40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图
多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存
40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图
多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存
40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图
第1题:
A、发病年龄多在20~40岁之间
B、起病形式缓慢,不会急性发病
C、有脊髓性感觉障碍
D、有视力障碍、复视
E、可有肌萎缩
第2题:
A、进行性延髓麻痹
B、肌萎缩侧索硬化
C、先天性重症肌无力
D、脊肌萎缩症
E、脊髓空洞症
第3题:
A、感觉障碍
B、缓慢进行性病程
C、上和下运动神经元性瘫痪并存
D、延髓麻痹
E、假性延髓麻痹
第4题:
一组主要侵及延髓及脑桥运动神经核的变性疾病,临床主要表现:多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存。上述临床表现描述的是下列疾病中的()
第5题:
以下哪一项不符合进行性延髓麻痹特点()?
第6题:
运动神经元病的主要临床表现包括()
第7题:
肌无力
肌萎缩
锥体束征
肌张力障碍
延髓麻痹
第8题:
运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图
运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变
脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,有典型神经源性改变肌电图
运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变
皮质脊髓束见脱髓鞘改变
第9题:
对
错
第10题:
肌萎缩
感觉障碍少见
括约肌功能一般不受影响
肌无力
锥体束征
第11题:
延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累
延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累
延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累
延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累
延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍
第12题:
脊肌萎缩症
进行性延髓麻痹(PBP)
先天性重症肌无力
肌萎缩侧索硬化
脊髓空洞症
第13题:
以下哪些有助于临床诊断运动神经元病
A.中年以后起病,慢性进行性病程
B.肌无力、肌萎缩和肌束震颤
C.腱反射亢进及病理征
D.感觉障碍
E.肌电图呈典型神经源性改变
第14题:
A、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹
B、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
C、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
D、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹
E、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
第15题:
运动神经元病临床表现可见()
第16题:
肌源性萎缩可出现()
第17题:
运动神经元病临床上兼有上和(或)下运动神经元的体征,表现为肌无力、肌萎缩、感觉障碍等症状及体征。
第18题:
肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹
肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹
肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
第19题:
进展较快,预后不良
主要侵及延髓和脑桥运动神经核
饮水呛咳,吞咽困难,呼吸无力,构音障碍
皮质延髓束受累时表现真性与假性球麻痹并存
早期出现自主神经功能障碍
第20题:
40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图
多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存
40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图
多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存
40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图
第21题:
呛咳、吞咽困难,咀嚼、呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存
呛咳、吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、呼吸有力,表现为真假球麻痹并存
40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图
慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现
慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和下运动神经元受累为主要表现
第22题:
感觉障碍
肌电图呈肌源性损害
肌无力
肌束震颤
多位近端型对称性肌萎缩,少数为远端型
第23题:
感觉障碍
缓慢进行性病程
上和下运动神经元性瘫痪并存
延髓麻痹
假性延髓麻痹
第24题:
进行性延髓麻痹
肌萎缩侧索硬化
先天性重症肌无力
脊肌萎缩症
脊髓空洞症