单选题一个染色体片段的位置改变了为（）。A 染色体断裂B 染色体缺失C 染色体重复D 染色体倒位E 染色体易位

题目
单选题
一个染色体片段的位置改变了为（）。
A

染色体断裂

B

染色体缺失

C

染色体重复

D

染色体倒位

E

染色体易位

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1.用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是A、重复－delB、缺失－dupC、倒位－mvD、易位－mosE、等臂染色体－h

2.一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

3.在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

4.光学显微镜不能观察到的遗传物质突变类型为A、基因突变B、染色体易位C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体断裂

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  • 第1题：

    自然流产时染色体异常大多是

    A.染色体断裂
    B.染色体缺失
    C.染色体易位
    D.染色体数目异常
    E.染色体倒位

    答案：D
    解析：
    自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常（如染色体断裂、缺失或易位等）。故本题的正确答案为D。

  • 第2题：

    恶性组织细胞病患者的染色体异常以哪种为多见（）

    • A、多倍体
    • B、染色体易位
    • C、染色体缺失
    • D、染色体倒位
    • E、等臂染色体

    正确答案:A

  • 第3题：

    在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:C

  • 第4题：

    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第5题：

    具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）

    • A、等臂染色体
    • B、染色体倒位
    • C、染色体缺失
    • D、染色体易位
    • E、染色体重复

    正确答案:D

  • 第6题：

    自然流产时染色体异常大多是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第7题：

    各种染色体的变化都是起源于什么？（）

    • A、染色体缺失
    • B、染色体重复
    • C、染色体倒位
    • D、染色体断裂

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）
    A

    等臂染色体

    B

    染色体倒位

    C

    染色体缺失

    D

    染色体易位

    E

    染色体重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    各种染色体的结构变化都是起源于（）。
    A

    染色体缺失

    B

    染色体重复

    C

    染色体倒位

    D

    染色体断裂


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体重复

    D

    染色体倒位

    E

    染色体易位


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    恶性组织细胞病患者的染色体异常以哪种为多见（）
    A

    多倍体

    B

    染色体易位

    C

    染色体缺失

    D

    染色体倒位

    E

    等臂染色体


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    染色体数目异常的基础是（）。

    • A、染色体易位
    • B、着丝粒分裂
    • C、染色体断裂
    • D、染色体倒位
    • E、染色体不分离

    正确答案:E

  • 第14题：

    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体核内复制

    正确答案:D

  • 第15题：

    一个染色体片段的位置改变了为（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第16题：

    染色体结构畸变的主要方式有（）。

    • A、缺失
    • B、易位
    • C、倒位
    • D、环状染色体、等臂染色体
    • E、染色体不分离

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成（）。

    • A、缺失
    • B、倒位
    • C、易位
    • D、重复
    • E、插入

    正确答案:D

  • 第18题：

    染色体断裂导致的畸变有（）

    • A、缺失
    • B、重复
    • C、易位
    • D、倒位

    正确答案:B,C,D

  • 第19题：

    染色体片段断裂后倒转180度重新连接，是（）。

    • A、倒位
    • B、易位
    • C、占位
    • D、重复

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中哪项正确？（　　）
    A

    易位——mos

    B

    重复——del

    C

    倒位——inv

    D

    缺失——dup

    E

    等臂染色体——h


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    染色体数目异常的基础是（）。
    A

    染色体易位

    B

    着丝粒分裂

    C

    染色体断裂

    D

    染色体倒位

    E

    染色体不分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成（）。
    A

    缺失

    B

    倒位

    C

    易位

    D

    重复

    E

    插入


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    自然流产时染色体异常大多是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体易位

    D

    染色体数目异常

    E

    染色体倒位


    正确答案： E
    解析： 自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

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