单选题单核苷酸多态性检测的方法不包括（）A 根据DNA构象的不同衍生的技术B 基于PCR及酶切的方法C 杂交方法D 复合扩增技术E 直接测序

题目
单选题
单核苷酸多态性检测的方法不包括（）
A

根据DNA构象的不同衍生的技术

B

基于PCR及酶切的方法

C

杂交方法

D

复合扩增技术

E

直接测序

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1.STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

2.单核苷酸多态性检测的方法不包括A、根据DNA构象的不同衍生的技术B、基于PCR及酶切的方法C、杂交方法D、复合扩增技术E、直接测序

3.遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

4.在基因转录水平方面的检测方法有A、RNA分子杂交B、反转录PCRC、限制性片段长度多态性分析D、限制性内切酶图谱分析E、单链构象多态性

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  • 第1题：

    检测致病基因结构异常的方法有

    A、斑点杂交

    B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

    C、单链构象多态性

    D、限制性内切酶图谱分析

    E、限制性片段长度多态性


    参考答案：ABCDE

  • 第2题：

    下列方法中用于检测基因转录水平的是

    A、反转录PCR

    B、单链构象多态性

    C、限制性内切酶图谱

    D、限制性片段长度多态性

    E、DNA序列分析


    参考答案：A

  • 第3题：

    检测基因缺失疾病的分子诊断技术是

    A、斑点杂交

    B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

    C、单链构象多态性

    D、限制性内切酶图谱分析

    E、限制性片段长度多态性


    参考答案：D

  • 第4题：

    单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。


    正确答案:单个核苷酸

  • 第5题：

    单核苷酸多态性


    正确答案: 两条同源染色体上，同源DNA序列长度相等，但特定核苷酸位置上存在两种不同的碱基。

  • 第6题：

    单选题
    AFLP的含义是（）
    A

    扩增片段长度多态性

    B

    核苷酸序列分析

    C

    核酸杂交

    D

    限制性酶切片段多态性

    E

    寡核苷酸指纹图谱


    正确答案： B
    解析： AFLP的含义是扩增片段长度多态性。

  • 第7题：

    单选题
    DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（　　）。
    A

    单核苷酸多态性（SNP）

    B

    人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性

    C

    限制性片段长度多态性（RFLP）

    D

    短串联重复序列（STR）

    E

    单链构象多态性（SSCP）


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    STR多态性检测最常用的方法有（　）
    A

    PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小

    B

    单链构象多态性分析

    C

    DNA测序仪直接序列分析

    D

    复合扩增技术

    E

    基因芯片技术


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    关于细胞因子检测方法的应用，检测细胞因子的多态性用（）
    A

    生物学检测法

    B

    酶联免疫吸附试验

    C

    免疫印迹法

    D

    原位杂交

    E

    PCR-寡核苷酸探针杂交


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。
    A

    指基因组中频率大于1%的单个碱基变异

    B

    人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个

    C

    人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性

    D

    单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域

    E

    单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。

    正确答案： 单个核苷酸
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）
    A

    斑点杂交

    B

    等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

    C

    单链构象多态性

    D

    限制性内切酶图谱分析

    E

    限制性片段长度多态性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有

    A、一般采用缩位设计法

    B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针

    C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针

    D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号

    E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描


    参考答案：BCE

  • 第14题：

    AFLP的含义是

    A、扩增片段长度多态性

    B、核苷酸序列分析

    C、核酸杂交

    D、限制性酶切片段多态性

    E、寡核苷酸指纹图谱


    参考答案：A

  • 第15题：

    DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。

    A.单核苷酸多态性(SNP)
    B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
    C.限制性片段长度多态性(RFLP)
    D.短串联重复序列(STR)
    E.单链构象多态性(SSCP)

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    关于细胞因子检测方法的应用，检测细胞因子的多态性用（）

    • A、生物学检测法
    • B、酶联免疫吸附试验
    • C、免疫印迹法
    • D、原位杂交
    • E、PCR-寡核苷酸探针杂交

    正确答案:E

  • 第17题：

    单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势？


    正确答案:分布更广泛；高度稳定性；部分位于基因内部，直接影响基因功能发挥；是二等位基因性的易于自动化分析。

  • 第18题：

    多选题
    在基因转录水平方面的检测方法有（　）
    A

    RNA分子杂交

    B

    反转录PCR

    C

    限制性片段长度多态性分析

    D

    限制性内切酶图谱分析

    E

    单链构象多态性


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    名词解释题
    Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

    正确答案： 主要指的是在基因组水平上由单个核苷酸变异而引起的DNA序列多样性的现象。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    名词解释题
    单核苷酸多态性

    正确答案： 单核苷酸多态性：因单个碱基的变异（主要是置换，也有缺失和插入）引起的DNA序列多态性，在特定核苷酸位置上存在两种不同的碱基，其中最少一种在群体中的频率不小于1%。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有（　）
    A

    一般采用缩位设计法

    B

    包括与靶序列完全匹配的野生型探针

    C

    3种不同的单碱基变化的核苷酸探针

    D

    靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号

    E

    可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列方法中不用于检测基因结构异常的是（）
    A

    斑点杂交

    B

    单链构象多态性

    C

    限制性内切酶图谱

    D

    限制性片段长度多态性

    E

    生物芯片


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    检测致病基因结构异常的方法有（　）
    A

    斑点杂交

    B

    等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

    C

    单链构象多态性

    D

    限制性内切酶图谱分析

    E

    限制性片段长度多态性


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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