410nm
260nm
340nm
280nm
620nm
第1题:
连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性
A.260nm
B.280nm
C.340nm
D.410nm
E.620nm
第2题:
,H
由 NAD结合,从而引起340 nm吸光度改变,单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。第3题:
第4题:
,H
由NAD-结合,从而引起340nm吸光度改变,单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。第5题:
/L,ESR 96mm/h。X线检查显示左侧肋膈角消失。该患者无吸烟史。
结合,从而引起340nm吸光度改变,单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。第6题:
连续监测法测LD酶活性。取血清50ul,加LD-P法试剂1.0ml,混匀,置37℃中。第120s时在波长340nm处1cm光径测得吸光度为1.45,第150s时测得吸光度为1.40。已知NADH毫摩尔吸光系数为6.3L•cm-1•mmol-1,吸光度测定过程处于线性期。求血清中LD含量。
根据酶活性U/L=ΔA/min×103×VT/(mε×l×V)有:
V.T:反应液总体积,V:血清体积,l:比色皿光径,mε:6.3L·cm-1·mmol-1)
L.D(U/L)=
×103×1.05/(6.3×1×0.05)
=333U/L
略
第7题:
连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()
第8题:
核酸对紫外吸收的最大吸收峰在哪一波长附近()
第9题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
第10题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
第11题:
405nm吸光度降低
340nm吸光度增加
405nm吸光度增加无改变
340nm吸光度降低
该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
第12题:
在不停止酶反应条件下测底物的变化量
在不停止酶反应条件下测产物的变化量
临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶
常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
第13题:
选定分光光度计测定蛋白浓度光的波长为
A、680nm
B、260nm
C、200nm
D、280nm
E、230nm
第14题:
第15题:
在340nm波长下吸光度上升
在340nm波长下吸光度下降。第16题:
第17题:
写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?
L丙氨酸和α-酮戊二酸在ALT的作用下,生成丙酮酸和L-谷氨酸。丙酮酸在乳酸脱氢酶作用下生成L-乳酸,同时NADH被氧化为NAD+,可在340nm处连续监测到NADH的消耗量,从而计算出ALT的活性浓度。
用双试剂法,首先使血清与缺少α-酮戊二酸的底物溶液混合,37保温5分钟,将标本中所含的α-酮酸消耗完,然后再加入α-酮戊二酸启动ALT催化的反应。
略
第18题:
用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是()
第19题:
连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性()。
第20题:
酪氨酸的最大吸收峰在哪一波长附近()
第21题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
第22题:
在不停止酶反应条件下测底物的变化量
在不停止酶反应条件下测产物的变化量
临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶
可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶
常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
第23题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
第24题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm