输血
保肝、利黄
给予维生素E以保护红细胞膜,减轻溶血
行脾切除
目前无治疗手段
第1题:
女性,18岁,因乏力、面色苍白、月经增多1个月入院,查体:贫血貌,巩膜无黄染,心肺无异常,腹软,肝、脾肋下未触及。白细胞2.3×109/L,红细胞1.8×1012/L,Hb59g/L,血小板16×109/L。为明确诊断,应首选下列哪项检查()
第2题:
女孩,7岁。因“皮肤苍黄6年,发现脾肿大2个月”入院。血常规示:Hb78g/L,RBC2.8×10/L,Ret12%,WBC3.8×10/L,N55%,L45%,PLT100×10/L。经查确诊为“遗传性球形红细胞增多症”。应采取下列哪项处理()
第3题:
女孩,7岁。因"皮肤苍黄6年,发现脾肿大2个月"入院。血常规示:Hb78g/L,RBC2.8×1012/L,Ret12%,WBC3.8×109/L,N550/0,L45%,PLT100×109/L。经查确诊为"遗传性球形红细胞增多症"。应采取下列哪项处理()
第4题:
女性,32岁,低热,发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,贫血面容,肝、脾不肿大,RBC2.5×1012/L,HGB50g/L,PLT100×109/L,WBC4.5×109/L,网织红细胞计数0.15,尿隐血试验阳性患者如需治疗,应输注下列哪项血制品为宜()
第5题:
女孩,7岁。因"皮肤苍黄6年,发现脾肿大2个月"入院。血常规示:Hb78g/L,RBC2.8×10/L,Ret12%,WBC3.8×109/L,N550/0,L45%,PLT100×109/L。经查确诊为"遗传性球形红细胞增多症"。应采取下列哪项处理()
第6题:
输血
保肝、利黄
给予维生素E以保护红细胞膜,减轻溶血
行脾切除
目前无治疗手段
第7题:
遗传性球形红细胞增多症
Cooley贫血
丙酮酸激酶缺乏症
Fanconi贫血
Evans综合征
第8题:
骨髓穿刺
T细胞亚群
溶血检查
腹部B超
中性粒细胞碱性磷酸酶
第9题:
输血
保肝、利黄
给予维生素E以保护红细胞膜,减轻溶血
进行脾切除
目前无治疗手段
第10题:
女性,42岁,月经增多2年,乏力、面色苍白5个月,查体:贫血貌,巩膜无黄染,肝脾不大。既往体健,血象:白细胞3.6×109/L,红细胞3.2×1012/L,Hb55g/L.MCV65fl。MCH20pg,血小板200×109/L。为查病因,应行哪项检查()
第11题:
女性,18岁,自幼贫血,查体:巩膜轻度黄染,肝不大,脾肋下2cm,化验Hb70g/L,网织红细胞10%,WBC4.0×109/L,PLT100×109/L,红细胞内可见海因小体,红细胞脆性试验和自体溶血试验均正常。 诊断最可能是()
第12题:
患者女性,56岁。因血红蛋白低十余年,头晕、乏力、皮肤黄染二十余日入院。门诊示血常规为WBC://3.7×109/L,Hb:45g/L,PLT:42×109/L,肝炎系列阴性,肝功转氨酶正常,间接胆红素增高,B超示胆囊结石,脾肿大,患者精神萎糜,食欲较差。提示:经检查诊断为遗传性球形细胞增多症。此病最主要临床表现是()
第13题:
6个月男婴,发育迟缓,骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验:HGB60g/L,WBC6.8×109/L,PLT100×109/L,HGBF>80%,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是()
第14题:
妇科检查
Coombs试验
尿常规
大便常规
血小板功能
第15题:
再生障碍性贫血
G-6-PD缺乏症
巨幼红细胞性贫血
不稳定血红蛋白病
遗传性球形细胞增多症
第16题:
输血
保肝、利黄
给予维生素E以保护红细胞膜,减轻溶血
行脾切除
目前无治疗手段
第17题:
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(“蚕豆黄”)
再生障碍性贫血
急性白血病
遗传性球形红细胞增多症
珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)