单选题下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（　　）A 99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性B 脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化C 99mTc－ECD的构型发生变化D 脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E 与谷胱甘肽结合

题目
单选题
下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（　　）
A

99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性

B

脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化

C

99mTc－ECD的构型发生变化

D

脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物

E

与谷胱甘肽结合

相似考题

1.药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是A、水溶性增加B、脂溶性降低C、分子极性增加D、易从肾中排泄E、脂溶性增加

2.酸类药物成酯后，其理化性质的变化是A.脂溶性增大，易离子化 B.脂溶性增大，不易通过生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增加 D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

3.在药物的基本结构中引入羧基后，下列说法错误的是( )A.可以增加药物的水溶性 B.羧酸成酯后生物活性发生根本性改变 C.成酯后，可以增加脂溶性 D.使药物的活性下降 E.可以增强药物的解离度

4.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后A、水溶性增加B、酸度增加C、脂溶性增加D、稳定性增加E、没有多大的变化

更多“单选题下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（　　）A 99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性B 脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化C 99mTc－ECD的构型发生变化D 脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E 与谷胱甘肽结合”相关问题

  • 第1题：

    酸类药物成酯后，其理化性质变化是

    A、脂溶性增大，易离子化?
    B、脂溶性增大，不易通过生物膜?
    C、脂溶性增大，刺激性增加?
    D、脂溶性增大，易吸收?
    E、脂溶性增大，与碱性药物作用强?

    答案：D
    解析：
    成酯后脂溶性增大，易透过生物膜，易吸收。

  • 第2题：

    99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比，下列哪一项不是99mTc-ECD的优势（）

    • A、99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少
    • B、99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%
    • C、99mTc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像
    • D、99mTc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验
    • E、99mTc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%

    正确答案:E

  • 第3题：

    糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）

    • A、酸度增加
    • B、水溶性增加
    • C、脂溶性大大增加
    • D、稳定性增加
    • E、碱性增加

    正确答案:A

  • 第4题：

    简述99mTc-ECD是目前用于脑血流断层较为理想的标记药物其主要优点有哪些？


    正确答案:99mTc-ECD是一种理想的的脑血流显像剂其主要优点有以下几点：
    1.标记率高，标记率可达94%；
    2.体外稳定性好，标记后6小时使用，对显像结果没有影响；
    3.99mTc--ECD的脑吸收快，0.4分钟即达到峰值，到10分钟仍保持峰值水平；
    4.据文献报道，99mTc--ECD显像时头面部软组织的放射性本底较低，因此图像更清晰。

  • 第5题：

    单选题
    下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（　　）
    A

    99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性

    B

    脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化

    C

    99mTc－ECD的构型发生变化

    D

    脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物

    E

    与谷胱甘肽结合


    正确答案： A
    解析：
    99mTc－ECD在脑内滞留的机制是99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性，不能再次反向通过血脑屏障。

  • 第6题：

    多选题
    延缓药物水解速度的方法有（）
    A

    调节pH或加入表面活性剂

    B

    选用适当的溶剂

    C

    制成难溶性盐或酯

    D

    形成络合物

    E

    改变药物的分子结构


    正确答案： A,B,C,D,E
    解析： 延缓药物水解速度的方法有：①调节pH，用反应速度常数K的对数对pH做图，从曲线的最低点可求出该药物最稳定时的pH值。②选用适当的溶剂：用介电常数较低的溶剂如乙醇、甘油、丙二醇、聚乙烯二醇、N-甲基乙酰等部分或全部代替水作为溶剂，可使药物的水解速度降低。③制成难溶性盐或酯：将轻易水解的药物制成难溶性的酯类衍生物，其稳定性将显著增加。④形成络合物：加入一种化合物，使它与药物形成水中可溶并且对药物有保护作用的络合物，这种络合物所以对药物有保护作用可能有空间障碍和极性效应两种原因。⑤加入表面活性剂：在脂或酰类药物溶液中加入适当的表面活性剂，有时可以增加某些药物的稳定性。⑥改变药物的分子结构：在脂类药物和酰类药物的a-碳原子上引入其他基团或侧链或增加R或R′碳链的长度以增加空间效应可极性效应，可以有效地降低这些药物水解速度。⑦制成固体制剂：将药物制成固体制剂稳定性可以大大提高。⑧控制温度：湿度升高，水解反应速度随之增加。

  • 第7题：

    单选题
    下列哪项是99mTc－EC在脑内滞留的机制？（　　）
    A

    99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性

    B

    脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化

    C

    99mTc－ECD的构型发生变化

    D

    脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物

    E

    与谷胱甘肽结合


    正确答案： A
    解析：
    99mTc－ECD在脑内滞留的机制是99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性，不能再次反向通过血脑屏障。

