问答题通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?

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问答题
通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?

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  • 第1题:

    GMP认证检查员库应由省级食品药品监督管理局设立。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第2题:

    根据下列选项,回答 54~53 题:

    A.国家食品药品监督管理局

    B.农业部

    C.省级食品药品监督管理局

    D.市级药品监督管理局

    E.国家食品药品监督管理局认证管理中心

    第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作( )。


    正确答案:A

  • 第3题:

    国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。

    A.药品gmp跟踪检查

    B.药品gmp的抽验

    C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查

    D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

    E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查


    正确答案:ACE

  • 第4题:

    受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    C.国家食品药品监督管理局药品平价中心

    D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

    E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心


    正确答案:D
    本题考查的是药品管理机构的职责。根据第二章药事管理体制第二建议记忆:(1)卫生部——规章标准政策、本药物制度、医院药械相关、药械临床试验(2)中药管理部门——中药;(3)国家发委——价格;(4)人力资源和社会保障部—医疗保险;(5)工商行政管理部门——工商记、无照查处、广告监罚;(6)工商和信息部——生物制药产业、管理医药行业、国家品储备、整治互联网广告;(7)商务部——理流通产业;(8)海关——进出口;(9)新闻传部门——新闻宣传;(10)公安部——侦涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品法;(11)侦察部——查处药监违法。

  • 第5题:

    组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是

    A.中国药品生物制品检定所

    B.国家药典委员会

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责


    正确答案:E

  • 第6题:

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    C.国家食品药品监督管理局药品平价中心

    D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

    E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心


    正确答案:B
    本题考查的是药品管理机构的职责。根据第二章药事管理体制第二建议记忆:(1)卫生部——规章标准政策、本药物制度、医院药械相关、药械临床试验(2)中药管理部门——中药;(3)国家发委——价格;(4)人力资源和社会保障部—医疗保险;(5)工商行政管理部门——工商记、无照查处、广告监罚;(6)工商和信息部——生物制药产业、管理医药行业、国家品储备、整治互联网广告;(7)商务部——理流通产业;(8)海关——进出口;(9)新闻传部门——新闻宣传;(10)公安部——侦涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品法;(11)侦察部——查处药监违法。

  • 第7题:

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局药品认证中心
    C.省级药品监督管理局
    D.省级药品检验所
    E.中国药品生物制品检定所

    负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( )

    答案:B
    解析:

  • 第8题:

    A.省级药品检验所
    B.中国药品生物制品检定所
    C.省级药品监督管理局
    D.国家食品药品监督管理局
    E.国家食品药品监督管理局药品认证中心

    以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是

    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    现阶段医用氧生产企业向()级食品药品监督管理局申报GMP认证。

    • A、国家级
    • B、省级
    • C、地级
    • D、县级

    正确答案:B

  • 第10题:

    通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?


    正确答案: 国家食品药品监督管理局组织经其认证通过的药品生产企业实施药品GMP跟踪检查;对省级认证通过的生产企业药品GMP实施及认证情况进行监督抽查。

  • 第11题:

    单选题
    受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理局药品审评中心

    C

    国家食品药品监督管理局药品评价中心

    D

    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?

    正确答案: 国家食品药品监督管理局组织经其认证通过的药品生产企业实施药品GMP跟踪检查;对省级认证通过的生产企业药品GMP实施及认证情况进行监督抽查。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    以下不属于药品监督管理技术机构的是( )。

    A.国家药典委员会

    B.各级药品检验机构

    C.国家食品药品监督管理局药品认证中心

    D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心

    E.国家食品药品监督管理局


    正确答案:E

  • 第14题:

    负责标定和管理国家药品标准品,对照品的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

    E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心


    正确答案:A

  • 第15题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 负责组织药品、医疗器械的质量抽査检验工作的机构是


    正确答案:A

  • 第16题:

    国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是

    A.肌内注射剂

    B.静脉注射剂

    C.放射性药品

    D.特殊管理药品

    E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品


    正确答案:D
    国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品包括:注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品。

  • 第17题:

    对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施

    A.药品GMP抽验

    B.药品GMP跟踪检查

    C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查

    D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查

    E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查


    正确答案:BCD

  • 第18题:

    负责注射剂的GMP认证的是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.中国药品生物制品检定所
    C.省级食品药品管理局
    D.省级以上食品药品监督管理局
    E.省级药品检验所

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
    D.县级食品药品监督管理局
    E.市级食品药品监督管理局

    负责药品零售企业GSP认证的是

    答案:B
    解析:

  • 第20题:

    国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()

    • A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
    • D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第21题:

    受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:D

  • 第22题:

    国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任?


    正确答案: 国家食品药品监督管理局主管全国的GMP认证工作。负责药品GMP的制定、修订、工作;GMP认证检查评定标准的制定、修订工作;建立国家药品GMP认证检查员库及管理工作;负责生产注射剂、放射性药品、血液制品及规定的生物制品的GMP认证工作;负责进口药品GMP认证和国际药品贸易中药品GMP协调等工作。

  • 第23题:

    单选题
    现阶段医用氧生产企业向()级食品药品监督管理局申报GMP认证。
    A

    国家级

    B

    省级

    C

    地级

    D

    县级


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任?

    正确答案: 国家食品药品监督管理局主管全国的GMP认证工作。负责药品GMP的制定、修订、工作;GMP认证检查评定标准的制定、修订工作;建立国家药品GMP认证检查员库及管理工作;负责生产注射剂、放射性药品、血液制品及规定的生物制品的GMP认证工作;负责进口药品GMP认证和国际药品贸易中药品GMP协调等工作。
    解析: 暂无解析