单选题在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A 医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B 进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C 进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D 进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理

题目
单选题
在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）
A

医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章

B

进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》

C

进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商

D

进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理

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1.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

2.国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。

3.《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理C、申请药物临床研究、药品生产或进口D、申请药品进口E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

4.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

更多“在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）”相关问题

  • 第1题：

    药品注册管理办法的适用范围是

    A．我国境内从事药物研制和临床研究的

    B．我国境内申请药物临床研究，药品生产的

    C．我国境内申请药物进口的

    D．我国境内进行相关的药品注册检验的

    E．我国境内进行相关的药品监督管理的


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S

    《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是

    A.从非法药品市场采购

    B.采购医疗机构配制的制剂

    C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

    D.向药品经营者采购超范围经营的药品

    E.从城乡集市贸易市场采购中药材


    正确答案：E
    本题考查《药品流通监督管理办法》的相关规定。第十三条药品生产、经营企业知道或应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十七条药品经营企业应当按照《药品经营许可照》许可的经营范围经营药品。第二十二条禁止非法收购药品。本办法自2007年5月1日起施行，同时《药品流通监督管理办法(暂行)》废止。

  • 第3题：

    国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对

    A．药品生产企业的监督管理

    B．药品生产企业的销售的监督管理

    C．药品经营的监督管理

    D．药品采购的监督管理

    E．药品销售人员的监督管理


    正确答案：BCDE

  • 第4题：

    违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应

    A、处以警告或者并处罚款

    B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处

    C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督

    D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

    E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为


    正确答案：A

  • 第5题：

    以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

    A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    B《处方药与非处方药分类管理办法》
    C《药品流通监督管理办法》
    D《药品管理法》
    E《处方管理办法》

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。

  • 第6题：

    《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是

    A.新药申请
    B.进口药品申请
    C.补充申请
    D.仿制药申请
    E.药品生产申请


    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    进口药品，其中（）必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续；检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案。

    • A、国家食品药品监督管理局规定的生物制品
    • B、首次在中国境内销售的药品
    • C、国务院规定的其他药品
    • D、非首次在中国境内销售的药品

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）

    • A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章
    • B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》
    • C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商
    • D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理

    正确答案:D

  • 第9题：

    下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）

    • A、个体诊所从个人手中采购药品
    • B、药品经营企业从个人手中采购中药材
    • C、乡镇卫生院从个人手中采购药品
    • D、个体行医人员从非法药品市场采购药品

    正确答案:B

  • 第10题：

    只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（）


    正确答案:错误

  • 第11题：

    单选题
    对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。
    A

    药品经营质量管理规范

    B

    药品流通监督管理办法

    C

    药品进口管理办法

    D

    零售药店设置暂行规定


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）
    A

    个体诊所从个人手中采购药品

    B

    药品经营企业从个人手中采购中药材

    C

    乡镇卫生院从个人手中采购药品

    D

    个体行医人员从非法药品市场采购药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是

    A．从非法药品市场采购

    B．采购医疗机构配制的制剂

    C．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

    D．向药品经营者采购超范围经营的药品

    E．从城乡集市贸易市场采购中药材


    正确答案：E
    解析：本题考查《药品流通监督管理办法》的相关规定。
      第十三条 药品生产、经营企业知道或应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。
      第十六条 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
      第十七条 药品经营企业应当按照《药品经营许可照》许可的经营范围经营药品。
      第二十二条 禁止非法收购药品。本办法自2007年5月1日起施行，同时《药品流通监督管理办法(暂行)》废止。

  • 第14题：

    与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

    A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

    B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

    C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

    D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

    E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为


    正确答案：ADE

  • 第15题：

    违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应


    正确答案：A

  • 第16题：

    以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

    A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    B.《处方药与非处方药分类管理办法》
    C.《药品流通监督管理办法》
    D.《药品管理法》
    E.《处方管理办法》

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。

  • 第17题：

    《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是

    A、从非法药品市场采购
    B、采购医疗机构配制的制剂
    C、向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
    D、向药品经营者采购超范围经营的药品
    E、从城乡集市贸易市场采购中药材

    答案：E
    解析：
    本题考查《药品流通监督管理办法》的相关规定。 第十三条 药品生产、经营企业知道或应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。 第十六条 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 第十七条 药品经营企业应当按照《药品经营许可照》许可的经营范围经营药品。 第二十二条 禁止非法收购药品。本办法自2007年5月1日起施行，同时《药品流通监督管理办法(暂行)》废止。

  • 第18题：

    依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（　）？

    • A、咨询活动
    • B、宣传活动
    • C、销售活动
    • D、现货销售活动

    正确答案:D

  • 第19题：

    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）

    • A、处方药经营单位经营非处方药的
    • B、兽用药品经营单位经营人用药品的
    • C、药品生产企业销售其他企业生产的药品
    • D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

    正确答案:B,C,D

  • 第20题：

    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）

    • A、药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》
    • B、中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品
    • C、严禁开办各种中药材专业市场
    • D、药品集贸市场可以销售地产中药材

    正确答案:B

  • 第21题：

    对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。

    • A、药品经营质量管理规范
    • B、药品流通监督管理办法
    • C、药品进口管理办法
    • D、零售药店设置暂行规定

    正确答案:B

  • 第22题：

    下列说法不符合《药品流通监督管理办法》的是（）。

    • A、药品生产企业只能销售企业生产或受委托生产的药品
    • B、药品批发企业不可以在博览会上现货销售药品
    • C、药品零售企业不得为他人以企业的名义经营药品提供场所
    • D、药品零售连锁企业以互联网方式向公众销售处方药

    正确答案:D

  • 第23题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）
    A

    处方药经营单位经营非处方药的

    B

    兽用药品经营单位经营人用药品的

    C

    药品生产企业销售其他企业生产的药品

    D

    药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）
    A

    医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章

    B

    进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》

    C

    进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商

    D

    进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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