擅自委托或者接受委托生产药品的
医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
第1题:
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。
A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D.生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的
E.擅自动用查封、扣押药品的
第2题:
A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药
B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
C.生产、销售假药、劣药
D.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
答案:D
第3题:
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当( )
A.按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚
B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚
C.可以不予行政处罚
D.给予警告
E.按照销售假劣药的规定从轻处罚
第4题:
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
第5题:
第6题:
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()
A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
第7题:
以下何种情形,应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚?()
第8题:
知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药,而提供广告等宣传的()
第9题:
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药,应当()。
第10题:
按生产、销售劣药处罚
依照劣药处罚
按生产、销售假药处罚
依照假药处罚
第11题:
生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
擅自委托或者接受委托生产药品的
第12题:
按生产、销售劣药处罚
依照劣药处罚
按生产、销售假药处罚
依照假药处罚
第13题:
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
第14题:
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C.生产销售使用假、劣药,造成人员伤害后果的
D.生产销售使用假、劣药,经处理后重犯的
E.擅自动用查封、扣押药品的
第15题:
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,依照《药品管理法》( )。
A.关于无证经营的规定给予处罚
B.关于违法购进药品的规定处罚
C.关于违法销售的规定处罚
D.关于劣药的规定处罚
E.关于假药的规定处罚
第16题:
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当
A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚
B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
C.可以不予行政处罚
D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告
E.按照销售假劣药的规定从轻处罚
第17题:
第18题:
违反《药品管理法》的规定,擅自进行临床试验的,对承担药物临床试验的机构,依照《药品管理法》()的规定给予处罚。
第19题:
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。
第20题:
擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。
第21题:
按生产假药给予处罚
按生产劣药给予处罚
按无证生产给予处罚
按从无证企业购入药品给予处罚
第22题:
按照销售劣药给予处罚
按照销售假药给予处罚
按照无证经营给予处罚
按照销售伪劣商品罪处罚
按照从无证企业购进药品给予处罚
第23题:
销售假药
生产假药
生产劣药
销售劣药