单选题兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（）个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。A 7B 15C 30D 35

第1题：

第2题：

第3题：

棉花经营者、用棉企业对省、自治区、直辖市的棉花质量监督机构或者中国纤维检验机构复检结论仍有异议的，可以自收到检验结果之日起10日内向国务院质量监督检验检疫部门申请复检。

第4题：

棉花经营者、用棉企业对依照《棉花质量监督管理条例》进行的棉花质量公证检验和棉花质量监督检查中实施检验的结果有异议的，可以自收到检验结果之日起10日内向省、自治区、直辖市的棉花质量监督机构或者中国纤维检验机构申请复检。

第5题：

当事人对药品检验机构的检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起（）内向（）或者（）或者（）申请复验，也可以直接向国务院设置或者确定的药品检验机构申请复验。

第6题：

开办兽药生产企业（）。

• A、由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》
• B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》
• C、必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》
• D、必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的，发给《兽药生产许可证》

第7题：

下面选项中（）不得参与兽药生产、经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销兽药。

• A、个体工商业者
• B、各级兽医行政管理部门及其工作人员
• C、私营企业
• D、兽药检验机构及其工作人员

第8题：

各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员，不得参与兽药生产、经营活动，但允许以其名义推荐或者监制、监销兽药。

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。

• A、国务院兽医行政主管部门
• B、国家药监部门
• C、省、自治区、直辖市药监部门
• D、生产企业所在地的兽医行政管理部门

第16题：

兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是（）

• A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作 
• B、规定兽药生产和经营企业的管理 
• C、规定兽医医疗单位的药剂管理 
• D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

第17题：

兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告，应当向（）提出申请。

• A、省人民政府兽医行政管理部门
• B、县级以上兽医行政管理部门
• C、国务院兽医行政管理部门
• D、工商行政管理部门

第18题：

兽药的标签和说明书经（）批准并公布后，方可使用。

• A、国务院兽医行政管理部门
• B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
• C、市级兽医行政管理部门
• D、企业所在地人民政府

第19题：

不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。

• A、国务院
• B、农业部
• C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
• D、地方兽医行政管理部门

第20题：

研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内将审查结果书面通知申请人。

• A、30
• B、40
• C、60

第21题：

第22题：

第23题：