  • 第8题：

    单选题
    99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比，下列哪一项不是99mTc-ECD的优势。（）
    A

    99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少

    B

    99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%

    C

    99mTc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像

    D

    99mTc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验

    E

    99mTc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%


    正确答案： E
    解析： 99mTc-ECD的主要缺点是脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%。

  • 第9题：

    单选题
    99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）。
    A

    脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化

    B

    水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物

    C

    99mTc-ECD的构型发生变化

    D

    99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性

    E

    与谷胱甘肽结合


    正确答案： B
    解析： 99mTc-ECD在脑内滞留的机制是99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性，不能再次反向通过血脑屏障。

  • 第10题：

    单选题
    常用的脑灌注血流显像rCBF脑显像剂是一种（）。
    A

    水溶性、电中性的物质

    B

    脂溶性、电中性的物质

    C

    脂溶性、高分子的物质

    D

    水溶性、高分子的物质

    E

    脂溶性、负电荷的物质


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（）
    A

    水溶性增加

    B

    脂溶性降低

    C

    分子极性增加

    D

    易从肾中排泄

    E

    脂溶性增加


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）
    A

    脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化

    B

    进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物

    C

    99mTc-HMPAO的构型保持稳定

    D

    99mTc-HMPAO在经肝肾代谢

    E

    与红细胞结合


    正确答案： D
    解析： 进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物，无法再次通过血脑屏障而滞留在细胞内，因此能在脑内长时间滞留。

  • 第13题：

    99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）

    • A、脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化
    • B、脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物
    • C、99mTc-ECD的构型发生变化
    • D、99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性
    • E、与谷胱甘肽结合

    正确答案:D

  • 第14题：

    99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）

    • A、脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化
    • B、进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物
    • C、99mTc-HMPAO的构型保持稳定
    • D、99mTc-HMPAO在经肝肾代谢
    • E、与红细胞结合

    正确答案:B

  • 第15题：

    在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是（）。

    • A、可以增加药物的水溶性
    • B、可以增强药物的解离度
    • C、使药物的活性下降
    • D、羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收
    • E、羧酸成酯后生物活性有很大区别

    正确答案:C

  • 第16题：

    药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。

    • A、水溶性降低
    • B、脂溶性增高
    • C、脂溶性不变
    • D、水溶性增高
    • E、水溶性不变

    正确答案:D

  • 第17题：

    单选题
    酸类药物成酯后，其理化性质变化是
    A

    脂溶性增大，易离子化

    B

    脂溶性增大，不易通过生物膜

    C

    脂溶性增大，刺激性增加

    D

    脂溶性增大，易吸收

    E

    脂溶性增大，与碱性药物作用强


    正确答案： D
    解析：

  • 第18题：

    单选题
    99mTc－ECD与99mTc－HMPA0相比，下列不是99mTc－ECD的优势的是（　　）。
    A

    99mTc－ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验

    B

    99mTc－ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少

    C

    99mTc－ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像

    D

    99mTc－ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%

    E

    99mTc－ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%


    正确答案： A
    解析：
    99mTc－ECD的主要缺点是脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%。

  • 第19题：

    单选题
    下列哪项是99mTc－HMPAO在脑内滞留的机制？（　　）
    A

    99mTc－HMPAO在经肝肾代谢

    B

    脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－HMPAO结构变化

    C

    99mTc－HMPAO的构型保持稳定

    D

    进入脑细胞实质的99mTc－HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物

    E

    与红细胞结合


    正确答案： D
    解析：
    进入脑细胞实质的99mTc－HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物，无法再次通过血脑屏障而滞留在细胞内，因此能在脑内长时间滞留。

  • 第20题：

    单选题
    糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）
    A

    酸度增加

    B

    水溶性增加

    C

    脂溶性大大增加

    D

    稳定性增加

    E

    碱性增加


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    酸类药物成酯后，其理化性质的变化是
    A

    脂溶性增大，易离子化

    B

    脂溶性增大，不易通过生物膜

    C

    脂溶性增大，刺激性增加

    D

    脂溶性增大，易吸收

    E

    脂溶性增大，与碱性药物作用强


    正确答案： C
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是（）。
    A

    可以增加药物的水溶性

    B

    可以增强药物的解离度

    C

    使药物的活性下降

    D

    羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收

    E

    羧酸成酯后生物活性有很大区别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。
    A

    水溶性降低

    B

    脂溶性增高

    C

    脂溶性不变

    D

    水溶性增高

    E

    水溶性不变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药物分子中引入羧基，其理化性质变化是（）
    A

    脂溶性增大，易离子化

    B

    水溶性增大，不易通过生物膜

    C

    脂溶性增大，刺激性增加

    D

    水溶性增大，易吸收

    E

    脂溶性增大，与碱性药物作用强


    正确答案： E
    解析：

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