单选题关于引物,叙述错误的是()A 引物的长度为18~25bpB 引物内部不能存在连续的互补序列,防止产生二聚体和发夹结构C 引物中G+C的含量占45%~55%D 引物的3′端可以带有生物素、荧光素或酶切位点E 两条引物的Tm值应该尽量相近

题目
单选题
关于引物,叙述错误的是()
A

引物的长度为18~25bp

B

引物内部不能存在连续的互补序列,防止产生二聚体和发夹结构

C

引物中G+C的含量占45%~55%

D

引物的3′端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

E

两条引物的Tm值应该尽量相近


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  • 第1题:

    关于原核生物DNA聚合酶的叙述,错误的是

    A.需模板DNA

    B.需引物RNA

    C.延伸方向为5′→3′

    D.以NTP为原料

    E.具有3′→5′外切酶活性


    正确答案:D
    暂无解析,请参考用户分享笔记

  • 第2题:

    关于引物酶的错误叙述是( )。

    A、不能识别DNA分子上的起始位点

    B、是一种特定的RNA聚合酶

    C、需要几种蛋白质因子形成引发体

    D、能以DNA为模板催化合成引物

    E、对利福平非常敏感


    参考答案:E

  • 第3题:

    关于DNA聚合酶的叙述错误的是A.需模板DNAB.需引物MAC.延伸方向为5’-3’SXB

    关于DNA聚合酶的叙述错误的是

    A.需模板DNA

    B.需引物MA

    C.延伸方向为5’-3’

    D.以NTP为原料

    E.具有3 ’—5’外切酶活性


    正确答案:D
    此酶最早在大肠埃希菌中发现,以后陆续在其他原核生物及微生物中找到。这类酶的性质是脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)为前体催化合成DNA,故选项D不正确。需要DNA模板和MA弓}物的存在,故选项A,B正确。具有3—5’外切酶活性,故选项E正确。催化DNA合成的方向是5’一3‘。故选项C正确。[考点]DNA聚合酶

  • 第4题:

    有关PCR技术的叙述,错误的是()。

    • A、在体外扩增DNA
    • B、能以一定的RNA片段作模板
    • C、需要有相应的引物存在
    • D、所加引物宜多不宜少
    • E、通过变换温度扩增目的片段

    正确答案:D

  • 第5题:

    关于DNA聚合酶的叙述中,错误的是()

    • A、需要模板DNA
    • B、需要引物RNA
    • C、以NTP为原料
    • D、延伸方向为5’→3’

    正确答案:C

  • 第6题:

    关于DNA聚合酶的叙述,错误的是()。

    • A、需引物RNA
    • B、需模板DNA
    • C、以NTP为原料
    • D、延伸方向为5′→3′
    • E、具有3′→5′外切酶活性

    正确答案:C

  • 第7题:

    单选题
    关于DNA聚合酶的叙述,错误的是()
    A

    需模板DNA

    B

    需引物RNA

    C

    延伸方向为5’→3’

    D

    以NTP为原料

    E

    具有3’→5’外切酶活性


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    关于引物酶的错误叙述是()。
    A

    不能识别DNA分子上的起始位点

    B

    是一种特定的RNA聚合酶

    C

    需要几种蛋白质因子形成引发体

    D

    能以DNA为模板催化合成引物

    E

    对利福平非常敏感


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案: E
    解析: 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括:①引物长度15~30个碱基,不能超过38个;②G+C含量一般为40%~60%;③碱基分布随机,避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列;④引物自身不应存在互补序列;⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列;⑥引物的3′端不应有任何修饰,5′端则可以被修饰;⑦引物应有特异性。

  • 第10题:

    关于引物,叙述错误的是

    A、引物的长度为18~25 bp

    B、引物内部不能存在连续的互补序列,防止产生二聚体和发夹结构

    C、引物中G+C的含量占45%~55%

    D、引物的3′ 端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

    E、两条引物的Tm值应该尽量相近


    参考答案:D

  • 第11题:

    关于DNA聚合酶的叙述错误的是

    A.需模板DNA

    B.需引物RNA

    C.延伸方向为→5’

    D.以NTP为原料

    E.具有3’→5’外切酶活性


    正确答案:D

  • 第12题:

    关于RNA的生物合成,下列哪项叙述是错误的( )

    A.配对碱基与复制时的不同
    B.不需要RNA引物
    C.转录生成的RNA都是翻译模板
    D.合成方向是5′→3′

    答案:C
    解析:
    RNA包括mRNA、tRNA和rRNA。mRNA是蛋白质合成的直接模板;转录生成的tRNA和rRNA,虽可参与蛋白质的合成,但不作为翻译模板。

  • 第13题:

    关于DNA复制时所需引物,错误说法是()。

    • A、引物是由特殊的RNA聚合酶合成的
    • B、前导链只有一个引物
    • C、随后链有多个引物
    • D、引物的消除由引物酶完成

    正确答案:D

  • 第14题:

    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()

    • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
    • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
    • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
    • D、引物自身应该存在互补序列
    • E、引物的3’-端可以被修饰

    正确答案:C

  • 第15题:

    单选题
    关于转录的叙述,错误的是(  )。
    A

    以DNA为模板

    B

    为不对称转录

    C

    引物酶先合成一段引物

    D

    需依赖DNA的RNA聚合酶

    E

    产物为mRNA、tRNA、rRNA


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    单选题
    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()。
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’端可以被修饰


    正确答案: B
    解析: 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括:
    ①引物长度15~30个碱基,不能超过38个;
    ②G+C含量一般为40%~60%;
    ③碱基分布随机,避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列;
    ④引物自身不应存在互补序列;
    ⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列;
    ⑥引物的3’端不应有任何修饰,5’端则可以被修饰;
    ⑦引物应有特异性。

  • 第17题:

    单选题
    关于DNA聚合酶的叙述中,错误的是()
    A

    需要模板DNA

    B

    需要引物RNA

    C

    以NTP为原料

    D

    延伸方向为5’→3’


    正确答案: C
    解析: 暂无解析