单选题根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）A 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》B 中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品C 严禁开办各种中药材专业市场D 药品集贸市场可以销售地产中药材

题目
单选题
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）
A

药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》

B

中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品

C

严禁开办各种中药材专业市场

D

药品集贸市场可以销售地产中药材

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1.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

2.医院药房应遵守的法律法规有()。A.《药品经营许可证管理办法》B.《抗菌药物临床使用指导原则》C.《药品流通监督管理办法》D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

3.医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《药品流通监督管理办法》C.《处方管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法》

4.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 暂无解析
更多“根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）


    正确答案：E

  • 第3题：

    违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应


    正确答案：A

  • 第4题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A．《药品管理法》

    B．《药品管理法实施条例》

    C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D．《处方药与非处方药分类管理办法》

    E．《药品流通监督管理办法》


    正确答案：A

  • 第5题：

    违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应

    A、处以警告或者并处罚款

    B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处

    C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督

    D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

    E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为


    正确答案：A

  • 第6题：

    以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

    A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    B《处方药与非处方药分类管理办法》
    C《药品流通监督管理办法》
    D《药品管理法》
    E《处方管理办法》

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。

  • 第7题：

    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）

    • A、处方药经营单位经营非处方药的
    • B、兽用药品经营单位经营人用药品的
    • C、药品生产企业销售其他企业生产的药品
    • D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

    正确答案:B,C,D

  • 第8题：

    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）

    • A、药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》
    • B、中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品
    • C、严禁开办各种中药材专业市场
    • D、药品集贸市场可以销售地产中药材

    正确答案:B

  • 第9题：

    对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。

    • A、药品经营质量管理规范
    • B、药品流通监督管理办法
    • C、药品进口管理办法
    • D、零售药店设置暂行规定

    正确答案:B

  • 第10题：

    医院药房应遵守的法律法规有（）。

    • A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    • B、《药品经营许可证管理办法》
    • C、《药品流通监督管理办法》
    • D、《抗菌药物临床使用指导原则》

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的药品集贸市场是（）
    A

    必须经过国家食品药品监督管理局批准设立

    B

    国家明令禁止的

    C

    包括中药材专业市场

    D

    不包括未经批准举办的药品交易会


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    医院药房应遵守的法律法规有（）。
    A

    《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    B

    《药品经营许可证管理办法》

    C

    《药品流通监督管理办法》

    D

    《抗菌药物临床使用指导原则》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S

    《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是

    A.从非法药品市场采购

    B.采购医疗机构配制的制剂

    C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

    D.向药品经营者采购超范围经营的药品

    E.从城乡集市贸易市场采购中药材


    正确答案：E
    本题考查《药品流通监督管理办法》的相关规定。第十三条药品生产、经营企业知道或应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十七条药品经营企业应当按照《药品经营许可照》许可的经营范围经营药品。第二十二条禁止非法收购药品。本办法自2007年5月1日起施行，同时《药品流通监督管理办法(暂行)》废止。

  • 第14题：

    与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

    A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

    B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

    C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

    D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

    E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为


    正确答案：ADE

  • 第15题：

    制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第16题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是 （ ）


    正确答案：C

  • 第17题：

    以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

    A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    B.《处方药与非处方药分类管理办法》
    C.《药品流通监督管理办法》
    D.《药品管理法》
    E.《处方管理办法》

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。

  • 第18题：

    依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（　）？

    • A、咨询活动
    • B、宣传活动
    • C、销售活动
    • D、现货销售活动

    正确答案:D

  • 第19题：

    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下做法错误的是（）

    • A、医疗机构在药品购销活动中，发现质量可疑药品的，应该退货、换货处理
    • B、药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台
    • C、药品零售连锁门店，必须取得《药品经营许可证》
    • D、药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药

    正确答案:A

  • 第20题：

    《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的药品集贸市场是（）

    • A、必须经过国家食品药品监督管理局批准设立
    • B、国家明令禁止的
    • C、包括中药材专业市场
    • D、不包括未经批准举办的药品交易会

    正确答案:B

  • 第21题：

    医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是（）。

    • A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    • B、《中华人民共和国药品管理法》
    • C、《药品流通监督管理办法》
    • D、《处方管理办法》

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。
    A

    药品经营质量管理规范

    B

    药品流通监督管理办法

    C

    药品进口管理办法

    D

    零售药店设置暂行规定


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
    A

    《药品管理法》

    B

    《处方管理办法》

    C

    《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D

    《处方药与非处方药分类管理办法》

    E

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）
    A

    处方药经营单位经营非处方药的

    B

    兽用药品经营单位经营人用药品的

    C

    药品生产企业销售其他企业生产的药品

    D

    药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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