单选题以下关于药品零售企业的药品检验，正确的是（）A 严格按照有关规定逐批检验B 严格按照有关规定定期检验C 严格按照有关规定抽样检验D 必要时应抽样送检验机构检验

题目
单选题
以下关于药品零售企业的药品检验，正确的是（）
A

严格按照有关规定逐批检验

B

严格按照有关规定定期检验

C

严格按照有关规定抽样检验

D

必要时应抽样送检验机构检验

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1.根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

2.必须具有质量检验机构的药事组织是A．药店B．药品零售连锁企业C．药品批发企业D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业

3.《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（ ）。A．药店B．药品批发企业C．药品零售连锁企业D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业

4.药品检验室具有片剂溶出度测定仪、真空干燥箱、恒温恒湿培养箱的是( )。A.大型药品批发和零售连锁企业B.中型药品批发和零售连锁企业C.小型药品批发和零售连锁企业D.中型药品零售企业E.小型药品零售企业

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  • 第1题：

    药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。

    A．药品内在质量的物理检验

    B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

    C．药品外观的性状检查

    D．药品内在质量的化学检验

    E．药品内在质量的生物化学检验


    正确答案：B
    B 知识点：《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业和零售连锁企业一关于验收与检验

  • 第2题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，关于药品零售企业销售麻醉药品和精神药品说法正确的是

    A、药品零售企业出售麻醉药品应当凭执业医师出具的处方

    B、药品零售企业出售第一类精神药品应当凭执业医师出具的处方

    C、药品零售企业出售第二类精神药品应当凭执业医师出具的处方

    D、药品零售企业出售第二类精神药品无须凭执业医师出具的处方


    正确答案：C

  • 第3题：

    《药品经营质量管理规范》规定：应具体负责企业质量管理工作的是( )

    A．药品零售企业主要负责人

    B．药品零售企业专职质量管理人员

    C．药品零售企业中处方审核人员

    D．药品零售企业质量管理和药品检验人员

    E．药品零售企业法定代表人


    正确答案：B

  • 第4题：

    《药品经营质量管理规范》规定：应具有药学专业技术职称的是( )

    A．药品零售企业主要负责人

    B．药品零售企业专职质量管理人员

    C．药品零售企业中处方审核人员

    D．药品零售企业质量管理和药品检验人员

    E．药品零售企业法定代表人


    正确答案：D
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于人员与培训

  • 第5题：

    必须具有质量检验机构的药事组织是

    A、药品零售企业

    B、药品零售连锁企业

    C、药品批发企业

    D、药品生产企业

    E、药品零售连锁、批发和生产企业


    参考答案：D

  • 第6题：

    《药品经营质量管理规范》规定：应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是( )

    A．药品零售企业主要负责人

    B．药品零售企业专职质量管理人员

    C．药品零售企业中处方审核人员

    D．药品零售企业质量管理和药品检验人员

    E．药品零售企业法定代表人


    正确答案：C
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于人员与培训

  • 第7题：

    必须具有质量检验机构的药事组织是

    A.药品零售连锁企业
    B.药品零售连锁、批发和生产企业
    C.药品零售企业
    D.药品批发企业
    E.药品生产企业

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    以下关于药品零售企业管理说法不正确的是（）。

    • A、处方药与非处方药应分区陈列
    • B、陈列处方药和非处方药应有专用标识
    • C、药品零售企业不可以设置库房
    • D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）

    • A、必须进行内在质量检验
    • B、应送市级药品检验所检验
    • C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书
    • D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验

    正确答案:C

  • 第10题：

    药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）

    • A、药品内在质量的物理检验
    • B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    • C、药品外观的性状检查
    • D、药品内在质量的化学检验

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）
    A

    必须进行内在质量检验

    B

    应送市级药品检验所检验

    C

    应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书

    D

    应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    必须具有质量检验机构的药事组织是（）
    A

    药店

    B

    药品零售连锁企业

    C

    药品批发企业

    D

    药品生产企业

    E

    药品零售连锁、批发和生产企业


    正确答案： B
    解析： 本题考点：开办药品生产企业的条件。开办药品生产企业的条件之一是具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第八条。

  • 第13题：

    以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（ ）。

    A．处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定

    B．要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

    C．必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验

    D．必须按照GSP经营药品

    E．必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度


    正确答案：ABCE

  • 第14题：

    《药品经营质量管理规范》规定：应对经营药品的质量负领导责任的是 ( )

    A．药品零售企业主要负责人

    B．药品零售企业专职质量管理人员

    C．药品零售企业中处方审核人员

    D．药品零售企业质量管理和药品检验人员

    E．药品零售企业法定代表人


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于管理职责

  • 第15题：

    大型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积不小于


    正确答案：D

  • 第16题：

    以下关于药品零售企业管理的说法正确的是( )。

    A．设有前置式管理方式

    B．要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

    C．必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验

    D．必须按照GSP经营药品

    E．必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度


    正确答案：ABDE
    解析：药品零售企业管理

  • 第17题：

    应是执业药师

    A．药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员

    B．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人

    C．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人

    D．跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人

    E．小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人


    正确答案：D

  • 第18题：

    必须具有质量检验机构的药事组织是

    A.药店
    B.药品零售连锁企业
    C.药品批发企业
    D.药品生产企业

    答案：D
    解析：
    开办药品生产企业，必须具备的条件包括：①具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；②具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；③具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；④具有保证药品质量的规章制度。故选D。

  • 第19题：

    以下关于药品零售企业管理的说法不正确的是（ ）。

    A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
    B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
    C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
    D.必须按照GSP经营药品
    E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度

    答案：C
    解析：
    药品零售企业市场准入条件：①具有依法经过资格认定的药学技术人员；②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境卫生；③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；④具有保证所经营药品质量的规章制度；⑤还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

  • 第20题：

    关于药品零售企业销售规范，以下哪些是正确的（）。

    • A、实施电子监管的药品售出时，应当进行扫码和数据上传
    • B、药品如有质量问题，售出后可以退换
    • C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动
    • D、销售药品应当开具销售凭证
    • E、零售企业不需要做销售记录

    正确答案:A,B,D

  • 第21题：

    必须具有质量检验机构的药事组织是（）

    • A、药店
    • B、药品零售连锁企业
    • C、药品批发企业
    • D、药品生产企业
    • E、药品零售连锁、批发和生产企业

    正确答案:D

  • 第22题：

    以下关于药品零售企业的药品检验，正确的是（）

    • A、严格按照有关规定逐批检验
    • B、严格按照有关规定定期检验
    • C、严格按照有关规定抽样检验
    • D、必要时应抽样送检验机构检验

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    必须具有质量检验机构的药事组织是（　　）。
    A

    药店

    B

    药品零售连锁企业

    C

    药品批发企业

    D

    药品生产企业


    正确答案： B
    解析：
    从事药品生产应当符合以下条件：①有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代表人、企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人及其他相关人员符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件。②有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境。③有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员。④有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备。⑤有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。

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