含菌量为50cfu/mL的消毒液可用于空气喷洒
压力蒸气灭菌时,化学指示胶带在130℃、4分钟后,颜色改变,表示灭菌合格
接触黏膜的医疗用品可以检出致病微生物
普通30W新灯管辐照强度≥45μW/cm2为合格
压力蒸气灭菌时,化学指示卡在121℃,60分钟颜色改变,表示灭菌合格
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
下列有关消毒灭菌原则的叙述错误的是()。
第5题:
一急性阑尾炎病人需要急诊行“阑尾切除术”,现采用预真空快速压力蒸汽灭菌法对手术器械(不带孔物品)进行灭菌。灭菌效果的监测方法不正确的是()
第6题:
清洁、消毒、灭菌的监测方法中,正确的是()。
第7题:
耐热耐湿的物品首选压力蒸气灭菌法灭菌
手术器具与物品首选压力蒸气灭菌法灭菌
消毒首选物理方法,不能用物理方法消毒时选择化学消毒方法消毒
不耐热的物品如各种导管、精密仪器、人工移植物可以选择化学灭菌方法,如环氧乙烷灭菌
化学灭菌剂浸泡灭菌方便实用,应加以推广
第8题:
化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测
压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测
预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验
预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用
对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测,合格后才能使用
第9题:
进入人体无菌器官的医疗用品必须灭菌
耐热、耐湿物品首选化学灭菌法
手术器具首选压力蒸气灭菌
室内空气消毒不宜选自然挥发的甲醛熏箱
接触皮肤黏膜的器具必须消毒
第10题:
物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
第11题:
含菌量为50cfu/mL的消毒液可用于空气喷洒
压力蒸气灭菌时,化学指示胶带在130℃、4分钟后,颜色改变,表示灭菌合格
接触黏膜的医疗用品可以检出致病微生物
普通30W新灯管辐照强度≥45μW/cm2为合格
压力蒸气灭菌时,化学指示卡在121℃,60分钟颜色改变,表示灭菌合格
第12题:
含菌量为50CFU/ml的消毒液可用于空气喷洒
压力蒸气灭菌时,化学指示胶带在130℃,4分钟后,颜色改变,表示灭菌合格
接触黏膜的医疗用品可以检出致病微生物
普通30W新灯管辐照强度≥45Mw/cm2为合格
压力蒸气灭菌时,化学指示卡在121℃,60分钟颜色改变,表示灭菌合格
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
关于消毒灭菌方法的选择,错误的是()
第17题:
常用于诊室空气消毒的是()
第18题:
压力蒸气灭菌效果监测方法有()、()、()3种。压力蒸气生物监测指示菌为()。
第19题:
第20题:
消毒液喷洒
压力蒸气灭菌
消毒液擦拭
消毒液浸泡
流通蒸气消毒
第21题:
化学指示卡121℃、20分钟后颜色改变表明灭菌合格
化学指示胶带在130℃、4分钟后颜色改变表明灭菌合格
化学指示卡在130℃、4分钟后颜色改变表明灭菌合格
化学指示胶带在121℃、20分钟后颜色改变表明灭菌合格
全部菌片(每片含105个嗜热脂肪杆菌芽胞)均无细菌生长则表明灭菌合格
第22题:
化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间
嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果
容量分析法检测消毒剂有效浓度
紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度
化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理
第23题:
使用中的含菌量为150cfu/ml的消毒液可用于空气喷洒
压力蒸气灭菌时,化学指示胶带在130℃4分钟后颜色改变,表示灭菌合格
接触黏膜的医疗用品可以检出致病微生物
普通30W新灯管辐照强度≥45μW/cm为合格
压力蒸气灭菌时,化学指示卡在121℃60分钟颜色改变,表示灭菌合格
第24题:
高压蒸气灭菌法
化学蒸气压力灭菌法
干热灭菌法
玻璃球/盐灭菌法
紫外灯照射