单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A 《进口药品通关单》B 《进口药品证书》C 《进口许可证》D 《进口药品注册证书》
题目
《进口药品通关单》
《进口药品证书》
《进口许可证》
《进口药品注册证书》
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第1题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行
B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行
C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行
E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
参考答案：C
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第2题：
药品可以从所有药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。( )此题为判断题(对，错)。
答案：错误
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第3题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A、向国家药品监督管理部门登记备案
B、向进口海关登记备案
C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记
D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
参考答案：E
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第4题：
进品药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向A.口岸申请通关
B.口岸药检所申请检验
C.向国家药品监督管理部门申请注册
D.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
E.海关申请通关答案：D解析： -
第5题：
海关放行进口药品的依据是（）
- A、口岸药检所检验报告
- B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记
- C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
- D、《进口药品注册证》
- E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
正确答案:C -
第6题：
《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行。
正确答案:《进口药品通关单》 -
第7题：
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）
- A、无须登记备案
- B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案
- C、向国家药品监督管理部门登记备案
- D、向销售地的药品监督管理部门登记备案
- E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
正确答案:B -
第8题：
单选题海关放行进口药品的依据是（）A口岸药检所检验报告
B口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D《进口药品注册证》
E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A进口药品注册证
B进口药品检验单
C《进口药品通关单》
D《进口药品口岸检验通知书》
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A向国务院药品监督管理部门登记备案
B向进口海关登记备案
C向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D向口岸所在地药品检验机构登记备案
E向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行。正确答案： 《进口药品通关单》解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题进口药品的企业应向哪个部门备案（ ）。A省药品监督管理部门
B口岸所在地药品监督管理部门
C国家药品监督管理部门
D海关
正确答案： A解析：
根据《药品管理法》的有关规定，药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品企业向口岸所在地药品监督管理部门备案，未按照规定报备的，责令改正给予警告，逾期不改正的，吊销药品注册证书。 -
第13题：
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。A、进口药品注册证书
B、进口药品通关单
C、进口药品许可证
D、进口许可证
答案B -
第14题：
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《出口许可证》
E.《新药证书》
参考答案：A
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第15题：
海关放行进口药品的依据是A.国家食品药品监督管理局的批准
B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
D.凭卫生行政部门的证明
E.口岸药检所的检验报告答案：B解析： -
第16题：
进口抗生素类药品，海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。
正确答案:正确 -
第17题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
- A、向国务院药品监督管理部门登记备案
- B、向进口海关登记备案
- C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
- D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
- E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
正确答案:C -
第18题：
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）
- A、《进口药品通关单》
- B、《进口药品证书》
- C、《进口许可证》
- D、《进口药品注册证书》
正确答案:A -
第19题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）
- A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
- B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记
- C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
- D、口岸药检所检验报告
- E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
正确答案:C -
第20题：
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A《进口药品通关单》
B《进口药品证书》
C《进口许可证》
D《进口药品注册证书》
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）A国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
B口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C海关申请通关
D口岸药检所申请检验
E口岸申请通关
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）A药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行
B药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行
C药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行
E药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D口岸药检所检验报告
E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
正确答案： C解析： 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。 -
第24题：
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A无须登记备案
B须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案
C向国家药品监督管理部门登记备案
D向销售地的药品监督管理部门登记备案
E向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
正确答案： B解析： 暂无解析