单选题核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）A 多基因病B 常染色体显性遗传C 新发生的畸变D 常染色体隐性遗传E X连锁隐性遗传

题目
单选题
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
A

多基因病

B

常染色体显性遗传

C

新发生的畸变

D

常染色体隐性遗传

E

X连锁隐性遗传

相似考题

1.21-三体综合征A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变

2.核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

3.核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传

4.21-三体综合征属于A．染色体畸变B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传

更多“单选题核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）A 多基因病B 常染色体显性遗传C 新发生的畸变D 常染色体隐性遗传E X连锁隐性遗传”相关问题

  • 第1题：

    21-三体综合征属

    A、X连锁显性遗传
    B、X连锁隐性遗传
    C、常染色体畸变
    D、常染色体显性遗传
    E、常染色体隐性遗传

    答案：C
    解析：
    21-三体综合征又称Down综合征，俗称先天愚型。本病为最常见的常染色体疾病

  • 第2题：

    21－三体综合征属于（）。

    • A、染色体畸变
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:A

  • 第3题：

    核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

    • A、多基因病
    • B、常染色体显性遗传
    • C、新发生的畸变
    • D、常染色体隐性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:C

  • 第4题：

    单选题
    21-三体综合征（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    常染色体畸变


    正确答案： A
    解析： 1.肝豆状核变性也属常染色体隐性遗传性疾病。
    2.21-三体综合征属常染色体畸变病。
    3.苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传性疾病。

  • 第5题：

    21-三体综合征是

    A.常染色体畸变
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：A
    解析：
    [考点]染色体病
    [分析]21三体综合征又称先天愚型，是最常见的常染色体畸变综合征。发病率1.6‰~1.2‰。

  • 第6题：

    21-三体综合征（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、常染色体畸变

    正确答案:E

  • 第7题：

    单选题
    21-三体综合征是（　　）。
    A

    常染色体畸变

    B

    常染色体显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案： A
    解析：
    21三体综合征又称先天愚型，是最常见的常染色体畸变综合征。发病率1.6‰～1.2‰。

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