单选题口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（　　）。A B C D E

题目
单选题
口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（　　）。
A

B

C

D

E

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1.通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

2.有关地西泮的体内过程描述不正确的是A．肌注比口服吸收慢且不规则B．代谢产物去甲地西泮仍有活性C．肝功能障碍时半衰期延长D．血浆蛋白结合率低E．可经乳汁排泄

3.口服吸收慢、不完全且不规则的药物是A、氨基糖苷类抗生素B、环孢素C、地高辛D、氨茶碱E、三环类抗抑郁药

4.大环内酯类药物的特点，不正确的是A、抗菌谱较窄B、药物间有不完全交叉耐药性C、口服均可吸收达有效血药浓度D、不易通过血脑屏障E、主要经肝脏代谢，胆汁排泄

更多“单选题口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（　　）。A B C D E”相关问题

  • 第1题：

    口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是

    A、地高辛

    B、苯妥英钠

    C、环孢素

    D、阿米卡星

    E、阿米替林


    参考答案：C

  • 第2题：

    有关苯妥英钠的正确叙述是

    A．口服吸收慢而不规则，肌注生效快

    B．抗癫痫作用与Na+，K+，Ca2+通道的开放有关

    C．血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒

    D．诱导肝药酶作用

    E．有镇静催眠作用


    正确答案：CD

  • 第3题：

    A.地高辛
    B.环孢素
    C.苯妥英钠
    D.阿米替林
    E.阿米卡星

    口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    下列关于三环类抗抑郁药的叙述，不正确的是（）

    • A、存在"治疗窗"现象
    • B、剂量与血药浓度间无可靠相关性
    • C、口服吸收快而完全
    • D、主要经肝脏代谢后再排泄
    • E、"首过消除"强

    正确答案:B

  • 第5题：

    有关苯妥英钠的正确叙述是（）

    • A、口服吸收慢而不规则，肌注生效快
    • B、抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关
    • C、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒
    • D、无诱导肝药酶作用
    • E、有镇静催眠作用

    正确答案:C

  • 第6题：

    有关地西泮的体内过程描述，正确的是（）

    • A、肌注比口服吸收慢且不规则
    • B、代谢产物去甲地西泮仍有活性
    • C、肝功能障碍时半衰期延长
    • D、血浆蛋白结合率低
    • E、可经乳汁排泄

    正确答案:A,B,C,E

  • 第7题：

    单选题
    大环内酯类药物的特点，不正确的是（　　）。
    A

    抗菌谱较窄

    B

    药物间有不完全交叉耐药性

    C

    口服均可吸收达有效血药浓度

    D

    不易通过血脑屏障

    E

    主要经肝脏代谢，胆汁排泄


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）
    A

    地高辛

    B

    苯妥英钠

    C

    环孢素

    D

    阿米卡星

    E

    阿米替林


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    有关地西泮的体内过程描述，正确的是（）
    A

    肌注比口服吸收慢且不规则

    B

    代谢产物去甲地西泮仍有活性

    C

    肝功能障碍时半衰期延长

    D

    血浆蛋白结合率低

    E

    可经乳汁排泄


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列关于环孢素的叙述，正确的是（　）
    A

    呈双相消除

    B

    剂量与血药浓度间存在良好相关性

    C

    分布呈单室模型

    D

    与血浆蛋白无结合

    E

    为免疫激活剂


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    配伍题
    代谢产物均无活性的药物是（　）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（　）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（　）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（　）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（　）
    A

    环孢素

    B

    苯妥英钠

    C

    地高辛

    D

    阿米替林

    E

    阿米卡星


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于环孢素，叙述正确的是（）
    A

    为免疫激活剂

    B

    剂量与血药浓度间存在良好的相关性

    C

    分布呈单室模型

    D

    与血浆蛋白无结合

    E

    呈双相消除


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于氯氮平，叙述正确的是

    A、剂量与血药浓度间存在良好的相关性

    B、口服吸收慢

    C、给药间隔为24小时

    D、药动学特征符合一室模型

    E、个体差异小


    参考答案：B

  • 第14题：

    有关苯妥英钠的正确叙述是

    A．口服吸收慢而不规则，肌注生效快

    B．抗癫痼作用与Na+、K+、Ca2+通道的开放有关

    C．血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒

    D．诱导肝药酶作用

    E．有镇静催眠作用


    正确答案：CD

  • 第15题：

    有关地西泮的体内过程描述不正确的是（）

    • A、肌注比口服吸收慢且不规则
    • B、代谢产物去甲地西泮仍有活性
    • C、肝功能障碍时半衰期延长
    • D、血浆蛋白结合率低
    • E、可经乳汁排泄

    正确答案:D

  • 第16题：

    通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）

    • A、地高辛
    • B、苯妥英钠
    • C、环孢素A
    • D、阿米卡星
    • E、阿米替林

    正确答案:C

  • 第17题：

    下列关于环孢素的叙述，正确的是（　）

    • A、呈双相消除
    • B、剂量与血药浓度间存在良好相关性
    • C、分布呈单室模型
    • D、与血浆蛋白无结合
    • E、为免疫激活剂

    正确答案:A

  • 第18题：

    单选题
    下列关于三环类抗抑郁药的叙述，不正确的是（）
    A

    存在治疗窗现象

    B

    剂量与血药浓度间无可靠相关性

    C

    口服吸收快而完全

    D

    主要经肝脏代谢后再排泄

    E

    首过消除强


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
    A

    地高辛

    B

    苯妥英钠

    C

    环孢素A

    D

    阿米卡星

    E

    阿米替林


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    关于氯氮平，叙述正确的是（）
    A

    剂量与血药浓度间存在良好的相关性

    B

    口服吸收慢

    C

    给药间隔为24小时

    D

    药动学特征符合一室模型

    E

    个体差异小


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
    A

    氨基甙类抗生素

    B

    环孢素

    C

    地高辛

    D

    氨茶碱

    E

    三环类抗抑郁药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有关苯妥英钠的正确叙述是（）
    A

    口服吸收慢而不规则，肌注生效快

    B

    抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关

    C

    血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒

    D

    无诱导肝药酶作用

    E

    有镇静催眠作用


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    苯妥英钠的特点有（　　）。
    A

    肌内注射吸收不完全且不规律

    B

    血浆药物浓度个体差异大

    C

    口服吸收慢而不规则

    D

    能诱导肝脏微粒体酶

    E

    主要以原形经尿排出


    正确答案： D,A
    解析：
    苯妥英钠产生抗癫痫作用时，不引起中枢神经系统的全面抑制。苯妥英钠口服吸收较缓慢，绝大部分在小肠内吸收，肌内注射吸收不完全且不规律。血浆蛋白结合率高，主要与白蛋白结合。主要在肝脏内代谢，代谢产物无药理活性，经肾脏排泄，碱性尿排泄较快。苯妥英钠能诱导肝脏微粒体酶，因而加速了与这些酶有关的药物代谢。

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