单选题关于PCR技术，不正确的描述是（）。A 是一种有细胞的分子克隆技术B 是一种DNA扩增技术C 具有快速、灵敏和特异性强等特点D 可用于病毒DNA片段的检测E 也可用于细菌等微生物的DNA片段检测

题目
单选题
关于PCR技术，不正确的描述是（）。
A

是一种有细胞的分子克隆技术

B

是一种DNA扩增技术

C

具有快速、灵敏和特异性强等特点

D

可用于病毒DNA片段的检测

E

也可用于细菌等微生物的DNA片段检测

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1.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

2.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

3.用于基因突变检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术

4.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

更多“关于PCR技术，不正确的描述是（）。”相关问题

  • 第1题：

    应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪

    A、普通PCR仪

    B、梯度PCR仪

    C、原位PCR仪

    D、荧光PCR仪

    E、实时PCR仪


    参考答案：B

  • 第2题：

    下列关于防火墙技术的描述中，不正确的是（ ）


    正确答案：C
    略

  • 第3题：

    关于PCR的叙述，不正确的是()。

    A.需要耐热DNA聚合酶
    B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’
    C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变
    D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

    答案：B
    解析：
    PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术，其技术原理是DNA在解旋酶作用下打开双链，每条DNA单链可作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链。因DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3’端延伸DNA，因此PCR过程需要引物。在引物作用下，DNA聚合酶从引物3，端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向 3’端延伸的。PCR过程分为变性(当温度上升到90℃以上时，双链DNA解旋为单链)、复性(温度下降到50℃左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合)和延伸(72℃左右时，№酶有最大活性，使DNA新链由5’端向3’端延伸)三个步骤。综上可知．PCR是在高温条件下进行，DNA聚合酶必须是耐热的，A项正确；殉酶催化DNA链合成的方向为5’→3’，B项错误：应用PCR技术实现DNA的扩增，然后用探针杂交技术可以检测基因突变，C项正确；新合成的DNA可以作为下一轮反应的模板，D项正确。

  • 第4题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）
    • D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
    • E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第5题：

    有关PCR技术的说法，不正确的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第6题：

    什么是PCR，请试述PCR技术的原理，以及PCR的反应过程？


    正确答案:P.CR就是聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction）。
    原理：双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
    反应过程：首先。双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相结合；戒指，DNA聚合酶以单链DNA为模板，利用反应混合物中的三种核苷三磷酸，在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。

  • 第7题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
    • D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
    • E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪（）。
    A

    普通PCR仪

    B

    梯度PCR仪

    C

    原位PCR仪

    D

    荧光PCR仪

    E

    实时PCR仪


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
    A

    通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）

    B

    多重PCR（multiplexPCR）

    C

    套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）

    D

    AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）


    正确答案： B
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第10题：

    能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

    A、反向PCR技术

    B、原位PCR技术

    C、实时PCR技术

    D、多重PCR技术


    答案：B

  • 第11题：

    下列有关描述PCR技术的说法不正确的是

    A.需要模板
    B.需要引物
    C.不需要dNTP
    D.需要DNA聚合酶

    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第13题：

    什么是PCR技术？PCR的基本原理是什么？


    正确答案:PCR即聚合酶链式反应，是一种在体外快速扩增特定目的基因或DNA序列的技术，故又称基因的体外扩增技术。它可以在试管中建立反应，经过数小时之后，就能将极微量的目的基因或DNA片断扩增数十万乃至千百万倍，无需经过繁琐费时的基因克隆程序，便可获得足够数到两精确的DNA拷贝。
    PCR的基本工作原理：以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5’末端和3’末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成，重复这一过程，即可使目的DNA片段得到扩增。

  • 第14题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第15题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第16题：

    关于PCR技术，不正确的描述是（）。

    • A、是一种有细胞的分子克隆技术
    • B、是一种DNA扩增技术
    • C、具有快速、灵敏和特异性强等特点
    • D、可用于病毒DNA片段的检测
    • E、也可用于细菌等微生物的DNA片段检测

    正确答案:A

  • 第17题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
    A

    通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplexPCR）

    C

    套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）

    E

    原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）


    正确答案： D
    解析： 通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第18题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
    A

    通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplex PCR）

    C

    套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
    对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

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