单选题肌萎缩侧索硬化的病理改变是（）。A 运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变B 运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图C 脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，有典型神经源性改变肌电图D 运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变E 脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变

题目
单选题
肌萎缩侧索硬化的病理改变是（）。
A

运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变

B

运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图

C

脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，有典型神经源性改变肌电图

D

运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变

E

脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变

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1.肌萎缩侧索硬化(ALS)的分型包括( )。A、散发型、家族型、西太平洋型B、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、脊肌萎缩型、家族型、散发型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

2.肌萎缩侧索硬化的分型有（）A、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型B、脊肌萎缩型、家族型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、散发型、家族型、西太平洋型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

3.脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于（）A、肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B、肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C、肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D、肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E、以上都正确

4.运动神经元病最常见的类型是A、肌萎缩性侧索硬化B、进行性脊肌萎缩C、进行性延髓麻痹D、原发性侧索硬化E、慢性侧索硬化

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    单选题
    脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于（）
    A

    肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩

    B

    肌萎缩侧索硬化有肌肉无力

    C

    肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状

    D

    肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍

    E

    以上都正确


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第2题：

    单选题
    运动神经元病最常见的类型是（）
    A

    肌萎缩性侧索硬化

    B

    进行性脊肌萎缩

    C

    进行性延髓麻痹

    D

    原发性侧索硬化

    E

    慢性侧索硬化


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    单选题
    根据临床表现，运动神经元疾病的分型有（）。
    A

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹

    B

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹

    C

    脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

    D

    肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

    E

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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