便有效,吸收较快
    • C、口服给药不适用于首关消除多的药物
    • D、口服给药不适用于昏迷病人
    • E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物

    正确答案:B

  • 第19题:

    与药物吸收无关的是()

    • A、药物与血浆蛋白的结合率
    • B、药物的剂型
    • C、给药途径
    • D、药物的理化性质
    • E、药物的首关消除效应

    正确答案:A

  • 第20题:

    单选题
    关于口服给药错误的描述为()
    A

    口服给药是最常用的给药途径

    B

    多数药物口服方便有效,吸收较快

    C

    口服给药不适用于首关消除多的药物

    D

    口服给药不适用于昏迷病人

    E

    口服给药不适用于对胃刺激大的药物


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    与药物吸收无关的是()
    A

    药物与血浆蛋白的结合率

    B

    药物的剂型

    C

    给药途径

    D

    药物的理化性质

    E

    药物的首关消除效应


    正确答案: C
    解析: 与药物吸收有关的因素包括药物剂型及理化性质、给药途径、首关消除、吸收环境等,而药物与血浆蛋白的结合率与药物作用强度及消除速度有关,所以答案为A。