单选题违反《中华人民共和国药品管理法》规定，采取欺骗手段取得药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，（）年内不受理其申请。A 1B 2C 3D 5

题目
单选题
违反《中华人民共和国药品管理法》规定，采取欺骗手段取得药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，（）年内不受理其申请。
A

1

B

2

C

3

D

5

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1.违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，十年内不受理其申请，并处十万元以上三十万元以下的罚款。()

2.提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（ ）。A.对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请B.对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请C.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请D.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

3.提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有（ ）。A.对申请人给予警告B.撤销其批准证明文件C.5年内不受理其申请D.并处1万元以上3万元以下罚款

4.根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件A、1年内不得受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款B、2年内不得受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款C、3年内不得受理其申请，并处l万元以上3万元以下罚款D、4年内不得受理其申请，并处l万元以上3万元以下罚款E、5年内不得受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款

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  • 第1题：

    提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，吊销药品批准证明文件，且不受理其申请的期限是( )。


    正确答案：E
    E 知识点：《中华人民共和国药品管理法》法律责任

  • 第2题：

    提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且

    A、在1年内不受理其申请，并处罚款

    B、在2年内不受理其申请，并处罚款

    C、在3年内不受理其申请，并处罚款

    D、在5年内不受理其申请，并处罚款


    参考答案：D

  • 第3题：

    违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得许可证或者药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，不受理申请的期限为 ( )

    A．3个月

    B．6个月

    C．1年

    D．3年

    E．5年


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：法律责任

  • 第4题：

    对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是( )。

    A.吊销《药品生产许可证》

    B.撤销药品批准证明文件

    C.五年内不受理其申请

    D.并处一万元以上三万元以下的罚款


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    对药品生产、经营企业、医疗机构提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的处罚正确的是( )。

    A.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》

    B.撤销药品批准证明文件

    C.五年内不受理其申请

    D.并处一万元以上三万元以下的罚款

    E.给予警告


    正确答案：ABCD

  • 第6题：

    A.1年内不受理其申请
    B.5年内不受理其申请
    C.2年内不受理其申请
    D.3年内不受理其申请

    药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，处以1万元以上3万元以下罚款

    答案：B
    解析：
    药监部门对提供虚假证明文件、申报资料，样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，对申请人给予警告，1年内不受理其申请。药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，处以1万元以上3万元以下罚款，5年内不受理其申请。故选AB。

  • 第7题：

    提供虚假的药物非临床研究报告、药物试验报告及相关资料骗取药品批准证明文件生产销售药品的

    A.撤销药品批准证明文件
    B.三年内不受理其申请
    C.五年内不受理期申请
    D.按生产、销售假药罪处罚

    答案：A,C,D
    解析：
    药品注册申请单位的工作人员，故意使用具有下列 “情节严重"情形之一的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件生产、销售药品的，应当依照刑法第一百四十一条规定，以生产、销售假药罪定罪处罚。撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

  • 第8题：

    对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是（）。

    • A、吊销《药品生产许可证》
    • B、撤销药品批准证明文件
    • C、五年内不受理其申请
    • D、并处一万元以上三万元以下的罚款

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

    • A、5年
    • B、7年
    • C、8年
    • D、10年

    正确答案:A

  • 第10题：

    提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，十年内不受理其申请。


    正确答案:错误

  • 第11题：

    提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有（）

    • A、对申请人给予警告
    • B、撤销其批准证明文件
    • C、5年内不受理其申请
    • D、并处1万元以上3万元以下罚款

    正确答案:B,C,D

  • 第12题：

    多选题
    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
    A

    对申请人给予警告

    B

    撤销其批准证明文件

    C

    1年内不受理其申请

    D

    5年内不受理其申请

    E

    并处1万元以上3万元以下罚款


    正确答案： D,A
    解析： 本题考查用非正当手段取得批准证明文件的处罚。提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，法律责任包括：①省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，1年内不受理其申请：②已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款。AC为未取得批准证明文件的处罚，故选BDE。

  • 第13题：

    省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的处理为( )。

    A．不予受理该申请

    B．对申请人给予警告，1年内不受理其申请

    C．已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

    D．并处1万元以上3万元以下罚款

    E．情节严重的，给予行政处罚


    正确答案：ABCDE
    ABCDE 知识点：《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》监督管理

  • 第14题：

    提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,十年内不受理其申请。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错

  • 第15题：

    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

    A、对申请人给予警告

    B、撤销其批准证明文件

    C、1年内不受理其申请

    D、5年内不受理其申请

    E、并处1万元以上3万元以下罚款


    参考答案：BDE

  • 第16题：

    违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，( )内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

    A.5年

    B.7年

    C.8年

    D.10年


    正确答案：A

  • 第17题：

    提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的

    A.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件
    B.五年内不受理其申请
    C.处一万元以上三万元以下的罚款
    D.十年内不受理其申请

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第18题：

    提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有

    A.处1万元以上3万元以下罚款
    B.处2万元以上5万元以下罚款
    C.撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
    D.撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

    答案：A,D
    解析：
    违反《药品管理法》的规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得≤药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处l万元以上3万元以下的罚款。

  • 第19题：

    违反《中华人民共和国药品管理法》规定，采取欺骗手段取得药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，（）年内不受理其申请。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、5

    正确答案:D

  • 第20题：

    提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）

    • A、对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请
    • B、对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请
    • C、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
    • D、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

    正确答案:A,D

  • 第21题：

    采取欺骗手段取得药品批准证明文件的除撤销文件外，五年内不受理其申请并处一万元以上三万元以下的罚款。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的（）

    • A、对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请
    • B、对该申请不予受理对申请人给予警告，3年内不受理其申请
    • C、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
    • D、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，3年内不受理其申请
    • E、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

    正确答案:A,E

  • 第23题：

    单选题
    根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（　　）。
    A

    一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

    B

    两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

    C

    三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

    D

    五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款


    正确答案： D
    解析：
    《医疗机构制剂注册管理办法》第四十一条规定：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，一年内不受理其申请；已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。

  • 第24题：

    多选题
    有关药品安全的法律责任，说法正确的是（  ）
    A

    伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件，应没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款

    B

    提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请

    C

    禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益

    D

    药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正


    正确答案： D,A
    解析：

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