单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）A 2003年10月1日B 2004年11月1日C 2005年10月1日D 2005年11月1日E 2006年11月1日

题目
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）
A

2003年10月1日

B

2004年11月1日

C

2005年10月1日

D

2005年11月1日

E

2006年11月1日

相似考题

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是A.2003年1O月1日B.2004年11月1日C.2005年10月1日D.2005年11月1日E.2006年11月1日

2.依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括()。A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

3.《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施

4.依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括()A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
更多“《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答题：

    A．麻醉药品和医疗用毒性药品

    B．麻醉药品和第二类精神药品

    C．麻醉药品和第一类精神药品

    D．第二类精神药品

    E．精神药品

    依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

    可以零售的是

    查看材料


    正确答案：D
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围是（ ）。

    A．麻醉药品药用原植物的种植

    B．精神药品药用原植物的种植

    C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

    D．麻醉药品和精神药品的广告管理

    E．麻醉药品和精神药品的进出口


    正确答案：AC
    解析：本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》总则。

  • 第3题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括（ ）。

    A．麻醉药品药用原植物的种植

    B．军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，动物用麻醉药品和精神药品的管理

    C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    D． 麻醉药品和精神药品的进出口

    E．麻醉药品和精神药品的监督管理


    正确答案：ACE

  • 第4题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的是 （ ）


    正确答案：A

  • 第5题：

    违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的


    正确答案：D
    第七十四条违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款。

  • 第6题：

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。

    A．加强麻醉药品和精神药品的管理

    B．保证麻醉药品和精神药品的质量

    C．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    D．防止麻醉药品和精神药流入非法渠道

    E．维护患者的合法权益


    正确答案：ACD
    解析：本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》总则。

  • 第7题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的


    正确答案：B

  • 第8题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A.麻醉药品药用原植物的种植
    B.麻醉药品和精神药品的监督管理
    C.麻醉药品和精神药品的实验研究
    D.麻醉药品的合成

    答案：A,B,C
    解析：
    该条例适用于麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。故选ABC。

  • 第9题：

    《农药管理条例》正式实施的时间是（）。


    正确答案:1997.5.8

  • 第10题：

    简述麻醉药品和精神药品管理条例。


    正确答案: 1、麻醉药品：开具麻醉药品应使用专用处方（粉红色），意思应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品处方。门急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控制缓释剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
    2、精神药品：开具精神药品应使用专用处方，第一类精神药品为粉红色专用处方；第二类精神药品为白色专用处方。医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具精神药品处方。门急诊患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控制缓释剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

  • 第11题：

    单选题
    依照《麻醉荮品和精神药品管理条例》的规定，不得零售的是（  ）
    A

    麻醉药品和医疗用毒性药品

    B

    麻醉药品和第二类精神药品

    C

    麻醉药品和第一类精神药品

    D

    第二类精神药品


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    问答题
    简述麻醉药品和精神药品管理条例。

    正确答案： 1、麻醉药品：开具麻醉药品应使用专用处方（粉红色），意思应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品处方。门急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控制缓释剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
    2、精神药品：开具精神药品应使用专用处方，第一类精神药品为粉红色专用处方；第二类精神药品为白色专用处方。医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具精神药品处方。门急诊患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控制缓释剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨和管制要求不符的是

    A．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    B．防止流入非法渠道

    C．国家对麻醉药品原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    D．为加强麻醉药品和精神药品的管理

    E．为加强药品研究开发监督


    正确答案：E
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第一条规定：为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。

  • 第14题：

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。

    A．加强麻醉药品和精神药品管理

    B．保证麻醉药品和精神药品质量

    C．增进麻醉药品和精神药品疗效

    D．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    E．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道


    正确答案：ADE

  • 第15题：

    制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是（ ）。

    A．《麻醉药品和精神药品管理条例》

    B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C．《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》

    D．《中华人民共和国药品管理法》

    E．《麻醉药品、精神药品处方管理规定》


    正确答案：A

  • 第16题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是（ ）


    正确答案：B

  • 第17题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是

    A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案：D
    略

  • 第18题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品


    正确答案：A

  • 第19题：

    依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以零售的是

    A.第一类精神药品和第二类精神药品
    B.麻醉药品和第二类精神药品
    C.麻醉药品和第一类精神药品
    D.第二类精神药品

    答案：D
    解析：
    经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务，故此题选D。

  • 第20题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是

    A.加强麻醉药品和精神药品的管理
    B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
    C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品
    D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

    答案：A,B,D
    解析：
    为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定《麻醉药品和精神药品管理条例》。故选ABD。

  • 第21题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）

    • A、麻醉药品药用原植物的种植
    • B、麻醉药品和精神药品的实验研究
    • C、麻醉药品和精神药品生产、经营
    • D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
    • E、麻醉药品和精神药品书籍出版

    正确答案:E

  • 第22题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）

    • A、2003年10月1日
    • B、2004年11月1日
    • C、2005年10月1日
    • D、2005年11月1日
    • E、2006年11月1日

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C

    精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品

    D

    国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E

    国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）
    A

    麻醉药品药用原植物的种植

    B

    麻醉药品和精神药品的实验研究

    C

    麻醉药品和精神药品生产、经营

    D

    麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动

    E

    麻醉药品和精神药品书籍出版


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

相关内容