单选题以下何种情形,应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚?()A 擅自委托或者接受委托生产药品的B 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的C 使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

题目
单选题
以下何种情形,应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚?()
A

擅自委托或者接受委托生产药品的

B

医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的

C

使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


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  • 第1题:

    依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。

    A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

    B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

    C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

    D.生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的

    E.擅自动用查封、扣押药品的


    正确答案:ABCDE
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条违反《药品管理法》和本 条例的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定 的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒 充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿 童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物稍品、血液制品属于假药、 劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;(五)生产、销售、 使用假药、劣药,经处理后重犯的;(六)拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿 有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第2题:

    下列行为哪一个行为在《药品管理法(2019) 》规定的处罚幅度内从重处罚?( )

    A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药

    B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

    C.生产、销售假药、劣药

    D.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品


    答案:D

  • 第3题:

    药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当( )

    A.按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚

    B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚

    C.可以不予行政处罚

    D.给予警告

    E.按照销售假劣药的规定从轻处罚


    正确答案:B
    解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:法律责任

  • 第4题:

    违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。

    A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

    B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的

    D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的


    正确答案:ABCD

  • 第5题:

    医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的

    A.按照生产劣药给予处罚
    B.按照无证生产给予处罚
    C.按照生产假药给予处罚
    D.按照无证经营给予处罚

    答案:C
    解析:
    医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按生产假药给予处罚。故选C。

  • 第6题:

    生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()

    A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

    B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

    C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

    D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的


    A,B,C,D

  • 第7题:

    以下何种情形,应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚?()

    • A、擅自委托或者接受委托生产药品的
    • B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
    • C、使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:B

  • 第8题:

    知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药,而提供广告等宣传的()

    • A、依法从重处罚
    • B、由工商部门处罚
    • C、依照处罚较重的规定定罪处罚
    • D、以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处

    正确答案:D

  • 第9题:

    药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药,应当()。

    • A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚
    • B、应没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
    • C、可以不予行政处罚
    • D、给予警告

    正确答案:B

  • 第10题:

    单选题
    医疗机构配制制剂不符合标准的( )
    A

    按生产、销售劣药处罚

    B

    依照劣药处罚

    C

    按生产、销售假药处罚

    D

    依照假药处罚


    正确答案: B
    解析:

  • 第11题:

    多选题
    以下何种情形,依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚()
    A

    生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的

    B

    医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的

    C

    未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D

    擅自委托或者接受委托生产药品的


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    生产没有国家标准的中药饮片,不符合省级炮制规范的( )
    A

    按生产、销售劣药处罚

    B

    依照劣药处罚

    C

    按生产、销售假药处罚

    D

    依照假药处罚


    正确答案: D
    解析:

  • 第13题:

    下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。

    A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药

    B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

    C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

    D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果


    正确答案:ABCD

  • 第14题:

    依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是

    A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

    B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

    C.生产销售使用假、劣药,造成人员伤害后果的

    D.生产销售使用假、劣药,经处理后重犯的

    E.擅自动用查封、扣押药品的


    正确答案:ABCDE

  • 第15题:

    个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,依照《药品管理法》( )。

    A.关于无证经营的规定给予处罚

    B.关于违法购进药品的规定处罚

    C.关于违法销售的规定处罚

    D.关于劣药的规定处罚

    E.关于假药的规定处罚


    正确答案:A
    解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》法律责任

  • 第16题:

    药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当

    A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚

    B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

    C.可以不予行政处罚

    D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告

    E.按照销售假劣药的规定从轻处罚


    正确答案:B

  • 第17题:

    知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药,而提供广告等宣传的

    A.依法从重处罚
    B.由工商部门处罚
    C.依照处罚较重的规定定罪处罚
    D.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处

    答案:D
    解析:
    最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。以生产、销售假药、劣药共同犯罪论处的情形还包括:明知他人生产、销售假药、劣药,而提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的;或者提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的;或者提供广告宣传等帮助行为的。共同犯罪的,对各共同犯罪人合计判处的罚金应当在生产、销售假药、劣药金额的二倍以上。故选D。

  • 第18题:

    违反《药品管理法》的规定,擅自进行临床试验的,对承担药物临床试验的机构,依照《药品管理法》()的规定给予处罚。

    • A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的
    • B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的
    • C、生产、销售假药
    • D、生产、销售劣药情节严重

    正确答案:B

  • 第19题:

    违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。

    • A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
    • B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
    • C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
    • D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。

    • A、销售假药
    • B、生产假药
    • C、生产劣药
    • D、销售劣药

    正确答案:B

  • 第21题:

    单选题
    根据《中医药法》,若医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,对该医疗机构给予处罚时应(  )。
    A

    按生产假药给予处罚

    B

    按生产劣药给予处罚

    C

    按无证生产给予处罚

    D

    按从无证企业购入药品给予处罚


    正确答案: C
    解析:
    《中医药法》第56条规定,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按生产假药给予处罚。

  • 第22题:

    单选题
    未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应()
    A

    按照销售劣药给予处罚

    B

    按照销售假药给予处罚

    C

    按照无证经营给予处罚

    D

    按照销售伪劣商品罪处罚

    E

    按照从无证企业购进药品给予处罚


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。
    A

    销售假药

    B

    生产假药

    C

    生产劣药

    D

    销售劣药


    正确答案: B
    解析: 暂无解析